近日，科弈（浙江）药业科技有限公司（以下简称“科弈药业”）自主研发的全球首个纳米双抗ADC—KY-0301，在上海市东方医院完成首例受试者给药。这将推动KY-0301单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的一期、二期临床研究。

抗癌药 受试者 安吉 受试者给药 首例受试者 2025-05-27 08:37  2

赛生药业控股有限公司（以下简称“赛生药业”或“公司”）宣布，全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）药物elacestrant（艾拉司群）在中国开展的III期桥接临床试验取得重要进展——复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队已于近日成功完成首例受试者入组给药

iii 受试者 桥接 首例受试者 桥接临床 2025-05-20 08:05  6

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

受试者 信达 玛仕 受试者给药 首例受试者 2025-05-19 15:56  3

消息面上，信达生物宣布，胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂玛仕度肽在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的受试者中的一项III期临床研究(GLORY-3)完成首例受试者给药。此外，信达生物将在ASCO会议报道IBI

受试者 信达 玛仕 受试者给药 首例受试者 2025-05-19 15:23  5

近日，江北新区南京生物医药谷园区企业自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶治疗轻中度特应性皮炎（AD）II期临床完成首例受试者入组。该试验主要评估VC005凝胶在轻、中度AD成人受试者中的疗效，为后续临床研究的给药剂量的选择提供依据，并进一步

受试者 凯尔 凝胶 首例受试者 vc005 2025-05-16 11:15  5

2025年5月14日，华东医药宣布，公司合作伙伴施能康（SynerK），一家专注于开发RNAi疗法的领先生物制药公司，其使用自主知识产权的新型核酸药物递送技术平台GalNexus研发的首款siRNA药物SNK-2726已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CD

受试者 首例 华东医药 受试者给药 首例受试者 2025-05-14 18:26  6

5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在

受试者 受试者给药 首例受试者 ua026 森健 2025-05-14 07:30  6

4月15日，一项旨在比较钇90炭微球与传统经动脉化疗栓塞术（conventional transarterial chemoembolization, cTACE）在中国不可手术肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）患者中有效性

iii 临床 受试者 首例 首例受试者 2025-04-17 11:50  6

消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者

受试者 ib hlx43 受试者给药 首例受试者 2025-04-10 10:50  7

消息面上，4月9日，复宏汉霖宣布，公司基于与宜联生物的合作开发的靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43联合自研的H药 汉斯状®（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，通用名：斯鲁利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者

受试者 ib hlx43 受试者给药 首例受试者 2025-04-10 10:34  7

百利天恒(688506.SH)公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，

iii 百利 百利天恒 受试者 首例受试者 2025-04-08 15:49  8

四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3 双抗 ADC）用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组，这是该产

iii 百利 百利天恒 受试者 首例受试者 2025-04-08 15:51  9

消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研

医药 受试者 首例 lae102 首例受试者 2025-03-26 11:50  10

来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。

医药 受试者 首例 lae102 首例受试者 2025-03-26 11:47  10

消息面上，来凯医药今日宣布，其自主研发的LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对超重/肥胖在中国开展的I期临床试验进入了新阶段：继成功完成单剂量递增部分（SAD研究）之后，多剂量递增研究（MAD研究）已启动受试者招募，首例受试者昨天完成了首次访视。MAD研

医药 受试者 首例 lae102 首例受试者 2025-03-26 11:11  10

来凯医药-B(02105.HK)公布，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究（“MAD研究”）已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:53  11

来凯医药-B(02105)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(MAD研究)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:38  9

格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:13  11

格隆汇3月26日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团在中国开展的LAE102针对肥胖症治疗的I期多剂量递增研究(“MAD研究”)已启动受试者招募。截至本公告日期，首例受试者完成了首次访视。

医药 受试者 lae102 肥胖症 首例受试者 2025-03-26 08:13  9

2025年1月20日，乘典（苏州）生物医药有限公司宣布，其创新型抗肿瘤候选药物CD-001针对晚期实体瘤患者的I期临床研究已顺利完成首例受试者入组给药。该受试者在接受首剂量CD-001注射液治疗之后，情况平稳，各项指标正常。

受试者 首例 首例受试者 2025-01-20 18:13  13