抗肿瘤新药临床转化有哪些进展？来听复旦大学附属中山医院主任医师介绍~
肿瘤免疫治疗及抗肿瘤新药临床转化是当前医学研究的前沿领域，而院企合作模式的创新对加速研发进程、提高转化效率至关重要。本期讲座复旦大学附属中山医院肿瘤内科副主任医师甘露博士，将以肿瘤免疫治疗为例，结合目前实践经验讲述抗肿瘤新药临床转化模式探索现状。
抗肿瘤
科学数据背书！人参皂苷RG3抗肿瘤作用强，破局肿瘤治疗！
人参皂苷RG3作为一种重要的活性成分，近年来在肿瘤治疗领域的潜力逐渐获得科学界的关注。多项研究证实，人参皂苷RG3在抗肿瘤方面展现出显著的生物活性，尤其是针对某些类型的癌症，如肺癌、乳腺癌和肝癌等，显示出较强的抗肿瘤效果。特别是富力博士科研团队研发的高纯度水溶
Cell Metab | 激活PKM2重塑CD8 T细胞代谢状态并增强抗肿瘤免疫应答
免疫治疗为部分癌症患者带来了希望，但对大多数实体瘤患者而言，疗效依然有限。肿瘤微环境（TME）是阻碍疗效的关键因素，它通过诱导营养匮乏和线粒体信号失调抑制免疫细胞活性，尤其是导致T细胞功能衰竭【1】。T细胞从静息状态转变为效应状态时，线粒体会同步发生重塑：初始
中药调控线粒体自噬抗肿瘤作用机制研究进展
癌症是世界主要死亡原因和延长人类预期寿命的重要障碍，据世界卫生组织2020年数据统计[1]，全球新增癌症病例高达1 930万例，因癌症导致死亡人数接近1 000万。恶性肿瘤作为癌症的实质所在，是导致患者死亡的主要原因，其具有生长信号的自给自足、对生长抑制（抗生
21年，38岁女子吃灵芝孢子粉来养生、抗肿瘤，2年后复查结果如何？
灵芝孢子粉想必大家有所耳闻，它是灵芝成熟时释放出的微小种子，其中富含多糖、三萜类、氨基酸和微量元素等活性成分。相较于普通灵芝，孢子粉中的有效物质浓度更高，吸收利用率更好。据现代研究数据表明，灵芝孢子粉具有调节免疫、抗氧化、辅助改善睡眠、缓解疲劳等作用，对免疫力
桑黄抗肿瘤世界第一名的奇迹
在人类与癌症的漫长斗争中，自然界不断给予我们惊喜的馈赠。当现代医学与传统智慧相遇，一种名为桑黄（Phellinus linteus）的珍稀药用真菌正以其卓越的抗肿瘤特性震撼全球医学界。日本、韩国等国的研究证实，桑黄的抗肿瘤效果在已知天然物质中堪称"世界第一"，
孙超教授解读：抗肿瘤治疗相关药物性肝损伤的管理
肝脏是药物代谢的核心器官，因此更容易受到其功能障碍导致的损伤。药物性肝损伤（DILI）可能由多种原因引起，包括临床使用的处方/OTC、草药以及膳食补充剂等。据报道DILI是欧美国家急性肝衰竭（ALF）和肝移植最常见原因之一，同时也是造成药物退市的主要原因。在1
2025 ASCO GU 华声扬世| 耐受新星：CBP-1018——mCRPC患者多次治疗失败后的耐受新星，展现抗肿瘤新活力
2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）于2月13日至15日在旧金山召开，旨在向全球肿瘤学者传递国际泌尿肿瘤领域的最新研究进展。本届ASCO GU大会上的海报会议环节，来自我国
吴建华院士谈中国抗肿瘤新药研发与国产药物走出去趋势
吴建华院士拥有经济学、管理学、基础医学复合专业背景，长期致力于区域经济、战略性新兴产业研究、大健康产品及抗肿瘤药品领域研究，目前投身天然抗肿瘤药物、食品及中药制剂领域科研与投资工作。
今日下午3点！抗肿瘤药物FDA审批特点和申报经验分享
背景及简介随着人口老龄化和工业化进程的加快，全球恶性肿瘤的发病和死亡人数仍不断上升。作为未被满足的临床需求，抗肿瘤药物的研发一直是药物研发的热点。那么，抗肿瘤药物在FDA审批有哪些特点？这类药物的申报项目临床试验方案中容易出现哪些问题？本场直播，药明康德测试事
Cancer Cell | CDK4选择性抑制剂点亮抗肿瘤的希望之光
