宜联生物YL201实体瘤及颅内疗效数据全面公布｜新闻稿
近日，宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”）在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）年会上公布了其靶向B7H3的抗体偶联药物（ADC）YL201在肺癌患者中的颅内疗效数据，这一数据进一步巩固了YL201在治疗晚期实体瘤方面的潜力。
yl201
中国原研ADC药物YL201实现晚期实体瘤治疗重大突破！
近日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。这是全球首次B7H3靶向药物在实体瘤的研究结果报道，还是首个报道的肺淋巴
中国原研ADC药物YL201实现晚期实体瘤治疗重大突破
近日，中山大学肿瘤防治中心张力、赵洪云教授团队在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表了全球首个B7H3靶向ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床研究结果。这是全球首次B7H3靶向药物在实体瘤的研究结果报道，还是首个报道的肺淋巴
国产ADC再出击，小细胞肺癌缓解率64%！还有多种实体瘤有效
I期试验中，共有312名实体瘤患者接受了YL201的治疗，整体客观缓解率达到40.8%，其中广泛期小细胞肺癌患者的客观缓解率达到了63.9%。
宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌 | 新闻稿
2025年1月20日— 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。
宜联生物医药YL201获美国FDA孤儿药资格认定 | 新闻稿
2024年12月18日，苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获得美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation），用于治