深圳微芯生物科技股份有限公司2024年年度报告摘要
本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到www.sse.com.cn网站仔细阅读年度报告全文。
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深圳2025年4月25日/美通社/ -- 4月25日晚,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称"微芯生物",股票代码:688321.SH)发布2024年度报告及环境、社会和治理(ESG)报告。报告期内,公司营收持续增长,降本增效成效显著。公司实现营业收入6.6
金融界 2025 年 4 月 24 日消息,国家知识产权局信息显示,西格迈股份有限公司申请一项名为“一种用于汽车减振器的疲劳分析计算方法”的专利,公开号 CN119808276A,申请日期为 2024 年 12 月。
烟台市民用药负担再减轻!4月21日起,全国中药饮片联采中选药品率先落地烟台;4月25日,国家第十批集采药品将接续实施,形成惠民政策“双落地”效应。
CROSS步枪是西格-绍尔公司推出的首支栓动步枪,主要面向射击比赛及狩猎市场。该枪枪身纤细,整体设计非常简洁。其机匣及护手均由铝合金制成,机匣顶部设有皮卡汀尼导轨,标配光学瞄准镜。护手细长,顶部、底部及左右两侧均制有M-Lok导轨接口,供安装相关附件,其余侧面
在 NBA 的江湖里,每一次交易都像是一颗投入平静湖面的巨石,激起千层浪。4 月 19 日,湖人球星卢卡 - 东契奇在 ESPN 的专访中,掀开了自己被独行侠交易那一夜的伤疤,一部摔烂的手机,成了这段痛苦记忆的 “代言人”,宛如一把锋利的手术刀,划开了这位天才
类型:推理、悬疑简介:国立警署新人刑警宝生丽子,实为跨国财团“宝生集团”的千金大小姐。平日以土气裤装奔波查案,夜晚则化身礼服名媛享受晚宴。每当遭遇棘手案件,她总会向毒舌执事兼专属司机影山倾吐案情。面对影山犀利到近乎冒犯的吐槽,这对主仆却在针锋相对间屡破奇案。
2025年3月亚太区肝病学会年会(APASL)上,上海市第五人民医院内分泌科臧淑妃教授带领团队公布了一项2型糖尿病(T2DM)合并代谢相关脂肪性肝炎(MASH)治疗的临床新研究:一项PPAR全激动剂西格列他钠治疗T2DM合并MASH高风险人群的随机、双盲、安慰
近日,知名 VR 射击游戏平台 Ace Virtual Shooting 宣布与军火巨头西格绍尔(SIG SAUER)达成合作,共同推出了两款全新的枪械外设——分别针对西格绍尔的 Sig P320 X-Five Legion 和 P365 X-Macro Co
近日,微芯生物在AI技术的应用上再迈一步,成功完成AI大模型的本地化部署,涵盖了硬件配置、系统搭建及安全防护等全链条环节,已在研发部门启动实测,并于近期向全员开放使用。微芯生物IT团队将分阶段上线企业知识库、智能工作流、业务智能体等模块,持续为新药研发、生产管
3月18日,驰加在青岛成功举办2025加盟商大会,并在会上正式宣布:未来五年,要实现从“软加盟”到“强连锁” 的战略转型。米其林(中国)投资有限公司副总裁、驰加总经理徐焱炜先生在会上明确指出,未来五年,驰加将全力构建一个具有鲜明品牌特色和广泛市场认知度的卓越品
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江华海药业股份有限公司(证券代码:600521,证券简称:华海药业)近日宣布,其向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的西格列汀二甲双胍片新药简略申请(ANDA)已获得暂时批准。该药物主要用于治疗2型糖尿病,由MSD SUB MERCK研发,最早于2007年
华海药业(600521.SH)公告称,公司收到美国FDA的通知,公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA)已获得暂时批准。该药品主要用于治疗2型糖尿病,目前美国市场上仅有原研产品上市销售,2024年该药品美国市场销售额约11亿美元。华海
财中社3月17日电华海药业发布公告,近日公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,申请的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA)已获得暂时批准。
格隆汇3月17日丨华海药业(600521.SH)公布,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评
华海药业(600521.SH)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但
华海药业3月17日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给
华海药业(600521.SH)公告称,公司收到美国FDA的通知,公司向美国FDA申报的西格列汀二甲双胍片的新药简略申请(ANDA)已获得暂时批准。该药品主要用于治疗2型糖尿病,目前美国市场上仅有原研产品上市销售,2024年该药品美国市场销售额约11亿美元。华海
3月11日,在第47个植树节来临之际,西格码电气股份有限公司积极响应“绿水青山就是金山银山”的国家生态文明建设号召,组织员工赴湖南革命陵园管理处草坪开展“践行绿色发展理念,共绘湖湘绿色美景”主题植树活动,公司斥资采购的 数百株杨梅、桃树等优质树苗,在绿意盎然的