格隆汇5月2日丨石药集团(01093.HK)公告，集团开发的重组全人源抗β Klotho单克隆抗体药物JMT202已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准，目前正在中国开展临床试

临床 单克隆抗体 石药集团 jmt202 klotho单克隆 2025-05-02 18:20  5

自1986 年首个单克隆抗体（mAb）获批以来，其治疗开发和药物生产工艺不断演进。本文将这一发展历程划分为三个阶段，并对未来趋势进行展望。生产培养滴度、生物反应器生产规模不断提升，大规模合同制造设施的涌现，有望改善单克隆抗体疗法的全球可及性，并拓展其治疗适应症

单克隆抗体 cho 细胞系 cmo 单克隆抗体疗法 2025-04-24 23:53  5

近日，第51届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会在意大利佛罗伦萨召开。重组抗CD25人源化单克隆抗体两篇壁报（Poster）入选本次大会，聚焦移植物抗宿主病(GVHD)最新进展。

单克隆抗体 壁报 骨髓移植 ebmt cd25 2025-04-18 17:18  5

配方与复溶：从无菌PBS（pH 7.4）中冻干。通常在冻干前添加5% - 8%海藻糖作为保护剂。具体复溶说明请参见分析证书。

单克隆抗体 dima quisovalimab生物 2025-04-18 16:45  5

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)联合德曲妥珠单抗治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的2期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区，下同)完成首例患者给药。

her2 单克隆抗体 曲妥珠单抗 hlx22 her2单克隆 2025-04-17 17:42  5

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）的一则公告彻底改写了全球药物研发的规则：单克隆抗体等药物将逐步告别强制动物试验的时代。这一自1938年以来沿用的监管铁律，在人工智能与类器官技术的突破性进展推动下，终于迎来了历史性的转折点。

试验 动物 fda 单克隆抗体 张海生 2025-04-17 09:30  5

兔免疫系统能够产生抗体多样性并优化亲和力。抗His标签抗体（DM1）；兔单克隆抗体特异性识别融合蛋白C末端和内部区域的六个组氨酸标签。该抗体可以显著提高多种免疫检测方法的效果，帮助研究人员在细菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中识别、检测和纯化多组氨酸融合蛋白。

抗体 单克隆抗体 blot dima dm1 2025-04-11 16:58  6

抗MMAE抗体（8C4）是一种高质量的兔单克隆抗体，专门用于检测和研究MMAE（单甲基奥瑞他汀E）相关蛋白或结合物。MMAE是一种常用于抗体药物偶联物（ADC）的细胞毒性药物，因此这种抗体在药物研发和相关生物医学研究中具有重要应用价值。

单克隆抗体 elisa dima mmae抗体 dimabi 2025-04-11 16:56  6

能量转移受体。其作用是通过能量转移将蛋白aequorin的蓝色化学发光转化为绿色荧光。在体内，它可以在接收来自Ca²⁺激活的光蛋白aequorin的能量后发出荧光。

抗体 单克隆抗体 dima egfp抗体 egfp 2025-04-11 17:00  6

白细胞介素8（IL-8），像IL-6一样，是由巨噬细胞和表达Toll样受体的多种细胞在病原体刺激下分泌的。IL-8的主要功能是通过趋化作用将中性粒细胞和其他靶细胞吸引到感染部位以消除病原体。IL-8导致细胞内Ca2+增加，活性氧的释放，以及其他为迁移和吞噬作用

单克隆抗体 blot elisa anogen pbs溶液 2025-04-10 17:05  7

今天，给大家介绍一款在细胞研究中表现卓越的产品 ——S-RMab® Cytokeratin 7 重组兔单克隆抗体（货号：S0B2057P），它就像一把精准的 “分子钥匙”，帮助科研人员打开细胞研究的新大门。

细胞 单克隆抗体 hel cytokeratin 细胞角蛋白 2025-04-05 12:37  6

抗人白细胞介素-2单克隆抗体(MT2A91/2C95),未偶联能够在免疫检测（如酶联免疫斑点法（ELISpot）、荧光斑点法（FluoroSpot）和酶联免疫吸附测定（ELISA））中特异性检测人白细胞介素-2（IL-2）。

偶联 单克隆抗体 白细胞介素 elispot mt2a91 2025-04-02 16:57  7

抗人IL-10单克隆抗体(9D7),未偶联能够特异性地检测人类IL-10在免疫分析中的存在，例如在ELISpot、FluoroSpot和ELISA等实验中。

偶联 单克隆抗体 体外 蛋白 elispot 2025-04-01 16:58  7

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司自主研发的Perjeta®(帕妥珠单抗)生物类似药候选药HLX11(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)的上市许可申请获欧洲药品管理局受理，本次申请涉及的适应症如下：(1)与曲妥珠单抗和化疗联合：用于 HE

her2 单克隆抗体 单抗 结构域 maa 2025-03-28 17:31  9

根据最新发布的中国《支气管哮喘防治指南（2024年版）》，重度哮喘（severe asthma）是指连续3个月及以上规范使用中-高剂量ICS-LABA治疗方案并且针对共患疾病和环境因素等进行处理后仍未控制，或者在高剂量ICS-LABA治疗方案降级时出现加重的哮

论坛 疾病 气道 单克隆抗体 哮喘 2025-03-25 19:26  9

在生物医学研究的浩瀚星空中，抗体技术犹如一颗璀璨的星辰，持续照亮疾病治疗与诊断的前行之路。从传统杂交瘤技术到基因工程驱动的精准设计，抗体开发正经历着一场静默而深刻的革命。在这场变革中，豚鼠单克隆抗体制备以其独特的优势崭露头角，重组单抗定制凭借灵活性与高效性成为

单克隆抗体 单克隆抗体制备 中和抗体 豚鼠 抗体工程 2025-03-17 19:24  12

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局(美国FDA)的函，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)用于胃癌(GC)治疗获美国FDA孤儿药资格认定(Orphan-drug

fda her2 单克隆抗体 孤儿药 hlx22 2025-03-19 17:50  10

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局(美国FDA)的函，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)用于胃癌(GC)治疗获美国FDA孤儿药资格认定(Orphan-drug

fda her2 单克隆抗体 孤儿药 hlx22 2025-03-19 17:21  8

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司全资子公司Henlius USA Inc.收到美国食品药品管理局(美国FDA)的函，HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)(HLX22)用于胃癌(GC)治疗获美国FDA孤儿药资格认定(Orphan-drug

fda her2 单克隆抗体 孤儿药 hlx22 2025-03-19 17:21  9

2023年，三优生物推出九大超亿万分子发现平台，为全球提供多样化的分子产生系统解决方案。其中，超万亿全人共同轻链抗体产生平台（超万亿共轻库或ST-CLC平台）已服务市场近3年，在双抗药物研发的黄金时代，超万亿共轻库平台凭借其独特的设计、高效的分子产生服务以及卓

抗体 单克隆抗体 抗体库 表位 重链 2025-03-13 20:31  14