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浙江放牛娃掌舵药企：将抗癌药从30万压至1万，改写医药定价史

2019年的医保谈判现场，空气几乎凝固。当俞德超报出PD-1抑制剂「达伯舒」的最终价格时，对面的专家忍不住追问：「还能再降吗？」他深吸一口气，给出了一个让全场震惊的数字——

先是一开年，就宣布与全球制药巨头罗氏达成了一项价值超10亿美元的授权交易。紧接着半月之后，其新引入的一款肺癌靶向药物获国家食品药品监督管理总局批准上市。3月中旬，用于治疗甲状腺眼病的新药信必敏获准上市，这是国内该领域70年来的首款新药。

2025年4月1日愚人节，华盛顿的晨雾里浮动着铁锈味的寒意。美国联邦卫生与公众服务部（HHS）的玻璃幕墙前，数千名雇员抱着纸箱排成长龙，解雇通知邮件散发着刺目的光，就像利刃般划开了全球公共卫生体系的第一道伤口。

记者瞿依贤3月27日，在信达生物（01801.HK）的年报业绩交流会上，其创始人、董事长兼CEO俞德超表示，信达生物现在有了一个新目标——到2030年，有5款创新药进入国际多中心3期临床阶段。

近两年，国内越来越多创新药公司依靠产品销售收入，而非一次性BD（商务拓展）交易实现盈利或经调整利润为正。其中，一类公司通过新药出海，在商业回报效率更高的欧美市场获利，如百济神州、和黄医药。另一类则靠大单品新药率先在国内上市，占据国内市场，如艾力斯。

渗透率临界点：当前＜20%，未来5年CAGR＞30%（如GLP-1减肥药当前渗透率仅3%）；

3月14日，信达生物旗下用于治疗甲状腺眼病的信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）获国家药监局批准上市，成为中国首个IGF-1R抗体药物，以及中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药。

浙商俞德超控制的信达生物，狂飙突进。12月20日，公司发布公告宣布，达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）新药上市申请获批，成为信达第13款商业化产品，将惠及ROS1突变的肺癌患者。

12月20日，他签发公告宣布，达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）新药上市申请获批，成为信达第13款商业化产品，将惠及ROS1突变的肺癌患者。