摘要：2022年4月，锦州医科大学附属第一医院在Bioengineered（IF4.1998/ 4区）上在线发表了一篇论文。在发表3年后，因图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑。
2022年4月，锦州医科大学附属第一医院在Bioengineered（IF4.1998/ 4区）上在线发表了一篇论文。在发表3年后，因图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“Inhibition of long noncoding RNA cancer susceptibility candidate 7 attenuates hepatocellular carcinoma development by targeting microRNA-30a-5p”（通过靶向microRNA-30a-5p抑制长链非编码RNA癌症易感性候选物7减轻肝细胞癌的发展）
第一作者：锦州医科大学附属第一医院的Dongsheng Li
通讯作者：锦州医科大学附属第一医院的Jufeng Sun
该文旨在探究cas7在肝细胞癌（HCC）进展中的功能。结果表明采用实时荧光定量PCR （quantitative Real-time PCR, qRT-PCR）检测HCC组织和细胞中cas7和microRNA-30a-5p （miR-30a-5p）的表达。Western Blot检测克鲁珀尔样因子10 （KLF10）、转化生长因子-β (TGF-β)、SMAD3的表达。通过Transwell实验、流式细胞术、细胞计数试剂盒-8 （CCK-8）实验和集落形成实验来评估cas7、KLF10和miR-30a-5p对细胞功能的影响。通过荧光素酶报告基因实验和生物信息学分析来评估cas7、KLF10和miR-30a-5p之间的关系。裸鼠体内检测到肿瘤生长。在HCC细胞和组织中，CASC7表达水平升高，miR-30a-5p表达水平降低。cas7的下调和miR-30a-5p的过表达降低了肿瘤的生长以及HCC细胞的增殖、侵袭和迁移。在HCC肿瘤组织中，miR-30a-5p的表达与cas7的表达呈负相关。此外，KLF10作为miR-30a-5p的靶点，受到CASC7和miR-30a-5p的调控，并且CASC7通过结合miR-30a-5p调控KLF10/TGF-β/SMAD3通路，从而促进HCC细胞的进展。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
本研究共受1项基金支持：
辽宁省项目，省科技厅（2020-bs-250）。
图1f 南京深瞳全网查重
图2f 南京深瞳全网查重
Zhang et al 2021的图4B 南京深瞳全网查重
针对所提出的质疑，尚未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息：
https://pubpeer.com/publications/E02698F06EB344D24DA96BD61E7E3E/
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21655979.2022.2068289
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本文来源 “撤稿速递” 官微
来源：科研评议