港股异动｜复宏汉霖(02696)涨超8% HLX43联合H药 汉斯状的Ib/II临床研究完成首例受试者给药
消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
首例受试者
港股异动 | 复宏汉霖(02696)涨超8% HLX43联合H药 汉斯状®的Ib/II临床研究完成首例受试者给药
消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者
百利天恒(688506.SH)：BL-B01D1用于局部晚期或转移性尿路上皮癌III期临试完成首例受试者入组
百利天恒(688506.SH)公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，
百利天恒：BL-B01D1用于局部晚期或转移性尿路上皮癌III期临床试验完成首例受试者入组
四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产
港股异动｜来凯医药-B(02105)涨超5% LAE102肥胖症I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研
来凯医药-B现涨超6% LAE102肥胖症I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。
港股异动 | 来凯医药-B(02105)涨超5% LAE102肥胖症I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研
来凯医药-B(02105.HK)LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
来凯医药-B(02105.HK)公布，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究（“MAD研究”）已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和
来凯医药-B(02105)：LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
来凯医药-B(02105)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(MAD研究)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。
来凯医药-B：LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。
来凯医药-B(02105.HK)：LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究完成首例受试者访视
格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。
乘典生物首发项目融合蛋白CD-001，达成首例受试者入组里程碑
2025年1月20日，乘典（苏州）生物医药有限公司宣布，其创新型抗肿瘤候选药物CD-001针对晚期实体瘤患者的I期临床研究已顺利完成首例受试者入组给药。该受试者在接受首剂量CD-001注射液治疗之后，情况平稳，各项指标正常。
海创药业：HP515片临床试验完成首例受试者入组
证券日报网讯1月19日晚间，海创药业发布公告称，公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验于近日完成首例受试者入组。
海创药业股份有限公司自愿披露关于HP515片中国临床试验完成首例受试者入组的公告
HP515片是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β（甲状腺激素受体β亚型）激动剂，HP515片能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对非酒精性脂肪性肝炎的改善效果。HP515片于2024年8月获
海创药业自研创新药HP515临床试验完成首例受试者入组
1月19日晚间，海创药业股份有限公司（以下简称“海创药业”）发布公告称，公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验于近日完成首例受试者入组。
海创药业HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的中国临床试验完成首例受试者入组
海创药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验（以下简称“该研究”）于近日完成首例受试者入组。该研究是一项评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力
海创药业HP515片中国临床试验完成首例受试者入组
据披露，HP515片是海创药业自主研发的一种口服高选择性THR-β（甲状腺激素受体β亚型）激动剂，HP515片能直接作用于THR-β激活下游基因转录，通过增强肝细胞脂质代谢活性、提高肝脏脂肪代谢、降低脂毒性达到对非酒精性脂肪性肝炎的改善效果。HP515片于20
海创药业HP515片临床试验完成首例受试者入组
1月19日晚间，海创药业发布公告称，公司自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的临床试验于近日完成首例受试者入组。
海创药业：HP515 片中国临床试验完成首例受试者入组
海创药业自主研发的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的 HP515 片临床试验近日完成首例受试者入组。HP515 片是口服高选择性 THR-β激动剂，能改善非酒精性脂肪性肝炎效果。该研究是评估 HP515 片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性等的
中美双报获批临床！这一创新药完成首例受试者入组
近日，海创药业股份有限公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验（以下简称“该研究”）完成首例受试者入组。