还看空中国创新药资产的可以歇歇了
中美经贸高层会谈达成共识:4月2日后互加的超过100%的夸张关税取消绝大部分,互相之间只保留了10%的新加关税,另有24%的新加关税暂停实施。
中美经贸高层会谈达成共识:4月2日后互加的超过100%的夸张关税取消绝大部分,互相之间只保留了10%的新加关税,另有24%的新加关税暂停实施。
近日,布地奈德肠溶胶囊正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少肾功能损失。
“IgA肾病的治疗核心在于延缓肾功能恶化,而非根治疾病。精准分期治疗与长期随访管理,能帮助患者与疾病和谐共存。”这是我在临床中反复强调的理念。我是肾病科邓立武医生,中西医结合肾病科主任医师,今天用大白话告诉你关于IgA肾病最该知道的5件事。
患者,男,38岁,身高175cm,体重61kg, 血压115/75 mmHg。肾穿病理诊断:IgA肾病(Lee分级:3级,牛津分型:M1E0S1T0- C1),缺血性肾损伤,新月体所占比例3%(1/37),肾小球硬化比例27%(10/37)。肾穿刺组织见37个
5月7日,云顶新耀宣布,布地奈德肠溶胶囊(耐赋康)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,取消了对蛋白尿水平的限制。药物适应证调整为,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。
5月7日,云顶新耀宣布其布地奈德肠溶胶囊(商品名:耐赋康)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)同意,由附条件批准转为完全批准,取消了对蛋白尿水平的限制,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少肾功能损失。此次完全批准,意味
蛋白尿,就像是肾脏健康“警报器”。对于慢性肾病患者来说,持续的蛋白尿不仅表明肾脏受损,还会进一步加重肾脏的伤害。就像屋顶漏水一样,不及时修补,漏洞会越来越大。
激动剂(GLP-1RA)对糖尿病患者的肾脏结局具有积极影响,但GLP-1RA是否能对其他肾脏疾病提供类似的保护作用仍不清楚。近期,北京大学第一医院肾脏内科团队在Ren Fail.发表了一篇研究成果,为GLP-1RA在糖尿病肾病和IgA肾病发生发展中的潜在保护作
糖尿病(T2DM)、心血管疾病(CVD)和慢性肾脏病(CKD)这三大慢性疾病已成为影响人类健康的重大挑战。这三种疾病不仅患病率高,且常常相互交织,形成复杂的共病状态,给患者带来了沉重的疾病负担,也给医疗系统带来了巨大的压力。随着对这些疾病相互关系认识的不断深入
4月29日晚间,前沿生物披露了2024年年报以及2025年一季度报告。报告显示,2024年前沿生物实现营业收入1.29亿元,同比增长13.32%;今年一季度,公司实现营业收入2832.82万元,同比增长14.93%,收入继续保持增长态势。得益于积极推进降本增效
为提升我国慢性肾脏病管理水平,第24届北京肾脏病学术会议于2025年4月25日至27日在北京国际会议中心隆重召开。本届会议以“慢性肾脏病进展风险防控与并发症综合管理”为核心议题,通过专题研讨、病例辩论等多种形式,深度解析国际前沿成果与本土化临床经验。
4月22日,云顶新耀(01952.HK)获得联交所正式批准,将“B”标记从股票代码中移除,这是云顶新耀转向“商业化成熟企业”的重要里程碑,标志着云顶新耀在市值和收入等方面达到了更高标准,商业化能力得到进一步认可。
酒精性肝硬化可能是IgA肾病的潜在病因。当患者同时存在糖尿病、肥胖等合并症而不适合使用传统类固醇治疗,临床上又该怎么办?本文介绍一例长期饮酒导致酒精性肝硬化相关IgA肾病并出现肾病综合征的病例,该患者采用钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂达格列净且戒酒
众所周知,免疫球蛋白A(IgA)肾病的病程、分型以及对药物的反应与遗传因素相关。在不同国家和地区,IgA肾病的发病率呈现显著差异,亚洲IgA肾病的发病率最高(约占原发性肾小球疾病患者的40%~50%)。在估算肾小球滤过率(eGFR)方面,国外IgA肾病患者的e
综上研究,IgA肾病,尤其是血尿蛋白尿尚未达标的肾友们,24小时尿蛋白定量≥0.3-0.5g,可以将鱼油作为补充方案。肾移植肾友也可以考虑补充鱼油。不过需要提醒,鱼油不是万能神药,小伙伴们理性对待。而且也不是所有市售鱼油产品都适合,临床研究所用鱼油纯度更高(虽
先来举个例子,我们的肾脏有一层隐形的滤过网,和捕鱼的渔网同原理,让水和小虾米通过去,大鱼都留下来。肾脏的滤过网会让血液中的水分溜过去,蛋白质、离子、红细胞…这些“大鱼”留下来。
由于免疫球蛋白A血管炎(IgAV)与IgA肾病均有IgA沉积这一典型病理生理特征。IgAV常伴有肾脏的受累,被称为肾脏所致的紫癜性肾炎(HSPN),其病理与临床表现与IgA肾病相似,均表现为肾小球系膜增生和系膜区显著的IgA沉积,Meadow和Scott更是提
结果显示,泰它西普具有“快速起效、缓解深度且持久、安全性优异”的特点,治疗第24周时,MG-ADL评分改善≥3分的患者比例高达98.1%,QMG评分改善≥5分的患者比例达87%。在非头对情况下疗效优于其它生物制剂;并且,相比于其它生物制剂安全性更为良好。凭借综
有的患者几年或十几年就毒了,有的患者几十年也还好好的。不同患者差异太大,因此,当新肾友遇到一些已经发生尿毒症的老肾友,老肾友按照自己的经验当然会跟你说“肾病必然会走到尿毒症”。
本研究将在免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者中评估每四周一次的研究药物与安慰剂相比的疗效,以了解该药物是否影响疾病。