赛诺菲前资深高管加入GSK;药明生物成都微生物商业化生产基地建设启动;绿谷医药被曝停产甘露特钠胶囊 | 日报
葛兰素史克(GSK)宣布一项关键人事任命,聘请赛诺菲(Sanofi)资深高管Sanjay Gurunathan博士担任疫苗与传染病研发部门负责人。这一消息由Gurunathan本人在领英平台正式公布。作为兼具医生与科学家双重背景的行业资深人士,Gurunath
葛兰素史克(GSK)宣布一项关键人事任命,聘请赛诺菲(Sanofi)资深高管Sanjay Gurunathan博士担任疫苗与传染病研发部门负责人。这一消息由Gurunathan本人在领英平台正式公布。作为兼具医生与科学家双重背景的行业资深人士,Gurunath
在现代医学不断追求突破的征程中,呼吸道合胞病毒(RSV)的预防和治疗一直是备受瞩目的难题。近期,若顺利,默沙东的Clesrovimab有望获得FDA批准,成为全球第三款RSV预防单抗。
当地时间6月2日,百时美施贵宝(BMS)和百欧恩泰(BioNTech)宣布双方已达成协议,将在全球范围内共同开发和商业化百欧恩泰的双特异性抗体候选药物BNT327。BNT327是一种针对PD-L1和VEGF-A的双抗药物,有潜力用于多种实体瘤的治疗。根据协议,
5月13日,葛兰素史克(GSK)宣布停止开发TIGIT抗体药物belrestotug。仅在终止与GSK合作的TIGIT候选药物两周后,5月28日,其合作伙伴——比利时药企iTeos公司决定逐步停止运营、出售资产,并尽可能将其6亿多美元的现金储备返还给投资者。
2025年5月20日,方程豹汽车交付量正式突破10万台,作为比亚迪旗下个性化品牌,方程豹仅用18个月的时间便达成10万台交付,与小米、问界共同跻身新势力品牌交付最快破10万台的TOP3。
在K药的带领下,PD-1成为抗肿瘤市场主流。同时,随着PD-1市场陷入红海竞争,药企正在急切寻找“下一个PD-1”。而与该靶点有诸多相似之处的TIGIT引起业界关注,曾一度成为巨头药企们争相布局的“黄金靶点”。
近日,GSK的IL-5抗体Nucala成功获FDA批准了一项新适应—慢性阻塞性肺病(COPD),具体应用人群为嗜酸性粒细胞表型(嗜酸性粒细胞计数≥150 cells/μL)COPD患者,作为该类人群三联吸入疗法(ICS/LABA/LAMA)的一种辅助维持疗法。
GSK今日宣布,美国FDA批准其“first-in-class”抗体疗法Nucala(mepolizumab)作为辅助维持治疗,用于伴有嗜酸性粒细胞表型、病情控制不佳的成人慢性阻塞性肺病(COPD)患者。根据新闻稿,Nucala是首个在临床表现多样COPD人群
在此前的NBA东部决赛G1中,常规赛排名东部第4位的印第安纳步行者在局面一度不利的情况下经过加时苦战后以138比135战胜了主场作战的常规赛排名东部第3的纽约尼克斯。本场比赛后,步行者成功完成了以下克上,在系列赛首轮中以1比0占据优势,并且抢回了主场优势。
5月15日,国家卫生健康委调查组通报关于肖某引发舆情事件调查处置进展情况。通报显示,有关单位依据相关法律法规,吊销肖某医师执业证书;撤销董某莹的毕业证书、学位证书、医师资格证书、医师执业证书。
马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)-- GSK plc (LSE/NYSE: GSK)和致力于为严重肝病患者开发高度靶向治疗方法的领先临床阶段生物制药公司Boston Pharmaceuticals今日宣布,双方已达成一项协议,GSK将收购Boston Pha
肝病 gsk iii sld efimosfermin 2025-05-15 16:16 6
报告期内,总收入同比增长129.9%,达到3.8亿元。其中,奥布替尼当季同比增长89.2%,达到3.1亿元。对于这份业绩,你怎么看?
今日,GSK与Boston Pharmaceuticals宣布达成协议,GSK将收购Boston Pharmaceuticals的主打疗法efimosfermin alfa。该疗法目前处于3期准备阶段,用于治疗和预防脂肪变性肝病(SLD)的进展。根据协议,GS
2025年5月13日,GSK和iTeos Therapeutics宣布,由于中期临床试验数据未能达到预期效果,双方决定终止合作开发TIGIT抗体belrestotug
根据协议条款,GSK将支付高达20亿美元的现金对价总额,包括12亿美元的预付款和高达8亿美元的里程碑付款。GSK还将向诺华支付该药物的分级特许权使用费。
复星医药宣布重要人事变动。公司董事会收到吴以芳、王可心的书面辞职函,由于工作安排的调整,吴以芳辞去公司董事长职务,王可心辞去联席董事长职务。吴以芳由执行董事改任非执行董事;王可心继续担任执行董事。同时,陈玉卿由非执行董事改任执行董事,并当选为第九届董事会董事长
仅仅两年半的时间,Blenrep便借助联合疗法头对头战胜标准三联疗法的成绩,卷土重来——2025年4月18日,英国药监局(MHRA)批准其作为复发/难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)的二线治疗方案,与硼替佐米或泊马度胺联合地塞米松联用。
近期,美国过敏、哮喘和免疫学会(AAAAI)与世界过敏组织(WAO)在美国加州圣迭戈举行联合会议。安进和阿斯利康、葛兰素史克(GSK)分别公布其开发的药物Tezspire和depemokimab的有关研究数据。
芬必得、百多邦、新康泰克……这些熟悉的品牌都来自一家合资药企天津史克。随着40年合作期满,达仁堂即将清仓退出天津史克,算上去年已经出售的股权,公司业绩预计增加超过27亿元。
GSK在2023年对辉瑞提起诉讼,此前美国FDA批准了GSK的RSV疫苗Arexvy和辉瑞的竞品Abrysvo。这家英国制药公司声称,辉瑞疫苗侵犯了其四项与疫苗抗原技术相关的专利。