摘要：截至2025年3月21日收盘，复星医药报收于24.5元，较上周的25.03元下跌2.12%。本周，复星医药3月18日盘中最高价报25.33元。3月21日盘中最低价报24.48元。复星医药当前最新总市值654.47亿元，在化学制药板块市值排名4/152，在两市A

截至2025年3月21日收盘，复星医药报收于24.5元，较上周的25.03元下跌2.12%。本周，复星医药3月18日盘中最高价报25.33元。3月21日盘中最低价报24.48元。复星医药当前最新总市值654.47亿元，在化学制药板块市值排名4/152，在两市A股市值排名212/5135。

复星医药关于以集中竞价交易方式回购A股的回购报告书

复星医药拟以集中竞价交易方式回购A股。主要内容如下：- 回购股份类别：境内上市人民币普通股（A股）- 回购用途：用于未来发行可转债的转股、实施股权激励计划及/或员工持股计划，如未能按上述用途在规定期限内转让，相关股份将予以注销。- 回购价格区间：上限为人民币30元/股，若发生除权除息事项，价格区间将相应调整。- 回购资金总额：不低于人民币30,000万元且不超过60,000万元。- 回购期间：自2025年1月22日至2025年7月21日。- 回购资金来源：自有资金及/或回购专项贷款。- 回购股份数量：预计1,000万股至2,000万股，占总股本的0.37%至0.75%。

特别风险提示：若A股股价持续超出价格区间、回购资金未能及时到位、或发生重大变化，回购方案可能部分或全部无法实施。回购股份将用于未来发行可转债、股权激励计划及/或员工持股计划，若未能在规定期限内转让，将予以注销并减少注册资本。本公司董监高、控股股东及实际控制人暂无减持计划。回购方案的实施预计不会对本集团的财务状况、盈利能力及未来发展产生重大不利影响。

复星医药关于控股子公司药品获美国FDA孤儿药资格认定的公告

复星医药控股子公司 Henlius USA Inc. 收到美国 FDA 函件，HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。HLX22 为本集团自 AbClon, Inc. 许可引进并自主研发的新型靶向 HER2 的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。截至 2025 年 3 月 19 日，HLX22 单药用于治疗 HER2 过表达晚期实体瘤在中国境内已完成 I 期临床研究；HLX22 联合标准治疗一线治疗局部晚期或转移性胃食管交接部癌和胃癌的国际多中心 III 期临床试验正在中国境内开展，并已获美国、日本及澳大利亚等国家/地区的许可；HLX22 联合标准治疗一线治疗 HER2 阳性的局部晚期/转移性胃癌在中国境内处于 II 期临床试验阶段。截至 2025 年 2 月，本集团针对 HLX22（单药）的累计研发投入约为人民币 3.04 亿元（未经审计）。根据 IQVIA MIDAS™ 数据，2024 年，靶向 HER2 的单抗产品全球销售额约为 90.29 亿美元。本次获得孤儿药认定有助于 HLX22 在美国的研发、注册及商业化享受政策支持，但新药研发存在一定风险，敬请广大投资者注意投资风险。

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