歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增（MAD）研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。

制药 肥胖症 顶线 歌礼制药 歌礼 2025-04-24 12:00  5

消息面上，歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。

fda 制药 肥胖症 iia 顶线 2025-04-24 11:50  5

消息面上，歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。

fda 制药 肥胖症 iia 顶线 2025-04-24 11:31  4

截止发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨10.24%，报6.78港元。消息面上，该公司公布，ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增(MAD)研究(NCT06680440)取得

制药 ib 肥胖症 顶线 歌礼制药 2025-04-23 10:14  6

消息面上，歌礼制药发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。公告称，ASC30是一款正在临床研

制药 ib 顶线 asc30 歌礼制药 2025-04-23 10:50  5

歌礼制药-B(01672)发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该Ib期MAD研究包含3个

fda 激动剂 ib iia 顶线 2025-04-23 07:23  7

歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该Ib期MAD研究包

制药 ib iia 顶线 歌礼制药 2025-04-23 07:28  6

2025年4月17日，礼来公司公布，旨在评估口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂——Orforglipron安全性和有效性的3期临床研究ACHIEVE-1取得积极顶线结果。受试者为在饮食控制和运动基础上血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者。

礼来 临床 顶线 orforglipron 礼来首款 2025-04-18 21:28  6

中国抗体-B(03681.HK)公布，SM17在中国治疗特异性皮炎("AD")的1B期临床试验的积极顶线结果，尤其在抗瘙痒效果方面展现了差异化疗效。

抗体 试验 皮炎 sm17 顶线 2025-04-08 11:28  7

试验显示，接受高剂量SM17（600mg）治疗的患者中，超过90%达到NRS-4应答，超过70%达到EASI75应答，超过40%达到IGA0/1应答，而安慰剂组均为0%。在试验期间未发生严重不良事件，且未出现3级或以上的药物相关不良事件，显示出SM17的良好安

抗体 试验 临床 sm17 顶线 2025-04-08 09:13  7

本项1b期临床研究是一项随机双盲、多中心、安慰剂对照入组临床试验，旨在研究SM17的用药安全性、耐受性及药代动力学特征，并初步验证SM17对于中重度 AD患者的有效性。1b期研究共纳入32例中重度AD患者，按3:3:2的比例随机接受高剂量SM17(600mg)

抗体 试验 皮炎 sm17 顶线 2025-04-07 21:47  5

随着个性化家居需求增长，“定制橱柜面积怎么算”成为装修业主热议的话题。在中国市场，橱柜计价方式直接影响整体预算，但多数消费者对测量规则存在误区。部分商家利用面积计算模糊地带抬高报价，导致纠纷频发。本文将从行业标准出发，解析投影面积与展开面积的区别，并提醒消费者

投影 橱柜 中国消费者协会 顶线 定制橱柜 2025-03-27 10:33  11

ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物，其在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者和肥胖症患者中的Ib期单次皮下注射研究分别显示出了长达26天和40天的半衰期，支持每月一次至每两月一次给药。

fda 格鲁 ib asc47 顶线 2025-03-12 20:45  11

ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物，其在LDL-C偏高的健康受试者和肥胖症患者中的Ib期单次皮下注射研究分别显示出了长达26天和 40天的半衰期，支持每月一次至每两月一次给药。此外，ASC47皮下注射显示出了与剂量成比例的药物暴露量(曲

制药 格鲁 ib asc47 顶线 2025-03-12 07:41  8

致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，公司核心候选药物之一、用于治疗湿性（新生血管）老年黄斑部病变（wAMD）的药物TAB014的第II

眼科 顶线 黄斑部病变 2025-01-02 21:34  15

兆科眼科-B(06622.HK)公布，TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变("wAMD")第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。TAB014的第III期临床试验为一项随机、双盲及非劣

眼科 顶线 tab014 2025-01-02 08:51  16

格隆汇1月2日丨兆科眼科-B(06622.HK)发布公告，TAB014(本公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(“wAMD”)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。

眼科 顶线 兆科眼科 2025-01-02 08:06  16

格隆汇1月2日丨兆科眼科-B(06622.HK)发布公告，TAB014(本公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(“wAMD”)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。

眼科 顶线 兆科眼科 2025-01-02 08:06  15

格隆汇1月2日丨兆科眼科-B(06622.HK)发布公告，TAB014(本公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(“wAMD”)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。

眼科 顶线 兆科眼科 2025-01-02 08:06  15

– 在BROADWAY（Obicetrapib单药治疗）试验中，约50%的患者以及在TANDEM（Obicetrapib与Ezetimibe的固定剂量组合）试验中，超过70%的患者达到了LDL-C低于55 mg/dL的目标

tandem broadway 顶线 2024-12-18 22:26  14