癌症是全球范围内威胁人类健康的重大疾病之一，其本质在于细胞的异常增殖和失控生长。细胞周期的失调是癌症发生的核心机制之一，其中CDK4和CDK6在调控细胞周期进程中扮演着关键角色。CDK4和CDK6通过与D型细胞周期蛋白（Cyclin D1、D2或D3）结合，形
抑制剂 cancer 抗肿瘤 cancercell cdk4 2025-04-21 08:55 4
2025年第二季度：这 11 款抗肿瘤新药有望在中国获批上市
2025年第二季度，哪些重磅抗肿瘤新药会在国内获批上市？根据 Insight 数据库「中国上市策略& 时长预测」模块，2025 年第二季度预计将有11 款抗肿瘤新药有望首次在国内获批。本文将一一进行分享（以下排名不分先后），仅供读者参阅。
专家提醒，要注意这6大原则！患者接受抗肿瘤治疗后出现恶心呕吐应该这样处理
近年来，抗肿瘤治疗在新药物和新方案上持续取得进展，但化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等均可引发恶心呕吐。恶心呕吐不仅会影响患者生活质量，还可能影响抗肿瘤疗效，因此积极、合理、规范、全程地预防和处理具有重要意义，能够保障患者的治疗强度和医疗安全。
AI制药经济价值凸显
近年来，AI制药市场规模迅速扩张，预计2026年将达29.94亿美元。AI药物在早期临床试验中展现出较高成功率，尤其是Ⅰ期临床试验成功率远超传统制药。随着AI制药技术的不断革新，包括深度学习和强化学习等技术的应用，AI有望重塑传统制药范式，为新药研发带来更多可
回顾：95岁孙燕院士：最佳抗肿瘤运动不是游泳和慢跑，值得了解
孙燕，中国工程院院士，著名临床肿瘤学专家，担任国家癌症中心、国家新药研究中心以及临床研究中心主任，是中国肿瘤内科治疗的奠基人之一。早在1999年，孙燕教授携手谷铣之教授，对肿瘤医院四十年综合治疗的探索与实践进行了系统的梳理和总结，在包括头颈癌、乳腺癌、肺癌、鼻
《癌细胞》：中国科学家首次划分不成熟三级淋巴结构，并揭示其发育偏离的核心，提供了增强抗肿瘤免疫的新策略
关于成熟TLS，我们已经掌握了许多情报。既往研究表明，成熟TLS具有生发中心，为B细胞增殖、分化以及抗体生成提供了场所，并且参与增强抗原呈递、细胞因子信号传递等过程，积极调节抗肿瘤免疫反应。但是，未成熟的TLS仍是一片未知的海域——驱动TLS成熟的关键因素尚不
逾20亿元研发投入“打水漂”，百济神州一款在研抗肿瘤新药折戟
继被诺华“退货”后，百济神州自己也放弃了TIGIT抑制剂欧司珀利单抗。据百济神州有限公司（简称：百济神州）官网最新消息显示，终止抗TIGIT抗体欧司珀利单抗（BGB-A1217）作为肺癌潜在治疗方法的临床开发项目。截至2024年上半年，百济神州在欧司珀利单抗项
FDA快讯｜泌尿系统肿瘤：FDA最新批准抗肿瘤新药及新适应症
2025年3月28日，FDA批准度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗，随后以单药作为根治性膀胱切除术后的辅助治疗，用于治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者。该批准主要基于NIAGARA研究。
中国生物制药(01177)研发的抗肿瘤药“TQB2101 (ROR1 ADC)”获得NMPA的临床试验默示许可
中国生物制药(01177)公布，该集团自主研发的“TQB2101 (ROR1 ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
康辰药业：KC1086正全力推进研发，展现抗肿瘤活性
康辰药业披露投资者关系活动记录表显示，2024年公司成功实现了数字化营销转型的阶段性目标，通过敏捷型组织架构、高效协同的团队运作，推动了药物可及性的提升。此外，KC1086作为公司首个自主全球创新药项目，目前正在全力推进研发进程，具有显著的抗肿瘤活性，特别是在