皮下注射:膀胱癌缺药,一项新3期临床成功
Sasanlimab是一款皮下注射PD-1单抗(mAb),该研究旨在评估Sasanlimab联合标准治疗(SOC)卡介苗(BCG)诱导伴或不伴维持治疗,在既往未接受过卡介苗治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的疗效,试验已达到主要终点,即研究者评估
Sasanlimab是一款皮下注射PD-1单抗(mAb),该研究旨在评估Sasanlimab联合标准治疗(SOC)卡介苗(BCG)诱导伴或不伴维持治疗,在既往未接受过卡介苗治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的疗效,试验已达到主要终点,即研究者评估
在2025年欧洲肺癌大会(ELCC)上,瑞士巴塞尔大学医院的肿瘤内科医生、瑞士临床癌症研究集团(SAKK)的副总裁Dr. Sacha Rothschild汇报了多中心、单组II期SAKK 16/14试验的最终分析数据(摘要189MO),并在《肿瘤瞭望》采访中进
试验 患者 efs rothschild sakk 2025-05-06 19:21 4
尽管ADC、TIL疗法、T细胞衔接器(TCE)、多抗、蛋白降解疗法等不同新分子纷纷崭露头角,但传统的小分子和抗体仍是主流。其中,部分产品凭借出色的疗效在全体大会上以口头报告形式闪亮登场,并展现出改变临床实践的潜力。
随着肺癌诊疗领域的快速发展,创新疗法与前沿研究不断涌现,为临床实践带来新的机遇与挑战。为深入传递ELCC欧洲肺癌大会的最新科学进展,促进学术交流与临床经验共享,“肺愈无界”系列学术栏目正式启动。
S3 Express One Zone的数据访问速度最高可达S3标准存储的10倍,每个桶可支持每秒最多200万次GET请求、20 万次PUT请求。
在文件系统的选择上,NTFS相较于FAT64具有显著的优势,尤其是在现代存储需求和功能支持方面。以下是对NTFS和FAT64的详细对比:
神经母细胞瘤是一种源于发育中周围神经系统的恶性肿瘤,具有高度异质性的分子特征和临床治疗结局。尽管采用了多模式综合治疗,高危神经母细胞瘤患者的生存率仍仅约50%,治疗现状不容乐观。部分高危患者中具有特定的分子特征,如节段性染色体畸变、MYCN扩增以及14%的患者
随着研究进展,非小细胞肺癌(NSCLC)围手术期治疗已全面进入免疫治疗时代。然而,围手术期治疗的人群选择、方案选择和时长选择、病理缓解评估的价值、病理完全缓解的患者术后是否需要继续免疫治疗、新辅助免疫治疗是否影响手术、围手术期如何进行免疫治疗相关不良反应(ir
在2025年欧洲肺癌大会(ELCC)优选口头报告专场2(Proffered Paper session 2),一项探索“多因素评分预测新辅助化疗联合免疫治疗后肺切除手术复杂性”研究发布结果。同济大学附属东方医院方文涛教授应本刊特邀,就该研究结果进行深度剖析。
2025年欧洲泌尿外科协会(EAU)年会于当地时间3月21日-24日在西班牙马德里举行。尿路上皮癌(UC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,随着人口老龄化和生活方式的改变,UC的发病率逐年上升,给患者的生活质量和生命健康带来了严重威胁。近年来,随着抗体偶联药物(
充电盒是亮面金属,机身做了磨砂处理,摸起来既有金属感,又不会太滑手。外壳上还带着小米的金属Logo,充电口附近也有金属镶边,整体质感确实不错,看着就不像便宜货。
维亚生物科技控股集团(01873.HK)成立于2008年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发(SBDD)技术领域的领先优势,公司向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务,搭建了X射线蛋白
3月24日,截至港股收盘,恒生指数上涨0.91%,报23905.56点。维亚生物(01873.HK)收报2.0港元/股,上涨11.11%,成交量1743.65万股,成交额3336.26万港元,振幅11.67%。
既往KEYNOTE-522试验证实,对于2~3期三阴性乳腺癌患者,新辅助化疗联合术前和术后PD-1抑制剂治疗,共24周,可显著提高病理完全缓解率(pCR)、无事件生存期(EFS)和总生存期(OS),该方案随后成为标准治疗方案 。
“去蒽环”是乳腺癌化疗领域一个持续热议的问题,既往报道的BCIRG-006研究显示“含蒽环”和“去蒽环”治疗的生存预后在数值上相似,但TCbH组充血性心力衰竭和心功能不全的发生率更低。目前关于二者头对头比较的证据仍十分有限。在近日举行的第19届St. Gall
雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的原发性乳腺癌在所有类型乳腺癌中占比约65%~70%,这部分患者接受新辅助化疗后的病理完全缓解率(pCR)较低。既往研究发现,在新辅助化疗中增加抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂,而后以PD
3月17日,截至港股收盘,恒生指数上涨0.77%,报24145.57点。维亚生物(01873.HK)收报1.95港元/股,上涨14.71%,成交量2403.9万股,成交额4486.66万港元,振幅17.06%。
3月14日,截至港股收盘,恒生指数上涨2.12%,报23959.98点。维亚生物(01873.HK)收报1.7港元/股,上涨18.88%,成交量3423.1万股,成交额5760.53万港元,振幅20.28%。
维亚生物科技控股集团(01873.HK)成立于2008年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发(SBDD)技术领域的领先优势,公司向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务,搭建了X射线蛋白
3月10日,国家药监局官网显示,阿斯利康的本瑞利珠单抗(Benralizumab)和度伐利尤单抗(Durvalumab)分别获批新适应症。根据阿斯利康2024年报和临床试验进展,推测本瑞利珠单抗此次获批治疗6-11岁嗜酸性粒细胞表型重度哮喘患者,度伐利尤单抗此