秦玲教授:匹妥布替尼单药治疗未经BTKi治疗的老年R/R MCL患者获得快速、持续CR
1。MCL兼具侵袭性淋巴瘤疾病进展迅速和惰性淋巴瘤不可治愈的特点,多数患者在病程中经历多次复发,且生存预后随着治疗线数的增加而恶化
1。MCL兼具侵袭性淋巴瘤疾病进展迅速和惰性淋巴瘤不可治愈的特点,多数患者在病程中经历多次复发,且生存预后随着治疗线数的增加而恶化
匹妥布替尼作为全球首个且目前唯一获批的非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi),于2024年10月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过至少两种系统性治疗(含BTKi)的复发难治性MCL(R/R MCL)成人患者,为患者带来新的治疗希望
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见、且具有独特病理学特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,具有侵袭性,对传统化疗的反应有限,复发/难治性(R/R)MCL的治疗尤其充满挑战。近年来,随着新型治疗策略,如布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)、BCL2抑制剂和嵌合抗
mcl mcl患者 bloodreview 2024-12-16 00:18 19
在2024年ASH年会上,德国慕尼黑大学医院的Martin Dreyling医学博士发表了一项重要演讲,指出含有伊布替尼的方案可能是年轻地幔细胞淋巴瘤(MCL)患者的首选一线治疗,且大多数患者可能无需进行自体干细胞移植(ASCT)。
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),占所有淋巴瘤病例的5%-7%。尽管临床表现各不相同,但大多数MCL患者确诊时已为晚期,并经历了侵袭性病程。在疾病病程期间,患者常常想获得有关其预后的信息。条件生存(CS)能够估计已存活一定时间的