摘要：天纵检测（SKYLABS）注意到，在2025年2月底，欧盟委员会启动了对化妆品法规（(EC)No 1223/2009）的全面评估，以评估其在保护人类健康、确保欧盟市场协调和支持化妆品行业创新方面的有效性。这是自2013年法规全面实施以来的首次全面审查，涵盖了其

天纵检测（SKYLABS）注意到，在2025年2月底，欧盟委员会启动了对化妆品法规（(EC)No 1223/2009）的全面评估，以评估其在保护人类健康、确保欧盟市场协调和支持化妆品行业创新方面的有效性。这是自2013年法规全面实施以来的首次全面审查，涵盖了其附件的所有50项修正案以及更广泛的监管发展。

作为评估过程的第一步，委员会于2025年2月21日至3月21日启动了为期一个月的取证活动。利益相关者可就法规的运作、优势和潜在差距提出意见。

评估范围

化妆品法规（CPR）对欧盟和欧洲经济区市场的化妆品制定了严格的安全和合规要求，确保消费者保护和公平竞争。然而，电子商务、数字标签、可持续发展趋势和国际监管一致性等不断变化的挑战促使委员会评估该条例是否仍然适用。

审查的关键领域

评估将审查该法规在多个领域的影响、有效性和潜在差距，包括：

消费者安全和成分风险评估——审查通用风险方法，以确保高风险成分得到适当监管。

标签和数字化——检查数字标签以及当前的信息要求是否仍然相关。

市场监督和在线销售——应对电子商务、大宗销售和跨境贸易带来的挑战。

环境考虑因素——评估该法规是否应扩大到涵盖化妆品中化学物质的环境影响。

国际竞争力和贸易——分析欧盟法规如何与全球化妆品法规保持一致，以促进贸易。

行政负担和监管简化——寻找降低合规成本的机会，特别是对中小型企业（SME）而言。

审查还将评估与其他欧盟立法的一致性，包括REACH法规、CLP法规、生物杀灭剂产品法规（BPR）和医疗器械法规。

来源：天纵检测