摘要：这种疾病首先在日本被发现，Takotsubo是一个日语单词，意思是“用来诱捕章鱼的罐子”，指的是患有这种疾病的人心脏的形状(如上图左下部分所示)。Takotsubo心肌病又称应激性心肌病，俗称 "心碎综合征"，是一种导致心肌突然衰弱的疾病，严重的情绪压力可诱发
简介
听说过Prinzmetal心绞痛、Takotsubo心肌病甚至川崎综合征吗？一起看看这些病症及其名称的由来吧。
01 Takotsubo 心肌病（Takotsubo cardiomyopathy）
这种疾病首先在日本被发现，Takotsubo是一个日语单词，意思是“用来诱捕章鱼的罐子”，指的是患有这种疾病的人心脏的形状(如上图左下部分所示)。Takotsubo心肌病又称应激性心肌病，俗称 "心碎综合征"，是一种导致心肌突然衰弱的疾病，严重的情绪压力可诱发这种疾病，因此也被称为 "心碎综合征"，它会导致胸痛和呼吸困难，类似于心脏病发作，但这种病症是暂时和可逆的。
02 心脏X综合征（Cardiac syndrome X）
在上世纪70年代，科学家们对某些患有心绞痛的病人感到困惑不解，因为他们的冠状动脉似乎并没有变窄或堵塞，而这正是心绞痛的常见病因。研究人员对胸痛患者进行了一项研究，得出了一些令人费解的结果，在其中一组患者中，尽管其冠状动脉造影正常，但仍有心电图(ECG)冠状动脉疾病，这一组在研究中被称为X组。1973年，哈维·肯普博士创造了“ X综合症”这个术语，后来演变成了“心脏X综合症”。
03 Prinzmetal 心绞痛（Prinzmetal angina）
Prinzmetal angina心绞痛又称变异型心绞痛、倒置型心绞痛或冠状动脉痉挛，是一种以周期性胸痛为特征的疾病，女性比男性更常见。疼痛发生的原因是心脏的供血血管发生痉挛，阻碍了正常的血液流动。这个名字来自于美国医生Myron Prinzmetal，他在1959年发表了关于这种疾病的文章。治疗涉及的药物包括硝酸盐和钙通道阻滞剂。巧合的是，Prinzmetal也是最早研究饮食与冠心病之间联系的心脏病专家之一。
04 川崎氏病（Kawasaki disease）
20世纪60年代，日本儿科医生Tomisaku Kawasaki首次在东京广尾红十字医院中的一个4岁男孩身上发现了这种疾病。当时他并未对这种不寻常的疾病做出诊断，因为在任何医学文献中都找不到相关的参考资料。一年后，当他看到第二个病例时，意识到这是一种全新的疾病，并将其命名为川崎氏病，这是一种罕见的疾病，在英国每10万名儿童中只有8名罹患此病，但在日本却较为常见，主要影响五岁以下的儿童，它被认为是由感染引起的，具体病因尚不清楚，症状包括:
发烧嘴唇发红皮疹手脚肿胀红眼睛颈部肿块(淋巴结肿大)川崎氏病会导致血管发炎，包括供应心脏的血管，这可能会增加心脏并发症出现的风险。治疗包括阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白(抗体溶液)。
05 尖端扭转型室性心动过速（Torsades de pointes）
尖端扭转型室性心律失常由法国医生François Dessertenne首次发现，是一种危险的异常心律，可能导致猝死。Torsades de pointes在法语中的意思是“扭转尖端”，这个术语原指芭蕾舞中的一个动作，指头发的扭曲或衣服上绳子的装饰性扭曲，以及在古典柱上看到的模仿扭曲头发的装饰性图案。这种罕见疾病的命名与心电图上心脏产生的电波波形有关，这种波形会引起心悸、头晕、轻度头晕和昏厥，如果这种异常的节律持续时间过长，会有死亡的危险，还可以伴随其他情况发生，如长QT症。
