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Nature论文：冷冻电镜+AlphaFold，揭开细胞压力警报系开关的精准调控机制

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文慢性应激反应的激活会损害细胞存活，并导致严重的退行性疾病。因此，生物体相应地会部署诸如 E3 泛素连接酶 SIFI 等沉默因子，以终止应激反应信号传导并确保细胞内稳态。然而，一种沉默因子如何在细胞尺度上感知应激压力以及及时使应

据QYResearch调研团队最新报告“全球冷冻电镜市场报告2023-2029”显示，预计2029年全球冷冻电镜市场规模将达到6.3亿美元，未来几年年复合增长率CAGR为5.4%。

受乳腺癌易感蛋白(BRCA1)突变影响的癌细胞通常会遭受更多的DNA损伤和基因组不稳定。BRCA1的物理变化影响其在DNA维持中的作用的确切方式尚不清楚。

一项近日发表在Nature的工作通过构建两套迄今最高分辨的RNA冷冻电镜结构图谱（Tetrahymenaribozyme；2.2 and 2.3 Å resolutions）并结合分子动力学模拟等来分析其和水分子的互作[1]–[3]。

本文讨论的直接电子探测器，其主要应用于单颗粒电子显微镜（SPEM）或冷冻电镜（cryo-EM），用于观察冷冻水合生物样品。这是一项无需晶体，就能从大量单个分子图像中获取生物大分子高分辨率（近原子级）结构的技术。

近日，杜伦大学、雅盖隆大学和约翰英纳斯中心的研究人员通过高分辨率冷冻电镜（cryo-EM）技术，首次揭示了细菌DNA促旋酶（DNA gyrase）在DNA上的详细作用机制。这一突破性研究成果发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，论文题为《大肠杆菌DNA促

与传统的X射线晶体学和核磁共振等技术相比，冷冻电镜能够在近原子分辨率水平上对各种规模的生物分子及其复合物进行全方位表征。这一"分辨率革命"得益于硬件设备的升级和图像处理软件的进步。特别是在单颗粒分析领域，该技术能够揭示分子间的构象变化和复合物中的柔性区域，为理