2025 EAU | 复旦肿瘤团队：cCR/EFS双100%，维迪西妥单抗联合BCG开启高危NMIBC保膀胱治疗新纪元
2025年欧洲泌尿外科协会（EAU）年会于当地时间3月21日-24日在西班牙马德里举行。尿路上皮癌（UC）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，随着人口老龄化和生活方式的改变，UC的发病率逐年上升，给患者的生活质量和生命健康带来了严重威胁。近年来，随着抗体偶联药物（
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4000内音质天花板？小米这款耳机到底啥水平
充电盒是亮面金属，机身做了磨砂处理，摸起来既有金属感，又不会太滑手。外壳上还带着小米的金属Logo，充电口附近也有金属镶边，整体质感确实不错，看着就不像便宜货。
维亚生物盘中最高价触及2.030港元，创近一年新高
维亚生物科技控股集团(01873.HK)成立于2008年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发(SBDD)技术领域的领先优势,公司向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务,搭建了X射线蛋白
维亚生物（01873.HK）3月24日收盘上涨11.11%，成交3336.26万港元
3月24日，截至港股收盘，恒生指数上涨0.91%，报23905.56点。维亚生物（01873.HK）收报2.0港元/股，上涨11.11%，成交量1743.65万股，成交额3336.26万港元，振幅11.67%。
高达75%患者肿瘤近乎完全消失！仅需12周的联合疗法，“最毒乳腺癌”的新希望
既往KEYNOTE-522试验证实，对于2~3期三阴性乳腺癌患者，新辅助化疗联合术前和术后PD-1抑制剂治疗，共24周，可显著提高病理完全缓解率（pCR）、无事件生存期（EFS）和总生存期（OS），该方案随后成为标准治疗方案 。
范照青教授：HER2阳性乳腺癌新辅助治疗去蒽环方案的中国多中心
“去蒽环”是乳腺癌化疗领域一个持续热议的问题，既往报道的BCIRG-006研究显示“含蒽环”和“去蒽环”治疗的生存预后在数值上相似，但TCbH组充血性心力衰竭和心功能不全的发生率更低。目前关于二者头对头比较的证据仍十分有限。在近日举行的第19届St. Gall
近1/4患者肿瘤几乎完全消失！
雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）的原发性乳腺癌在所有类型乳腺癌中占比约65%~70%，这部分患者接受新辅助化疗后的病理完全缓解率（pCR）较低。既往研究发现，在新辅助化疗中增加抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂，而后以PD
维亚生物（01873.HK）3月17日收盘上涨14.71%，成交4486.66万港元
3月17日，截至港股收盘，恒生指数上涨0.77%，报24145.57点。维亚生物（01873.HK）收报1.95港元/股，上涨14.71%，成交量2403.9万股，成交额4486.66万港元，振幅17.06%。
维亚生物（01873.HK）3月14日收盘上涨18.88%，成交5760.53万港元
3月14日，截至港股收盘，恒生指数上涨2.12%，报23959.98点。维亚生物（01873.HK）收报1.7港元/股，上涨18.88%，成交量3423.1万股，成交额5760.53万港元，振幅20.28%。
维亚生物盘中最高价触及1.630港元，创近一年新高
维亚生物科技控股集团(01873.HK)成立于2008年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发(SBDD)技术领域的领先优势,公司向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务,搭建了X射线蛋白
阿斯利康两款新药在华获批新适应症
3月10日，国家药监局官网显示，阿斯利康的本瑞利珠单抗（Benralizumab）和度伐利尤单抗（Durvalumab）分别获批新适应症。根据阿斯利康2024年报和临床试验进展，推测本瑞利珠单抗此次获批治疗6-11岁嗜酸性粒细胞表型重度哮喘患者，度伐利尤单抗此
维亚生物（01873.HK）3月11日收盘上涨9.49%，成交806.72万港元
3月11日，截至港股收盘，恒生指数下跌0.01%，报23782.14点。维亚生物（01873.HK）收报1.5港元/股，上涨9.49%，成交量555.2万股，成交额806.72万港元，振幅13.14%。
阿斯利康(AZN.US)胃癌围手术期PD-L1联合疗法优于标准治疗
3月7日，阿斯利康(AZN.US)宣布III期MATTERHORN研究结果显示，Imfinzi(度伐利尤单抗)联合标准治疗FLOT(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛)化疗作为可切除的早期和局部晚期(II期、III期、IVA期)的胃癌和胃食管交界处癌(GE
分子遗传学异常预测核心结合因子急性髓系白血病患者预后
根据国际指南，核心结合因子急性髓系白血病(CBF-AML)患者被归类为预后良好组。然而，一些达到完全缓解的CBF-AML患者最终复发甚至死亡，提示其临床和生物学异质性。目前，整合分子遗传学和临床特征对CBF-AML预后的研究有限。为此，北京大学人民医院血液科江
回眸蓄力，共向未来 | 廖日强教授：聚焦年度研究进展，解析可手术NSCLC免疫治疗热点难点问题
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要亚型，占所有肺癌病例的80%～85%。手术是早中期患者主要治疗手段，但仍有52%～75%的Ⅱ~Ⅲ期NSCLC患者会在术后5年内发生局部复发或远处转移[1]。近年来，随着免疫疗法的引入，NSCLC围术期治疗范式发生了重大转变
王长利教授：2024年度NSCLC围手术期免疫治疗的过往与前程
近年来，以PD-1/PD-L1单抗为代表的免疫治疗药物逐步从非小细胞肺癌（NSCLC）后线治疗突破至前线治疗，围术期免疫治疗成为领域研究热点，取得了诸多突破性进展，重塑了可手术NSCLC患者的治疗格局。然而，对于围手术期免疫治疗人群选择、方案选择及围手术期患者
超90%癌症患者1年后仍存活，靶向免疫疗法2b期临床结果积极
OS Therapies公司今日宣布，在研免疫疗法OST-HER2在预防肺转移性骨肉瘤的2b期临床试验中获得积极数据。试验数据显示，OST-HER2治疗组在研究的主要终点——12个月无事件生存率（EFS）上，与已发表的历史对照组相比，达到了具有统计学显著性的结
王坤教授：早期三阴性乳腺癌治疗进展——铂类、免疫与ADC疗法
“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”于2025年1月3～5日在北京召开，会议全面回顾了过去一年中乳腺癌诊断、治疗及研究领域的最新进展，深入探讨了各亚型乳腺癌的最新研究成果及其对临床实践的影响，并聚焦于CSCO BC指南的更新讨论，为乳腺癌的临床实践提供了科学指导。
潜在30多年来首款！辉瑞免疫疗法关键3期试验达主要终点，支持上市申请
辉瑞（Pfizer）今日宣布其PD-1靶向单抗sasanlimab在关键3期CREST试验中达到主要终点。Sasanlimab与卡介苗（BCG）联合作为诱导治疗（有或无维持治疗）时，可显著改善BCG初治、高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的无事件生存期
精粹回顾｜盘点2024年胃癌领域重磅前沿进展
时光如梭，2024年已近尾声。在临床医生与科研工作者的不懈努力下，这一年里胃癌领域涌现出了一系列重要的研究成果，为临床实践提供了新的思路和方向。值此之际，本文将回顾数个2024年胃癌诊疗领域重磅研究，涵盖围术期、晚期一线、晚期后线等多个治疗阶段，以期促进知识共