恒瑞医药的新爆点
近期，恒瑞医药又拿下一笔BD大单：将PDE3/4抑制剂HRS-9821的海外权益以及11个创新项目的独家选择权授权给葛兰素史克（GSK），将有望获得潜在总交易额125亿美元（其中首付款5亿美元）。
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超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格；潜在首款！诺华单抗达双项3期试验主要终点……
GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格。该申请的PDUFA日期为2025年12月11日。根据新闻稿，若获批，Bluje
市值重返4000亿，恒瑞医药凭什么？
前不久，国内“医药一哥”恒瑞医药突然宣布和英国制药巨头葛兰素史克（GSK）签下了重磅协议。据恒瑞医药公告信息，公司与GSK签署战略合作协议，将HRS-9821项目以及至多11个项目（覆盖肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域，目前处于非临床研究阶段）的全球独家权
30亿$，呼吸道疫苗赛道再加码
近日，赛诺菲宣布以16亿美元收购Vicebio公司，该公司专注于利用其专有的分子钳（Molecular Clamp）技术开发新一代呼吸道病毒疫苗，其核心管线资产VXB-241是一款针对呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）的疫苗。
赛诺菲前资深高管加入GSK；药明生物成都微生物商业化生产基地建设启动；绿谷医药被曝停产甘露特钠胶囊 | 日报
葛兰素史克（GSK）宣布一项关键人事任命，聘请赛诺菲（Sanofi）资深高管Sanjay Gurunathan博士担任疫苗与传染病研发部门负责人。这一消息由Gurunathan本人在领英平台正式公布。作为兼具医生与科学家双重背景的行业资深人士，Gurunath
有望获批，默沙东的最后冲刺
在现代医学不断追求突破的征程中，呼吸道合胞病毒（RSV）的预防和治疗一直是备受瞩目的难题。近期，若顺利，默沙东的Clesrovimab有望获得FDA批准，成为全球第三款RSV预防单抗。
又一款中国创新药卖亏了？5500万美元首付款卖出，再转手总额已超90亿美元
当地时间6月2日，百时美施贵宝（BMS）和百欧恩泰（BioNTech）宣布双方已达成协议，将在全球范围内共同开发和商业化百欧恩泰的双特异性抗体候选药物BNT327。BNT327是一种针对PD-L1和VEGF-A的双抗药物，有潜力用于多种实体瘤的治疗。根据协议，
GSK终止TIGIT项目后，这家创新药企倒闭
5月13日，葛兰素史克（GSK）宣布停止开发TIGIT抗体药物belrestotug。仅在终止与GSK合作的TIGIT候选药物两周后，5月28日，其合作伙伴——比利时药企iTeos公司决定逐步停止运营、出售资产，并尽可能将其6亿多美元的现金储备返还给投资者。
18个月完成十万销量，方程豹这成就亮点在哪？
2025年5月20日，方程豹汽车交付量正式突破10万台，作为比亚迪旗下个性化品牌，方程豹仅用18个月的时间便达成10万台交付，与小米、问界共同跻身新势力品牌交付最快破10万台的TOP3。
“黄金靶点”再添败绩，这个潜力方向或可期待？
在K药的带领下，PD-1成为抗肿瘤市场主流。同时，随着PD-1市场陷入红海竞争，药企正在急切寻找“下一个PD-1”。而与该靶点有诸多相似之处的TIGIT引起业界关注，曾一度成为巨头药企们争相布局的“黄金靶点”。
IL-5单抗获批慢阻肺
近日，GSK的IL-5抗体Nucala成功获FDA批准了一项新适应—慢性阻塞性肺病（COPD），具体应用人群为嗜酸性粒细胞表型（嗜酸性粒细胞计数≥150 cells/μL）COPD患者，作为该类人群三联吸入疗法（ICS/LABA/LAMA）的一种辅助维持疗法。
首个！FDA再度批准GSK公司“first-in-class”疗法
GSK今日宣布，美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab）作为辅助维持治疗，用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者。根据新闻稿，Nucala是首个在临床表现多样COPD人群
被高估的球员？步行者后场核心用实际行动证明自己是被低估的球员
在此前的NBA东部决赛G1中，常规赛排名东部第4位的印第安纳步行者在局面一度不利的情况下经过加时苦战后以138比135战胜了主场作战的常规赛排名东部第3的纽约尼克斯。本场比赛后，步行者成功完成了以下克上，在系列赛首轮中以1比0占据优势，并且抢回了主场优势。
每周医刻｜国家卫健委通报肖某、董某莹舆情事件！恒瑞医药已完成回购计划
5月15日，国家卫生健康委调查组通报关于肖某引发舆情事件调查处置进展情况。通报显示，有关单位依据相关法律法规，吊销肖某医师执业证书；撤销董某莹的毕业证书、学位证书、医师资格证书、医师执业证书。
GSK将收购efimosfermin，这是一种处于III期临床阶段、有望成为同类最佳的专科药物，用于治疗和预防脂肪性肝病(SLD)的进展
马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)-- GSK plc (LSE/NYSE: GSK)和致力于为严重肝病患者开发高度靶向治疗方法的领先临床阶段生物制药公司Boston Pharmaceuticals今日宣布，双方已达成一项协议，GSK将收购Boston Pha
肝病 gsk iii sld efimosfermin 2025-05-15 16:16 9
诺诚健华一季度收入3.8亿元；GSK终止TIGIT抗体研发
报告期内，总收入同比增长129.9%，达到3.8亿元。其中，奥布替尼当季同比增长89.2%，达到3.1亿元。对于这份业绩，你怎么看？
突破性小分子疗法3期结果积极！有望年底获批上市；GSK囊获潜在“best-in-class”肝病疗法……
今日，GSK与Boston Pharmaceuticals宣布达成协议，GSK将收购Boston Pharmaceuticals的主打疗法efimosfermin alfa。该疗法目前处于3期准备阶段，用于治疗和预防脂肪变性肝病（SLD）的进展。根据协议，GS
6.25亿美金首付打水漂，又一MNC折戟于此，这条赛道还剩哪些玩家？
2025年5月13日，GSK和iTeos Therapeutics宣布，由于中期临床试验数据未能达到预期效果，双方决定终止合作开发TIGIT抗体belrestotug
20亿美元！GSK收购一款FGF21药物
根据协议条款，GSK将支付高达20亿美元的现金对价总额，包括12亿美元的预付款和高达8亿美元的里程碑付款。GSK还将向诺华支付该药物的分级特许权使用费。
4月药企高管动态 | 复星医药、诺华、GSK、阿斯利康、爱施健、诺和诺德、GE医疗、艾伯维、波士顿科学等全球药企人事变动
复星医药宣布重要人事变动。公司董事会收到吴以芳、王可心的书面辞职函，由于工作安排的调整，吴以芳辞去公司董事长职务，王可心辞去联席董事长职务。吴以芳由执行董事改任非执行董事；王可心继续担任执行董事。同时，陈玉卿由非执行董事改任执行董事，并当选为第九届董事会董事长