特应性皮炎新药临床试验：JAK1抑制剂VC005片
中重度特应性皮炎（AD）是一种难治性的系统性免疫性疾病，经由Janus激酶-信号转导及转录激活因子（JAK-STAT）信号转导通路驱动促炎介质，以反复发作的剧烈瘙痒和皮疹为主要临床表现，患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病。长久以来亟需快速、持续有效且安
抑制剂
MET扩增或过表达肺癌新药临床试验：MET抑制剂ASKC202片
研究发现， c-MET是特征明确的致癌基因，与许多类型的实体瘤的预后不良有关，包括胃癌、肝细胞癌和非小细胞肺癌等。而c-MET异常表达尤其与非小细胞肺癌关系密切。在接受EGFR-TKI治疗发生耐药性的非小细胞肺癌患者中，约20%的患者为c-MET扩增。作为靶向
PNAS | 谢丹/蔡木炎团队揭示TAOK1通过影响HR修复丝状结构形成介导PARP抑制剂敏感性的分子机制
PARP抑制剂作为靶向DNA损伤修复的关键药物，通过合成致死效应在同源重组修复缺陷（HRD）肿瘤治疗中展现出显著疗效。然而，其临床应用受限于适用人群狭窄，如何扩展受益患者群体已成为亟待解决的临床难题。
四年蛰伏终见曙光！创新药企业突围路径全解析，三维度锁定潜力标的
2025年3月28日早盘交易时段，沉寂四年的创新药板块出现量价齐升态势，多只行业G早盘即封涨停。
重磅！钟南山院士牵头，中国“智”药DPP-1抑制剂HSK31858 II期数据首发，树立支扩治疗新标杆
随着全球呼吸系统疾病负担日益加重，支气管扩张症（简称“支扩症”）等慢性气道疾病的治疗进展备受关注。支扩症长期面临针对性疗法匮乏的难题，严重影响患者的生活质量与健康。2025年3月，国际呼吸领域及危重症医学领域顶级顶刊《柳叶刀·呼吸病学》（The Lancet
BTK抑制剂JDB175招募弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性中枢神经系统淋巴瘤
JDB175是一个具有高选择性的第二代布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）口服抑制剂，有口服活性，具有出色的血脑屏障穿透能力。BTK是B细胞受体通路中的关键蛋白分子，负责参与B细胞的增殖、运输、趋化和黏附，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，抑制其活性可产生明显的抗
浦合医药与拜耳签署PRMT5抑制剂全球许可协议
3月26日，浦合医药与拜耳（Bayer）宣布，双方已就浦合医药口服小分子PRMT5抑制剂BAY 3713372（浦合原代号PH020）达成全球许可协议。根据协议，拜耳获得开发、制造和商业化该产品的全球独家许可。拜耳已招募首例患者参与1期人体首次剂量爬坡临床试验
拜耳与浦合医药签署Ⅰ期临床PRMT5抑制剂全球许可协议 | 新闻稿
德国柏林和中国北京，2025年3月26日—— 拜耳与苏州浦合医药科技有限公司（浦合医药）今天宣布，双方已就浦合医药口服小分子PRMT5抑制剂达成全球许可协议。该抑制剂可选择性靶向MTAP缺失型肿瘤。根据该协议，拜耳获得开发、制造和商业化MTA协同PRMT5抑制
国产JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片治疗成人严重斑秃Ⅲ期研究结果
第83届美国皮肤科学会（AAD）年会于3月7日至11日在美国佛罗里达州奥兰多隆重召开。作为皮肤病学领域规模最大、最具影响力的国际盛会之一，全球知名皮肤病专家汇聚于此，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。
和誉医药FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061治疗软骨发育不全的临床申请获CDE批准
2025年3月26日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准治疗儿童软骨发育不全的临床研究许可。
和誉-B(02256)：高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗软骨发育不全的IND申请获CDE批准
和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗儿童软骨发育不全的IND申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。
和誉-B(02256.HK)：高选择性FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗软骨发育不全的IND申请获CDE批准
和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061用于治疗儿童软骨发育不全的IND申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。
20亿美元！恒瑞Lp(a)小分子抑制剂，默沙东缘何重金入局？
2025年3月25日，一则重磅消息在医药行业传开：默沙东与恒瑞医药达成合作，将共同开发一款极具潜力的心血管疾病治疗药物HRS-5346。这一合作不仅凸显了双方在医药研发领域的战略布局，更标志着全球医药合作的新趋势。
创新药出海斩获 20 亿美元大单！恒瑞将Lp（a）抑制剂授权默沙
根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-
创新药出海斩获 20 亿美元大单！恒瑞将Lp（a）抑制剂授权默沙东
根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-
默沙东近20亿美元引进恒瑞Lp(a)抑制剂
3月25日，默沙东与恒瑞医药宣布，双方已就HRS-5346（一种在研口服小分子脂蛋白(a)或称Lp(a)抑制剂，目前在中国进行II期临床试验评估）达成独家许可协议。
“PCSK9抑制剂+他汀”能治哪些心血管疾病？8种应用方案来了
撰文：药聊斋他汀类药物可以通过调脂、改善内皮功能、稳定斑块、抑制血管炎症、预防动脉粥样硬化等多种作用来保护心脑血管，可以说治疗心脑血管疾病没“他”不行。但是，他汀类药物也并非万能，很多情况下单靠“他”并不能达到理想的治疗效果，这时往往需要联合用药。谁能助“他”
潜在首个！赛诺菲又一款BTK抑制剂申报上市，剑指多发性硬化症
3月25日，赛诺菲宣布tolebrutinib用于治疗非复发性继发进展型多发性硬化症（nrSPMS）并延缓成人患者独立于复发活动的残疾进展的上市申请已获FDA优先审评，PDUFA日期为2025年9月28日。欧盟也正在审评该药的上市申请。如果获得批准，toleb
一文了解JAK抑制剂在风湿免疫性疾病中的选用策略 | 临床“药”点
Janus激酶抑制剂即JAK抑制剂为口服小分子化合物，属于小分子靶向药物、靶向合成改善病情抗风湿药物（tsDMARD），可抗炎，如托法替布（JAK1/3抑制剂）、巴瑞替尼（JAK1/2抑制剂）、乌帕替尼（选择性JAK1抑制剂）、非戈替尼（选择性JAK1抑制剂）
《癌细胞》：肠道低剂量放疗，破解免疫治疗耐药！中法科学家发现，肠道低剂量辐射可以影响肠菌结构和代谢，增强免疫检查点抑制剂疗效
放疗作为一种传统的癌症治疗手段，近年来被发现不仅能够直接杀伤肿瘤细胞，还具有隔山打牛的效果，通过激活免疫系统产生远隔效应，诱导未照射的远端肿瘤产生免疫反应。