为什么层状双氢氧化物LDH的电催化应用频登顶刊?
近年来,层状双金属氢氧化物(LDH)具有可调的化学组成、优异的电子传递能力、大的比表面积和孔隙率以及良好的稳定性,使得LDH在电催化领域展现出广阔的应用前景并多次登上各大顶刊,特别是在海水电解方面的应用取得了令人瞩目的成果!
近年来,层状双金属氢氧化物(LDH)具有可调的化学组成、优异的电子传递能力、大的比表面积和孔隙率以及良好的稳定性,使得LDH在电催化领域展现出广阔的应用前景并多次登上各大顶刊,特别是在海水电解方面的应用取得了令人瞩目的成果!
2025年2月1日,中国科学院大连化学物理研究所邓德会研究员、崔晓菊副研究员、于良研究员在Nature Communications上发表了题为《Electrosynthesis of NH3from NO with ampere-level current
在各种水电解制氢的方法中,碱性水电解(AWE)因其技术成熟和运行成本低而脱颖而出。在工业碱性水电解槽中,用于析氢反应(HER)的电极在苛刻的条件下工作。因此,电极必须具有高的催化活性,以便在较低的电位下达到较高的电流密度,从而使电解过程中的总能耗最小化。此外,
尖晶石氧化物(AB₂O₄)是一类结构可调的无机材料,其四面体(A²⁺)和八面体(B³⁺)位的协同作用使其在电催化领域(如氧析出反应,OER)中备受关注。钴基尖晶石氧化物(如Co₃O₄)因成本低、活性高被视为替代贵金属催化剂的潜力材料。然而,传统尖晶石在OER过
随着工业化进程的加快,化工行业废水处理难题日益凸显,对环境和人类健康构成了严重威胁。近日,南京理工大学环境与生物工程学院韩卫清教授团队自主研发的“难降解化工废水电催化氧化关键技术”成功入选国家第一批先进适用技术名单,为这一难题提供了创新解决方案,也为我国环保事
电化学CO还原反应(CORR)引起了人们对可持续生产高价值多碳产品(如乙酸盐)的研究兴趣。然而,目前大多数CORR催化剂表现出低乙酸电流密度,寿命差和有限的乙酸选择性。
硕士 电催化 naturenanotech sacl nan 2025-03-18 23:11 4
近日,山西大学精细化学品教育部工程研究中心绿色与仿生催化研究团队在有机分子电催化高值转化领域取得重要研究进展,相关研究结果“Size-effect induced controllable Cu0-Cu+ sites for ampere level nitr
将生物质资源转化为高附加值化学品,对于可再生碳资源增值具有重要意义。糠醛是一种代表性生物质分子,其主要产物为糠醇。糠醛通过电催化还原(ECR)过程制备糠醇是一种绿色、可持续的工艺。然而在传统的铜基催化剂上,糠醛ECR过程动力学缓慢,通常得到混合产物。开发高活性
电催化乙炔还原(EAR)为实现乙炔(C2H2)半加氢生产乙烯(C2H4)提供了一条有前途的途径。然而,使电催化剂同时满足包括C2H2富集、活化、电子转移和活性位点在内的关键因素对于有效的EAR仍然是一个巨大的挑战。共价有机框架(COFs)由于具有引入功能基团和
随着全球能源需求的增加和气候变化的压力,开发可持续和清洁能源显得尤为重要。绿色氢气的生产通过水电解被认为是解决这一问题的有效途径之一。特别是阴离子交换膜水电解,因其具备成本效益和与可再生能源兼容的优势,成为一种有前景的技术。然而,海水电解作为一种利用地球上丰富
金属疲劳,以位错为代表的缺陷的累积演化为特征,是金属材料中最危险也最普遍的失效过程。金属疲劳与我们的生活息息相关,大到飞机、桥梁的结构件,小到芯片上错综复杂的微纳电路,这些的金属材料每天都在疲劳的进程中不断老化,经受着复杂环境和极端载荷的考验。任何金属结构的突
与利用爆炸性氢气(H2)或其他氢供体(如甲酸、甲醇)作为还原剂的苯酚加氢的热催化相比,电催化氢化(ECH)具有利用可再生能源和氢能源的优点,符合发展更安全、更可持续的化工生产方式的趋势。
电催化α-酮酸和氮氧化物(如NO3-、NO2-和NO)通过C-N偶联合成α-氨基酸由于其反应条件温和、反应参数可控和原子经济性,已成为一种有前途的策略。但是,尽管电催化合成α-氨基酸的研究取得了很大进展,但α-氨基酸的选择性和收率仍然不尽人意。
合成电化学技术被国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)评定为2023年度化学领域十大新兴技术之一。因其具备绿色、安全和低能耗的特性,该技术将有望发展成为新质生产力。其中电/金属协同催化不对称C−H官能化为精准构建手性化合物提供一种绿色可持续策略;尽管近年来该领
机器学习是一种通过训练模型来识别模式、预测结果和优化过程的技术,电催化则涉及利用电流来促进化学反应的过程。机器学习与电催化本是两个互不相关的领域,然而,近年来机器学习与电催化的结合逐渐成为电催化研究的新宠,发表的相关文章也越来越多。可以说,机器学习在电催化领域
碳纳米材料作为通过双电子氧还原反应合成过氧化氢(H)的电催化剂具有卓越的潜力。然而,能够以高选择性和长时间稳定性在工业电流密度(>300 mA cm
水分解制氢是一种潜在的清洁能源转化技术,其中氧析出反应(OER)因其复杂的质子-电子耦合转移过程,成为限制电解水效率的关键步骤。当前,以钌、铱为代表的贵金属催化剂虽具备良好性能,但其高成本与稀缺性限制了大规模工业化应用。过渡金属基材料因其电子结构的可调性,被视
电化学硝酸盐还原反应为氨合成提供了一条可持续、高效的途径。由于不可避免的氢气析出,特别是在纯硝酸盐溶液中,在安培电流密度下保持长期硝酸盐还原和高的法拉第效率仍然具有挑战性。
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