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甘李药业巴基斯坦市场再突破甘精胰岛素双剂型供应启动

公司自主研发的甘精胰岛素卡式瓶剂型近日获得巴基斯坦药品监管局批准，这是该产品继预填充笔剂型后在该国获批的第二剂型，实现双剂型本地化供应。甘精胰岛素作为长效胰岛素类似物，每日仅需注射一次，可为当地患者提供更多用药选择。巴基斯坦是全球糖尿病患者数量第三多的国家，胰

3月31日，国家药监局官网显示，齐鲁制药（海南）的西格列汀二甲双胍缓释片和河北瑞森药业的依帕司他片同日获批。今年以来，糖尿病药已有21个产品（42个品规）获批上市。米内网数据显示，糖尿病用药（化+生）在2024年中国零售药店终端销售额同比增长超过15%。从TO

4月2日，甘李药业（证券代码：603087）宣布，近日其产品甘精胰岛素注射液已获得巴基斯坦药品监督管理局的注册批件。该药品名为BASAGINE，是一种长效胰岛素类似物，主要用于治疗糖尿病，每日注射一次，作用可持续24小时。

上证报中国证券网讯甘李药业4月1日晚间发布公告称，公司作为药品上市许可持有人自主研发的甘精胰岛素卡式瓶剂型正式获得巴基斯坦药品监管局批准。这是继2022年该公司的甘精胰岛素预填充笔剂型以首仿身份进入巴基斯坦市场后，同一产品的第二剂型获批。至此，甘李药业成为在巴

中国北京，近日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，其作为药品上市许可持有人（MAH）自主研发的甘精胰岛素卡式瓶剂型正式获得巴基斯坦药品监管局（Drug Regulatory Authority of Pakista

近日，甘李药业副总经理、首席开发官（CDO）陈伟博士受邀在新加坡第三届亚洲临床试验峰会（3rd Clinical Trials Festival Asia 2025, CTFA 2025）与苏州第十届BIO CHINA多肽药物创新开发技术论坛分别发表专题演讲，

中国北京，近日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布与马来西亚当地制药企业合作的门冬胰岛素30制剂获得马来西亚国家药品监管局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，简称NP

中国北京/美国新泽西州布里奇沃特，2025年3月10日——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在美国肥胖/超重受

近期，糖尿病药市场再掀波澜。浙江诺得药业的二甲双胍恩格列净片（Ⅴ）和二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）、杭州朱养心药业的二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）同日获批。今年以来，糖尿病药已有39个产品（159个品规）获批上市。米内网数据显示，糖尿病用药（化学药+生物药）在2024年Q

近日，新华网联合中国社会科学出版社共同发布了“2024国民品牌创新突破”优秀案例，为激发企业创新活力和提升国际影响力提供参考。此次评选组委会从品牌创新突破、消费风尚引领、文化传播推广、建设健康中国及承担社会责任等多维度进行评分，甘李药业凭借“国民优质治疗方案全

甘李药业12月30日晚公告，公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液在中国肥胖/超重受试者中的首项大规模III期临床研究完成首例受试者给药。这标志着全球首款适应症为肥胖/超重的GLP-1RA双

近期，糖尿病药市场再掀波澜。浙江诺得药业的二甲双胍恩格列净片（Ⅴ）和二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）、杭州朱养心药业的二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）同日获批。今年以来，糖尿病药已有39个产品（159个品规）获批上市。米内网数据显示，糖尿病用药（化学药+生物药）在2024年Q

12月17日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，甘李药业启动了长效胰高血糖素样-1受体（GLP-1R）激动剂GZR18（博凡格鲁肽）注射液对比司美格鲁肽注射液的头对头III期研究。

12月12日晚间，甘李药业发布公告，其全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）的GZR18获美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准，在美国进行二期临床试验。这一进展标志着甘李药业

12月11日，美国临床试验收录网站Clinicaltrials显示，甘李药业启动了长效胰高血糖素样-1受体（GLP-1R）激动剂GZR18注射液的首个III期研究（GZR18-BWM-301）。该药物是首款进入III期阶段的单靶点GLP-1双周制剂。