6.32亿美元！一款小分子抑制剂卖了
6月23日，专注于加速药物开发的AI制药公司Formation Bio宣布，其子公司Libertas Bio已将一款口服双重JAK/SYK抑制剂Gusacitinib授权给赛诺菲。赛诺菲将探索该药物在新适应症中的潜力。根据协议，这笔交易价值可能高达5.45亿欧
抑制剂
牛晓辉教授口头报告MANEUVER研究成果，新型CSF-1R抑制剂为TGCT
腱鞘巨细胞瘤（TGCT）是一种罕见的、具有局部侵袭性的间叶源性肿瘤，传统治疗手段以手术切除为主，弥漫性或复发性TGCT的手术难度大，或存在功能受损风险；亟需为患者提供新的治疗手段。在近日举行的2025年ASCO大会上，首都医科大学附属北京积水潭医院牛晓辉教授在
抑制剂 tgct maneuver研究 牛晓辉 maneuv 2025-06-24 15:52 4
先正达第四代ACCase抑制剂metproxybicyclone获国际认定，预计2026年上市
先正达公司（Syngenta）近日宣布，其最新研发的除草剂metproxybicyclone被除草剂抗性行动委员会（HRAC）和美国杂草科学学会（WSSA）正式认定为一个新的化学亚类。这一突破性成果标志着除草剂技术在应对耐药性杂草方面取得了重大进展，为全球农民
从代谢调控到器官保护：SGLT-2抑制剂联合策略的药理学整合
Li Y, Chen X, Zhang S, et al. Nationwide prevalence of chronic kidney disease in China, 2018–2019: a crosssectional survey. Lancet
维替泊芬激活IRE1α颠覆乳腺癌治疗，联合AKT抑制剂实现协同致死
相关论文信息论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Chemical Biology▌论文标题：Mechanism by which the molecular glue-like verteporfin induces IRE1α di
全球首个口服PCSK9抑制剂III期研究成功；又一家创新药企通过港交所聆讯
6月9日，默沙东宣布口服PCSK9抑制剂Enlicitide治疗高胆固醇血症的两项III期研究达到了主要终点。这是全球首个III期研究成功的口服PCSK9抑制剂。
潜在全球首款，口服PCSK9抑制剂两项3期试验获得阳性结果 | 心「药」闻
6月9日，默沙东宣布两项Enlicitide（MK-0616）3期临床试验（即CORALreef HeFH和CORALreef AddOn）取得阳性结果。两项试验评估了Enlicitide治疗成人高脂血症的疗效和安全性，试验中均显示出统计学上显著和具有临床意义
云顶新耀BTK抑制剂初现疗效，铁调素类似物再进一步，干细胞基因编辑曝衰老风险
6月9日，云顶新耀披露其创新性共价可逆BTK抑制剂EVER001的Ⅰb/Ⅱa期试验积极数据。初步数据显示，EVER001在原发性膜性肾病的患者中有效且耐受性良好，具有治疗以蛋白尿为特征的自身免疫性肾小球疾病的潜力。
2025 ASCO·华章 | 范云教授：挑战“选择有限”难题，新型PARP抑制剂联合疗法为SCLC二线治疗提供新策略
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
全球首个口服PCSK9抑制剂III期研究成功
6月9日，默沙东宣布口服PCSK9抑制剂Enlicitide（MK-0616）治疗高胆固醇血症的两项III期研究（CORALreef HeFH和CORALreef AddOn）达到了主要终点。这是全球首个III期研究成功的口服PCSK9抑制剂。
云顶新耀盘中股价涨逾10%，BTK抑制剂治疗肾病潜力数据揭晓
小分子靶向药BTK抑制剂的出现，使得血液肿瘤领域内一些癌肿的治疗，在往“无化疗治疗”方向发展。除了血液肿瘤领域外，一些BTK抑制剂试图在非肿瘤领域开发出蓝海市场。
云顶新耀午前涨超11% BTK抑制剂EVER001相关研究数据首次亮相ERA2025大会
云顶新耀宣布新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 EVER001胶囊治疗中国原发性膜性肾病（primary membranous nephropathy，pMN）患者：一项1b/2a期研究的初步结果在第62届欧洲肾脏协会（ERA 2025）大会（2025年6月
港股异动 | 云顶新耀(01952)盘中涨超14% BTK抑制剂EVER001相关研究数据首次亮相ERA 2025大会
云顶新耀宣布新型布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 EVER001胶囊治疗中国原发性膜性肾病(primary membranous nephropathy，pMN)患者：一项1b/2a期研究的初步结果在第62届欧洲肾脏协会(ERA 2025)大会(2025年6月
2025 ASCO·新潮丨新型TKI抑制剂或为晚期GIST耐药治疗带来新突破
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会，ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队，共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
Bcl-2抑制剂大变局
以Bcl-2抑制剂赛道为例，尽管艾伯维的维奈克拉凭借先发优势占据全球市场主导地位，且该领域因技术门槛极高被视为“难攻之城”，但国内药企并未望而却步，反而以雄心壮志加速追赶，率先“上岸”者已近在眼前。
PARP抑制剂复方制剂可延缓HRR+激素敏感性前列腺癌病情进展
近日，强生公司公布了尼拉帕利和阿比特龙双效片剂Akeega在存在包括BRCA基因突变在内的HRR基因改变转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中进行的3期临床试验的首次分析结果，显示与标准治疗相比，该药可延缓患者的病情进展。
激素敏感性前列腺癌，强生PARP抑制剂联用报捷
在ASCO年会上，强生公布了Niraparib的III期AMPLITUDE研究的首次结果。这是首个在mHSPC（转移性激素敏感性前列腺癌）且伴有HRR基因变异的患者中，证实PARP抑制剂+AR通路抑制剂联用，可显著改善影像学无进展生存期（rPFS）的研究。同时
劲方医药KRAS G12D抑制剂数据登陆ASCO快速口头报告 PDAC、NSCLC治疗展现优秀初步疗效
近日，劲方医药宣布，GFH375治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的I期临床数据登陆2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会快速口头报告：初步研究数据显示了GFH375的良好口服生物利用度、高选择性抑瘤活性，以及对胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌
深度解析：高选择性JAK抑制剂在nr-axSpA患者的104周治疗中展现出持续的临床疗效与可靠的安全性特征｜研究速递
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轻中度特应性皮炎新药临床试验：高效JAK1抑制剂VC005凝胶
VC005是一款由江苏威凯尔自主研发的新型、高效、高选择性JAK1抑制剂。该药物通过选择性抑制JAK1，抑制免疫细胞介导的细胞毒性和免疫应答，且对JAK2、JAK3、TYK2抑制活性较弱，临床上有望缓解因过度抑制JAK2等导致的一系列安全性问题。VC005凝胶