06 法洛氏四联症（Tetralogy of Fallot.）
这个奇怪的命名来源于法国医生Etienne-Louis Arthur Fallot，他在1888年描述了这个名字。法洛氏四联症是一种先天性心脏病，婴儿出生时心脏有四个结构性缺陷，它们是:
肺动脉瓣狭窄。主动脉骑跨：主动脉（将血液从心脏输送到身体其他部位的主要血管）通常位于心脏左侧。但在法洛四联症患者中，主动脉却偏向右前移位，跨于左心室和右心室之上，这意味着身体会接收到右心室射出的含氧量低的血液。室间隔缺损：心脏的两个心室（下腔）之间有一个洞。右心室肥厚：心脏右侧的肌肉过度增厚。患有这种疾病的婴儿通常在生命早期进行心脏手术，一些大家较为熟悉的患者包括单板滑雪运动员、奥运会金牌得主Shaun White和澳大利亚板球运动员Beau Casson。
07 巴罗氏综合征（Barlow’s syndrome）
南非教授约翰 · 布雷顿 · 巴洛(John Brereton Barlow)在1966年描述了这种疾病，并以他的名字命名。巴罗氏综合征是一种心脏瓣膜病，影响二尖瓣（二尖瓣分隔左侧心脏的上腔和下腔，有助于控制流经心脏的血流）。巴洛综合征患者的二尖瓣有一个或多个瓣膜松弛，不能正常关闭。约翰 · 迈克尔 · 克里利博士给它起了另一个更直白的名字——二尖瓣脱垂。由于有时可以用听诊器听到咔哒的声音，因此也被称为咔哒-杂音综合征，它是最常见的心脏瓣膜异常类型之一，但许多患者没有任何症状。学生时代的巴洛被同事们戏称为 “金丝雀”，因为他在办公室外饲养金丝雀，所以这种疾病也许可以被称为 “金丝雀综合症”。
08 Ebstein 畸形（Ebstein’s anomaly）
这种疾病是以德国医生威廉 · 埃布斯坦的名字命名的，他在1866年首次描述了这种缺陷。Ebstein先天性心脏病是一个心脏瓣膜(位于右心房和右心室之间的三尖瓣)形成不正常，导致血液向后渗漏。因此，心脏的右心房会变大。它可以单独发生，也可以伴随其他先天性心脏病，包括房间隔缺损。
09 艾森门格综合征（Eisenmenger syndrome）
艾森门格综合症是由保罗 · 伍德博士以维克多 · 艾森门格博士的名字命名的，维克多 · 艾森门格博士在1897年首次描述了这种病症。艾森门格综合征是一种罕见的心脏缺陷并发症（先天性），它是一种心脏畸形，会导致心脏的两个心腔之间出现一个洞，使血液在心脏内流动不畅，同时还伴有肺动脉高压，即肺部血管内的血压升高。患者可能在十几岁或二十几岁时才出现症状，这时可能会出现发绀（嘴唇、手指和脚趾发青），疲倦和呼吸困难，以及心悸、头晕和胸痛。主要治疗方法是药物治疗。
10 Kounis 综合症（Kounis syndrome）
Kounis综合症是由希腊心脏病学家Nicholasg Kounis教授的名字命名的，是由过敏反应引起的心绞痛甚至心脏病发作。Kounis综合症是由化学物质引起的，例如组胺，这种化学物质是人体在过敏反应时释放的可导致供应心脏血液的动脉痉挛，从而限制血液流动，引起心绞痛样的胸痛。这种过敏可能是由蜜蜂或黄蜂叮咬或药物引起的，还有一些证据表明Kounis综合症与全身麻醉药或冠脉支架有关，在冠状动脉存在脂肪斑块的患者中，它甚至可以引起斑块破裂，导致血栓形成并引起心脏病发作。治疗包括使用药物来阻止过敏反应，如皮质类固醇、抗组胺剂和肾上腺素（如有必要），同时，还应对心脏问题进行治疗。
来源：重症医学一点号
