罗西

《癌度快报》2025年5月30日

近日,中国NMPA正式批准新型CDK4/6抑制剂来罗西利治疗局部晚期或转移性激素受体阳性、HER2阴性成人乳腺癌,这次一共批准了两个适应症,第一个是来罗西利与芳香化酶抑制剂联合作为一线的内分泌治疗措施。第二个适应症是来罗西利与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗

放疗 激素受体 罗西 法米 微卫星 2025-05-30 19:00  3

实力铸就丨昭衍新药助力四款药物获批上市!

在生物医药领域,每一次新药的获批上市都意味着为患者带来了新的希望和曙光。近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)传来喜讯,复星医药的芦沃美替尼片、嘉和药业的盐酸来罗西利片、特宝生物的怡培生长激素注射液以及迈威生物全资子公司泰康生物的阿格司亭α正式获批上市。而在

上市 复星医药 神经纤维瘤 罗西 昭衍 2025-05-30 18:59  4

殷咏梅教授:全球品质、中国证据|来罗西利双适应症获批,重绘HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗版图,彰显“中国力量”

5月29日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,嘉和生物(Genor Biopharma)高选择性口服 CDK4/6 抑制剂来罗西利(GB491,Lerociclib)获批 2 项适应症:1)与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者;2)与芳香

适应症 hr 乳腺癌 殷咏梅 罗西 2025-05-29 22:03  5

嘉和生物一类创新药汝佳宁(盐酸来罗西利片)上市申请获国家药品监督管理局批准

嘉和生物药业(开曼)控股有限公司(简称“嘉和生物”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准来罗西利片(GB491) 的新药上市申请(NDA)。来罗西利适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性

药品 生物 药品监督 盐酸 罗西 2025-05-29 17:30  6

国家药监局批准盐酸来罗西利片上市

近日,国家药品监督管理局批准Genor Biopharma(USA),Inc.申报的1类创新药盐酸来罗西利片(商品名:汝佳宁),该药适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者:与芳香化酶

上市 药监局 盐酸 罗西 宋莉 2025-05-29 16:06  6

两款CDK4/6抑制剂获批上市

分别来看,复星医药的伏维西利胶囊(商品名:复妥宁)被批准用于联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2 (HER2)阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。

上市 抑制剂 her2 激素受体 罗西 2025-05-29 15:56  7

官方:斯特拉斯堡与主教练罗西尼尔续约至2028年

官方公告写道:“斯特拉斯堡足球俱乐部很高兴地宣布,球队已与主教练利亚姆-罗西尼尔完成续约。这位英国教练于2024年夏天加盟,如今他与俱乐部的合同延长至2028年6月。此次续约体现了斯特拉斯堡旨在长期稳固立足法甲上游,并持续推进重返欧洲赛场的相关工作。”

利亚姆 主教练 罗西 斯特拉斯堡 罗西尼尔 2025-04-29 00:17  8