徐虹教授:直击临床痛点,生物制剂助力儿童IgA肾病精准治疗!
IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病之一,是一组以肾小球系膜区IgA沉积为特征的系膜增殖性肾小球肾炎,20%的患儿最终发展为终末期肾病(ESRD),对儿童的生活质量及生命造成了严重威胁 [1]。目前,IgA肾病治疗缺乏特异性药物,使用激素及传统免疫抑制剂效果有
IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病之一,是一组以肾小球系膜区IgA沉积为特征的系膜增殖性肾小球肾炎,20%的患儿最终发展为终末期肾病(ESRD),对儿童的生活质量及生命造成了严重威胁 [1]。目前,IgA肾病治疗缺乏特异性药物,使用激素及传统免疫抑制剂效果有
IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病,我国IgA肾病约占全部肾活检病例54.3%。该病临床表现多样,可表现为发作性肉眼血尿、无症状镜下血尿伴或不伴蛋白尿、高血压、急性肾损伤乃至慢性肾衰竭,IgA肾病也是我国慢性肾脏病和终末期肾病的主要原因之一,高达40%的
常有肾友咨询:“我血尿、蛋白尿已经好多年了,肾功能一直还算正常,但去年血肌酐突增,120、150现已近170,为何?”此类问题在IgA肾病患者中很多见,今天想来细谈。
在IgA肾病的治疗中,尿蛋白常被视为肾病的“晴雨表”,其变化牵动着患者的心。然而,尿蛋白的产生受到多种因素影响,早期尿蛋白与肾病情况紧密相关,但从长远来看,尿蛋白与IgA肾病进展并不总是成正比。
2024 年 10 月 16~20 日,由中华医学会、中华医学会肾脏病学分会主办的中华医学会肾脏病学分会 2024 年学术年会(CCSN 2024)在重庆隆重召开。本次会议聚焦国内外肾脏病的基础研究及临床诊疗进展,邀请国内外专家进行了深入探讨。
随着医学研究的不断深入,IgA肾病的发病机制逐渐被揭示,其中增殖诱导配体(APRIL)的作用受到了广泛关注。APRIL作为一种关键的B细胞生长因子,与IgA肾病的发病机制紧密相关。11月23日,2024年广东省医学会肾脏病学学术年会上,在
20世纪初,医学研究人员开始观察到一种特殊的肾脏疾病,其主要特征是肾小球系膜区有IgA沉积。当时,对于这种疾病的发病机制和完整的临床表现还知之甚少,只是在肾脏病理检查中逐渐发现了这一现象。直到1968年,法国学者Jean Berger首次描述了IgA肾病,自此
IgA肾病是一种高度异质性的免疫炎症性疾病,全球年患病率约为25例/百万成年人,东亚地区高达39~45例/百万成年人。IgA肾病多发于年轻患者,20~30岁患者多于老年患者。随着病程进展,多达30%~40%的IgA肾病成年患者恶化为肾衰竭,且亚洲IgA肾病患者
那天,一位神色匆匆的患者来到浙大邵逸夫医院肾内科门诊,一进门就焦急地向徐立晨医生询问:“徐医生,听说针对我这病有新药问世了,是真的吗?”