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减肥药市场激战正酣

随着“双雄”再起激战，减肥药市场格局正风云变幻。5月11日，礼来公司公布的“头对头”研究SURMOUNT-5详细数据引发了市场的高度关注。从礼来公布的数据来看，在减重效果方面，司美格鲁肽似乎被替尔泊肽击败了。

5月11日，礼来公司公布的SURMOUNT-5研究数据犹如重磅炸弹引爆全球减肥药市场——其新型GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽，在减重20.2% VS 13.7%、腰围减少18.4cm VS 13.0cm等关键指标上，全面碾压诺和诺德的司美格鲁肽。

4 月 17 日，礼来公司宣布其研发的口服 GLP-1 药物奥格列净（Orforglipron）在 3 期临床试验中取得了令人瞩目的成果。该药物在试验中展现出具有统计学意义的显著疗效和良好的安全性，与现有的注射用 GLP-1 药物相当。

财务数据显示，截至2024年12月31日，礼来收入总额450.43亿美元，同比增长32.0%；归母净利润105.9亿美元，同比增长102.08%。

3月31日，阿尔茨海默病治疗新药多奈单抗注射液（Donanemab Injection）在首都医科大学宣武医院暨国家神经疾病医学中心开出全国首方。5名患者同期接受了该药治疗，每月仅需注射一次。

2025年3月29日，北京——礼来中国今日宣布，其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物记能达®（多奈单抗注射液）正式在中国上市。记能达®作为1类新药、突破性疗法，于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批

礼来公司2024年12月17日在中国上市的多萘单抗，商品名为“记能达”，适应症治疗因阿尔茨海默症引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默症轻度痴呆。这款新药，在美国、英国、日本等多个国家上市，中国几乎同步的批准多萘单抗上市，有哪些优势，能得到多国的支持？

在2024年，美国FDA和中国NMPA批准的创新药物显示出许多相似之处。例如，小分子药物依然是主流。FDA批准了31款小分子药物（占比约62%），而NMPA批准了47款化学药物（占比约51%）。从治疗领域来看，肿瘤药仍是中美两国获批新药数量最多的领域。

在这个“吃货”横行的时代，糖尿病和肥胖症成了我们的“甜蜜负担”。好消息来了！礼来公司的大招——替尔伯肽（别名：穆峰达）终于在2025年1月2日在中国上市了！这颗“神奇药丸”可是糖尿病和肥胖症的克星哦！