ASCO巅峰对话丨闫敏 杨谨教授:“中国智造”闪耀芝加哥肿瘤学殿堂
TROP2是乳腺癌ADC新药研发的热门靶点,国内外已涌现了多个新型TROP2 ADC。其中,我国自主研发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(Sacituzumab tirumotecan,sac-TMT;MK-2870/SKB264)在OptiTROP-Bre
TROP2是乳腺癌ADC新药研发的热门靶点,国内外已涌现了多个新型TROP2 ADC。其中,我国自主研发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(Sacituzumab tirumotecan,sac-TMT;MK-2870/SKB264)在OptiTROP-Bre
人类表皮生长因子受体2(HER2)作为具有酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白,是乳腺癌的关键治疗靶点之一。近年研究揭示,约2%~5%的乳腺癌患者携带HER2基因的体细胞激活突变,这种基因变异具有独特的生物学特征。值得注意的是,HER2突变型乳腺癌对靶向治疗的敏感性与其
DESTINY-Breast03研究结果证实,在HER2阳性转移性乳腺癌二线治疗中,T-DXd疗效优于T-DM1。此前,T-DM1作为首个应用于乳腺癌的抗体药物偶联物(ADC),是HER2阳性转移性乳腺癌的标准二线治疗。T-DM1能否联合其他作用机制不同、毒性
在三中对面不起眼的街角,有一家小药店,以满足顾客需求为中心,用专业的知识和细致入微的服务,赢得了顾客的广泛赞誉。
临床中约50%的HR+/HER2-乳腺癌患者伴有PIK3CA/AKT1/PTEN变异¹。这些变异不仅与较差的预后密切相关,还为患者的治疗带来了诸多挑战。全球首个AKT抑制剂Capivasertib(卡匹色替)能够精准作用于相关变异靶点,有效抑制肿瘤细胞的生长与
新一代ADC药物T-DXd开启了乳腺癌HER2低表达靶向治疗的新时代。DESTINY-Breast08是一项两部分、多组别、开放标签的多中心临床试验,旨在探索T-DXd与其他抗癌药物联合治疗HER2低表达晚期乳腺癌(mBC)的安全性、耐受性、药代动力学及肿瘤活
紫杉类药物联合曲妥珠单抗及帕妥珠单抗是HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)的一线标准治疗方案。随着PD-1/PD-L1抑制剂在三阴型乳腺癌(TNBC)早期新辅助治疗及晚期一线治疗中取得了成功,其在HER2阳性人群中的价值如何目前仍然未知。2024年美国圣安东尼奥