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万邦德医药控股集团股份有限公司关于子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理的公告

万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床试验申请

fda 邦德 邦德医药 2024-12-18 03:01  2

万邦德医药控股集团股份有限公司关于子公司WP107药品临床试验申请获得 FDA 受理的公告

万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得

fda 邦德 邦德医药 2024-12-16 03:34  1

万邦德:WP107药品临床试验申请获FDA受理

12月15日晚间,万邦德发布公告称,子公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的书面回复,其自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请于2024年12月14日(美国时间)正式获得受理,受理号172755。

fda 邦德 wp107 2024-12-15 22:26  2