摘要：根据独家许可协议，诺和诺德将获得UBT251的全球（不包括中国大陆、香港 特别行政区、澳门特别行政区和台湾）开发、生产和商业化权益。联邦生物 将保留UBT251的中国权益。
3月24日，联邦制药宣布旗下全资子公司联邦生物已与诺和 珠海 订立独家许可协议，将 UBT251 的海外权益授予诺和诺德。
根据独家许可协议，诺和诺德将获得UBT251的全球（不包括中国大陆、香港 特别行政区、澳门特别行政区和台湾）开发、生产和商业化权益。联邦生物 将保留UBT251的中国权益。
作为回报，联邦生物将获得2亿美元首付款 和最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及 可收取基于海外地区年度净销售额的分层销售提成。
UBT251是联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂，属于1类创新药。迄今 为止，UBT251已在中国大陆获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢功能障碍相 关脂肪肝（MAFLD）和慢性肾病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖 尿病、超重或肥胖和CKD的临床试验。
医药魔方数据库显示，联邦生物在今年1月启动了UBT251的降糖II期研究，并在2月启动了UBT251的减重II期研究。
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来源：菠萝蜜的原创科学课堂
