中国原研ADC药物YL201实现晚期实体瘤治疗重大突破!
近日,中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》(Nature Medicine)发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。这是全球首次B7H3靶向药物在实体瘤的研究结果报道,还是首个报道的肺淋巴
近日,中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》(Nature Medicine)发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。这是全球首次B7H3靶向药物在实体瘤的研究结果报道,还是首个报道的肺淋巴
近日,中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》(Nature Medicine)发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。这是全球首次B7H3靶向药物在实体瘤的研究结果报道,还是首个报道的肺淋巴
I期试验中,共有312名实体瘤患者接受了YL201的治疗,整体客观缓解率达到40.8%,其中广泛期小细胞肺癌患者的客观缓解率达到了63.9%。
2025年1月20日— 苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物医药”),一家处于临床阶段的生物科技公司,宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物认定,用于治疗复发/转移性鼻咽癌(R/M NPC)。
2024年12月18日,苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物医药”),一家处于临床阶段的生物科技公司,宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获得美国食品和药物管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation),用于治