宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定 | 新闻稿
2024年12月18日,苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物医药”),一家处于临床阶段的生物科技公司,宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation),用于治
2024年12月18日,苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物医药”),一家处于临床阶段的生物科技公司,宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation),用于治