万邦德医药控股集团股份有限公司关于子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理的公告
万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床试验申请
万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床试验申请
美国东部时间12月17日,公司研发的创新药新石杉碱甲注射液(WP103)针对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的新适应症的临床试验(IND)申请,获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,进入专业审评阶段。
北京时间12月26日至28日,2024-25赛季英超联赛第18轮将拉开战幕,英超官方公布了本轮比赛的裁判安排。其中,托尼-哈灵顿(封面)执法曼联客战狼队,达伦-邦德主裁利物浦迎战莱斯特城。
万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得
12月15日晚间,万邦德发布公告称,子公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,其自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请于2024年12月14日(美国时间)正式获得受理,受理号172755。
近日,公司主打产品之一,乙酰胆碱酯酶抑制剂【石杉碱甲】新型口服制剂(研发产品代号WP107)治疗全身型重症肌无力的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,进入专业审评阶段。
对于 007 的忠实影迷而言,《007:无暇赴死》无疑承载着独一无二的非凡意义。它不只是 007 系列的第 25 部影片,更是丹尼尔・克雷格告别这一经典角色的谢幕之作,更为特殊的是,它在整个 007 电影的漫长历史进程中,开创性地首次让詹姆斯・邦德走向了死亡。
在智能家居不断发展的今天,各种新颖的控制方式层出不穷,手势温控器作为其中的一员,逐渐走进了人们的视野。那么,手势温控器究竟是什么?它有哪些独特之处呢?下面就为大家一一介绍。
有投资者在互动平台向万邦德提问:最近有看到媒体报道中科院唐希灿院士研究的石杉碱甲对老年痴呆症有较好疗效,请问唐院士是否和公司有合作研发此类产品?