结肠癌的治疗方式是什么？
本文系统阐述了结肠癌的多种治疗方式，涵盖手术治疗、化学治疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗以及新兴治疗手段等内容。通过对各类治疗方式的原理、治疗效果及临床应用现状的分析，旨在为结肠癌患者的个体化治疗方案制定提供全面的理论参考与实践依据。
肿瘤疫苗
医药制造板块在悄悄崛起，哪些值得关注？
医药制造板块近期呈现指数平台突破态势，政策支持、技术迭代及国际化进展共同推动行业进入上行周期。结合政策导向、技术突破与市场潜力，以下为未来行情分析及重点关注的创新药品种：
食管癌治疗大变革：从“一刀切”到“私人定制”的生存突破
声明：本文为原创，依据权威资料并结合个人观点撰写，文末附信源。今日头条首发72小时，无虚构内容，专注公益科普健康知识，如有不适请线下就医。
我国胆囊癌治疗的最新进展
胆囊癌是一种起病隐匿、恶性程度高、预后极差的恶性肿瘤，在胆道恶性肿瘤中最具侵袭性 ，其平均总体生存时间仅为6个月，5年生存率更是低至5%，严重威胁着患者的生命健康。不过，近年来我国医疗技术飞速发展，在胆囊癌的治疗上取得了诸多显著的进展，为患者带来了新希望。
治疗性自体肿瘤疫苗再获新突破！主动靶向巨噬细胞和PANoptosis激活的抗癌新策略
近日，北京中医药大学东方医院胡凯文、周天团队和中国科学院理化技术研究所低温科学与技术全国重点实验室饶伟团队联合在Chemical Engineering Journal上以“Autologous Nanovaccine Repolarizes Tumor-As
劳动最光荣，敬祝全体劳动者五一节快乐！
思路迪医药（1244.HK）是港股稀缺的具备全产业链覆盖能力的创新药企，以“肿瘤慢病化”为战略核心，构建覆盖靶点发现到商业化落地的全产业链研、产、销模式。公司现有13条管线中8款进入临床阶段，核心产品恩维达 （全球首个皮下注射PD-L1单域抗体）上市三年已惠及
癌症治疗下一个爆发领域
2020年底，美国FDA紧急批准了两种mRNA疫苗（辉瑞/BioNTech联合研发的BNT162b2和Moderna公司的mRNA-1273），为新冠疫情防控提供了革命性工具。
抗癌黑科技！益生菌竟成肿瘤疫苗？NeoGreatLife 引领免疫革命
Nature 子刊重磅突破南京大学刘宝瑞团队颠覆性发现：通过基因编辑将食品级乳酸乳球菌改造成「抗癌特工」FOLactis！它能精准定位肿瘤缺氧区，同时释放Flt3L+OX40L 双功能蛋白，在肿瘤内部打造「抗原工厂」，激活全身免疫系统精准攻击癌细胞。
肿瘤 抗癌 益生菌 肿瘤疫苗 neogreatlife 2025-04-08 07:12 11
又一家mRNA公司崛起
尽管面临激烈市场竞争，思路迪医药在2024年交出“降本增效”成绩单：收入下滑但亏损大幅收窄，核心产品恩维达下半年销售逆势增长15.9%，同时mRNA肿瘤疫苗管线取得关键突破。
中金：云顶新耀-B研发药估值开始体现 大幅上调目标价至70港元
中金发布研报称，云顶新耀-B（01952）战略聚焦肾病领域和mRNA肿瘤疫苗。基于销售费用投入增加，该行预料明年盈利1200万元人民币。由于公司EVER001及mRNA肿瘤疫苗开始在估值体现，上调该股目标价133%至70港元，维持“跑赢行业”评级。
中金：云顶新耀-B(01952)研发药估值开始体现 大幅上调目标价至70港元
中金发布研报称，云顶新耀-B(01952)战略聚焦肾病领域和mRNA肿瘤疫苗。基于销售费用投入增加，该行预料明年盈利1200万元人民币。由于公司EVER001及mRNA肿瘤疫苗开始在估值体现，上调该股目标价133%至70港元，维持“跑赢行业”评级。
云顶新耀-B早盘涨逾6% 中金公司维持跑赢行业评级
中金公司发表研究报告，称2024 年收入符合我们预期，公司公布2024 年业绩，收入7.07 亿元，同比增长461%；归母净亏损10.41 亿元，收入符合预期，归母净亏损超我们预期，主因销售费用增加较多。
营收暴增难掩亏损扩大，云顶新耀去年亏10.41亿元，销售开支翻倍
3月26日，港股创新药企云顶新耀-B(01952.HK)发布2024年度业绩报告。数据显示，2024年，云顶新耀实现营业收入7.07亿元(人民币，下同)，同比增加461.16%；公司权益持有人应占年内亏损约10.41亿元，上年同期亏损约8.44亿元；每股基本亏
云顶新耀领衔，中国mRNA肿瘤疫苗军团崛起
3月6日，云顶新耀宣告个性化mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，与此同时预告：通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14在2月份已向FDA申报临床。
国产“AI+创新药”第一股破局！或实现“长期无癌生存”
今日，“AI+创新药”第一股云顶新耀在自研AI驱动mRNA肿瘤领域，又迎来了更重磅的里程碑事件，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。
云顶新耀(1952.HK通用型肿瘤疫苗获美国FDA批准 加速创新价值全球化兑现
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是
港股异动｜云顶新耀-B(01952)涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
消息面上，云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也
云顶新耀-B盘中涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督监督管理局（FDA）的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是国产首款
港股异动 | 云顶新耀-B(01952)涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
消息面上，云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也
云顶新耀(1952.HK)通用型肿瘤疫苗获美国FDA批准 加速创新价值全球化兑现
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是