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探寻民族药企！“国产药高质量发展调研行”走进齐鲁制药

从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”，赶超国际水平实现跨越式发展？在齐鲁制药，或许能找到这些问题的答案。

从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步实现从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”的跨越？

从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”，赶超国际水平实现跨越式发展？在齐鲁制药，或许能找到这些问题的答案。

从实验室到临床应用，一款药物的诞生要经历哪些关键步骤？一粒药片、一支注射剂诞生的背后，凝聚着怎样的科技与智慧结晶？民族药企如何一步步从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”，赶超国际水平实现跨越式发展？在齐鲁制药，或许能找到这些问题的答案。

此次活动由中国医药新闻信息协会主办，旨在深入企业，实地考察企业质量管理体系、研发创新平台和智能化生产基地，通过深度调研，向社会公众展示国产药品的真实质量水平，展现中国制造业高质量的生动实践和丰硕成果。

从具体药物来看，注射用QLS5132作为针对CLDN6靶点的国内首个ADC药物获批临床，意义非凡。CLDN6在多种实体瘤中异常表达，是极具潜力的肿瘤治疗靶点。QLS5132的出现填补了国内该靶点创新药研发的空白，打破了国外在这一前沿领域的技术领先优势，为我国肿

近期，齐鲁制药创新药发展势头强劲，截至目前，今年齐鲁制药已有5款1类新药获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床，彰显在三抗、ADC前沿技术方向的实力。其中，注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010胶囊及QLS1209片获得首次临床试验许

香港商报讯近期，齐鲁制药创新药发展势头强劲，截至目前，今年齐鲁制药已有5款1类新药获国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床，彰显在三抗、ADC前沿技术方向的实力。其中，注射用QLS5132、QLS1304片、QLS12010胶囊及QLS1209片获得首次

齐鲁创新研发国际化进程加快推进，两个多月来，有4款齐鲁制药创新药获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的新药临床试验（IND）默示许可。其中，注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可，QLC1101胶囊获得新临床

齐鲁制药创新研发国际化进程加快推进，2月以来，该企业有4款创新药获得美国食品药品管理局（FDA）授予的新药临床试验（IND）默示许可。其中，注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可，QLC1101胶囊获得新临床试验

齐鲁创新研发国际化进程加快推进，两个多月来，有4款齐鲁制药创新药获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的新药临床试验（IND）默示许可。其中，注射用QLS4131、QLS12010胶囊、QLS1304片首次获得FDA临床试验许可，QLC1101胶囊获得新临床

药智数据显示，2024年共有3073个品种（以药品名称+集团企业除重统计）通过/视同通过一致性评价，涉及888家企业（以集团企业进行统计），过评品种数和企业数较2023年均有明显提升。

1月1日，随着新版国家医保药品目录正式实施，医药行业迎来了又一个重要里程碑。在增进人民健康福祉、建设“健康中国”的道路上，发展新质生产力已然成为推动医药行业高质量发展的核心驱动力与关键着力点，引领整个行业向着更加高效、创新、可持续的未来进发。