美国药企如何瞒天过海，将阿片类药物推向全民“毒品”？
阿片类药物为何能成为止痛界的天花板？又为何饱受诟病容易上瘾？犹如毒品，药企是如何瞒天过海，绕过层层监管，将美国变为嗑药帝国？我们身边的止痛药服用后会不会同样上瘾？
药企
又一国内药企攻克化药“珠峰”
近日，正大天晴研发的甲磺酸艾立布林注射液获得NMPA颁发的上市许可批件，用于治疗既往接受过至少两种化疗方案（含蒽环类和紫杉烷类药物）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
超20亿美元，又一老牌药企GLP-1药物出海
2024年12月18日，国内老牌药企翰森制药与全球医药巨头默沙东共同宣布，双方已签署关于HS-10535（一种在研的口服小分子GLP-1受体激动剂）的全球独家许可协议。
传统药企转型进行时：“买买买”成常态 光靠口号和砸钱做不了创新
11月底，科伦药业（002422.SZ）控股子公司科伦博泰（06990.HK）对外宣布，其首款针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗（商品名：佳泰莱）获国家药监
传统药企转型进行时：“买买买”成常态，光靠口号和砸钱做不了创新
11月底，科伦药业（002422.SZ）控股子公司科伦博泰（06990.HK）对外宣布，其首款针对既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC）芦康沙妥珠单抗（商品名：佳泰莱）获国家药监
又一上市药企三期临床失败！损失逾8800万
创新药研发不易。据新康界统计，今年上半年已有超60项临床研究宣告失败，大部分折戟在Ⅲ期临床。疾病领域以肿瘤最多，此外还包括罕见病、阿尔茨海默病、慢性阻塞性肺病、干眼症、心血管事件等，涉及珐博进、天士力、康宁杰瑞在内的多家上市药企。
回望中国创新药六年商业化：人人都想自己干，成功者没几个
12月16日，匹妥布替尼在国内获批1个多月后，信达生物行使优先谈判权，从跨国药企（MNC）礼来手上拿下了这款全球首个非共价BTK抑制剂在国内的商业化权益。算上此前的雷莫西尤单抗、塞普替尼，这已经是信达帮礼来在国内卖的第三款肿瘤药。
3分钱一片的阿司匹林，我不相信它，只需要基本的常识
每片不到3分钱的叶酸片、每片不到5分钱的阿司匹林肠溶片、每支1毛6的氯化钾注射液……2024年12月12日，第十批国家组织药品集中带量采购（以下简称第十批集采）在上海奉贤开标，最“卷”集采结果出炉。
交易总额达395亿元，国内药企授权许可交易“升温”
12月13日，石药集团宣布将其一款临床候选药物新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039)，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品（相关产品）在全球的开发、制造及商业化权益独家授予百济神州。该交易总金额高达18.35亿美元，（
所以《我不是药神》里究竟是谁错了？网友：都没有错 因为这是现实
▶现在操作系统基本不管，第壹电脑卖的的时候已经预装了正版win和office，第贰个人用户微软也不会管。相反的说很多工业软件比如 cad proe等会查，个人电脑不管，但是一旦公司电脑的ip基本都会发律师函。
以患者为中心：药企如何构建微信生态下的私域服务体系
当前医药行业随着集采与处方外流的发展趋势加剧，药企普遍开始关注院外患者市场，“以患者为中心”的营销理念逐渐兴起并成为行业共识，这使众多药企采取“两手抓”的策略：“一手抓患者新流量，一手抓患者服务”，即针对公域流量的抓取并转化成为私域流量，以布局私域体系的方式对
TIKOOL太酷信息公网全双工FG-P80内通系统对上海药企车间工作人员调度通讯起到什么作用？
上海某药企需要一套通话设备来配套DANTE视频系统，目的是完善更清晰的沟通机制，实现高音质、全双工、有序的调度指挥，完成车间内部技术巡查、故障排除。
挑战罕见病难题！港城药企Go！
据了解，世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变。诊断难、用药难、药价高，是罕见病患者面临的“三道坎”。“无药可用”是大多数罕见病患者的常态。数据显示，我国有2000多万罕见病患者，每年新增患者超20万。为了破解这样的难
“减肥神药”热潮下，国内药企蓄势争夺千亿级GLP-1市场
12月9日，“GLP-1两大巨头”诺和诺德和礼来公司旗下的明星产品口服版司美格鲁肽（诺和忻）和替尔泊肽（穆峰达），在美团平台同一日开启全网首发预约通道，其中口服司美可下单，替尔泊肽可预约到店服务，周内有望开放预售送药到家。
“曲帕双靶”布局加速，本土药企逐鹿HER2药物市场
HER2靶点药物在抗肿瘤药物领域持续升温，其巨大潜力吸引了国内众多巨头企业的竞相布局。生物类似药市场的竞争日趋激烈，近日，复宏汉霖提交的帕妥珠单抗注射液（HLX11）上市申请获得CDE受理，预示着HER2市场竞争再升级。本次申报上市的适应症主要用于HER2阳性
对话前FDA资深专家、瑞宁康生物创始人王亚宁：国内至少一半药企不具备与跨国药企BD谈判的能力
2021年9月，王亚宁卸下FDA临床定量药理学审评部部长的职务，加入新药研发的企业端。当时，一家处于临床阶段的Biotech（生物科技公司）向他抛出橄榄枝；3年后，王亚宁再次出现在大众视野，身份已经转变为上海瑞宁康生物医药科技发展有限公司创始人兼CEO，希望为
又一创新药企赴港IPO，长效GLP-1药物或将上市
银诺医药的长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α有望即将进入商业化阶段，用于治疗2型糖尿病的单药疗法及与二甲双胍的联合用药均已在中国递交上市申请。除了依苏帕格鲁肽α，银诺医药还有5款处于IND待启动阶段的候选药物。
老外一年砸 3000亿疯抢中国药专利，我们该笑还是该哭
2023年，中国创新药对外授权（License out）总金额达419.6亿美元，也就是说，去年一年跨国药企花了差不多3000亿人民币购买中国创新药的海外授权。
这家药企2年“卖”出360亿元，ADC药物交易持续火热
12月4日，国内创新药企映恩生物与跨国药企GSK（葛兰素史克）达成独家授权协议，将原研的ADC（抗体药物偶联物）新药大中华区外全球权益授权给GSK。人民日报健康客户端根据公开信息梳理发现，自2023年至今，映恩生物新药/技术对外授权事件达到5起，涉及的5款核心
减重市场激战正酣：替尔泊肽VS司美格鲁肽，国内药企能否分一杯羹？
该研究评估了在非糖尿病的成人肥胖患者中，替尔泊肽（tirzepatide，GIP/GLP-1双受体激动剂）与司美格鲁肽（semaglutide，GLP-1单受体激动剂）之间的差异。结果显示，对比司美格鲁肽，替尔泊肽实现了1.47倍的相对体重减轻。