摘要：企业动态全球色谱创新企业飞诺美(Phenomenex)宣布，其中国研发中心正式落户天津。作为丹纳赫中国生命科学平台的一员，艾杰尔-飞诺美始终坚定推动丹纳赫“创升中国”的战略目标。中国研发中心的成立是飞诺美在华发展的重要里程碑，未来飞诺美中国将全面布局色谱产品的
(医药健闻2025年3月14日讯）
企业动态全球色谱创新企业飞诺美(Phenomenex)宣布，其中国研发中心正式落户天津。作为丹纳赫中国生命科学平台的一员，艾杰尔-飞诺美始终坚定推动丹纳赫“创升中国”的战略目标。中国研发中心的成立是飞诺美在华发展的重要里程碑，未来飞诺美中国将全面布局色谱产品的研发管线并加快国产化生产进程，更将深度融合中国供应链与天津生产基地的品控优势，打造“中国智造+中国速度”的创新新模式。 中国平安已与日本盐野义制药(Shionogi)终止了合资协议，但平安的股权投资不受影响，仍为盐野义制药股东。平安盐野义有限公司发生股权变更，中国平安人寿保险股份有限公司退出股东行列，平安盐野义成为盐野义(香港)有限公司全资子公司。此前，平安盐野义的股东情况为：平安人寿持股49%，盐野义(香港)有限公司持股51%。 2025中国医学装备大会暨医学装备展览会启幕，美敦力展出近80款全球创新产品，覆盖心脏及血管健康、外科、骨科与神外、神经介入等领域。其中包括：美敦力全球首款将除颤电极导线植入胸骨下的血管外植入式心律转复除颤器Aurora、零金属人工心脏瓣膜Avalus、Symplicity Spyral RDN系统、第四代经导管主动脉瓣置换系统Evolut PRO+。美敦力还将举办PulseSelect一次性使用心脏脉冲场消融导管的中国上市会，并在中国首展Sonicision 7弯钳口无线超声刀。此外，脊柱手术机器人Mazor XC、擎航EngineNav骨科手术导航系统、NIM-Eclipse术中神经监测系统等本土智造产品也将亮相。 印度亿万富豪迪利普·桑哈维（Dilip Shanghvi）控股的太阳制药宣布达成协议，以3.55亿美元收购总部位于美国的免疫疗法和肿瘤治疗公司Checkpoint Therapeutics。太阳制药将以每股4.10美元的现金对价收购这家总部位于马萨诸塞州公司的流通股。本次收购进一步丰富太阳制药在肿瘤皮肤病治疗领域的创新产品布局。该交易预计将于今年6月前完成。 复星医药公告称，3月13日，公司控股子公司复星实业与Calcite Gem签订《股份转让协议》，复星实业拟以现金1.24亿美元的对价向Calcite Gem转让其所持有的标的公司（其主要资产系其通过其控股子公司NFH持有及运营的“和睦家”医院和诊所）940万股普通股，约占标的公司股份总数的6.6%。本次交易完成后，本集团将不再持有标的公司股权。如本次交易完成，预计将为本集团贡献税后收益人民币约6.5亿元（未经审计）。 华润三九发布2024年度报告，公司去年全年实现营收276.17亿元，同比增长11.63%；归母净利润33.68亿元，同比增长18.05%。具体业务上，自我诊疗(CHC)业务板块为公司贡献营收124.82亿元，处方药实现营收40.06亿元，传统国药(昆药)实现营收52.13亿元。 Ascend Advanced Therapies宣布，任命John Chiminski和Karen Flynn担任董事会非执行董事。John将担任董事会主席，而EW Healthcare Partners已指派Karen作为其代表在公司董事会任职。他们的领导力和深厚的行业专业知识将在Ascend提升能力、实现增长的过程中发挥关键作用。 产业动态强生在一周内放弃了两款新药研发项目。3月10日，Genmab宣布强生决定不再行使HexaBody-CD38（GEN3014）的全球开发和商业化选择权。GEN3014是新一代的CD38特异性IgG1单抗，结合了Genmab专有的HexaBody技术，旨在通过高效的CDC和其他Fc介导的效应功能诱导抗肿瘤活性。3月7日，强生停止了其在研药物aticaprant用于治疗重度抑郁症（MDD）的3期项目，原因是“疗效不足”。不过该公司指出，aticaprant安全性良好、耐受性佳，未来会探索其在其他未被满足医疗需求领域的开发机会。 罗氏（Roche）宣布伊那利塞片在中国获批上市，联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊那利塞片（inavolisib，GDC-0077）是一款靶向PI3Kα突变体的选择性抑制剂。 百奥泰的戈利木单抗注射液的上市申请已获受理，该药是国内首个申报上市的戈利木单抗生物类似药。戈利木单抗原研药为强生Simponi，系一种TNF-α单抗，目前该药已在我国获批类风湿性关节炎和强直性脊柱炎两项适应症。2024年，Simponi为强生带来了21.90亿美元收入。目前，国内仅百奥泰一家布局戈利木单抗生物类似药。 Pierre Fabre Laboratories与RedRidge Bio宣布达成独家研发合作与许可协议，旨在发现并开发针对多个靶点的双表位抗体（BPA）候选药物。RedRidge将负责对双方共同选定的未公开靶点进行BPA的工程设计、筛选与表征，而Pierre Fabre Laboratories将凭借其药物开发专长，推动两个联合开发项目进入临床开发阶段。此次合作将聚焦精准肿瘤学、皮肤病学及罕见疾病领域的治疗。 沙特国家医疗集采公司（NUPCO）正式公布公立医院三年期外送检测服务集中采购项目中标结果。华大基因沙特合资公司Genalive中标9.5亿元订单。这是Genalive在沙特迄今最大的一笔外送检测服务订单。 石药集团开发的SYH2051已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品为集团自主研发的化药1类新药，选择性靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞周期阻滞，从而抑制肿瘤细胞增殖。本次获批适应症为晚期实体瘤。 来源：医药健闻
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