阿斯利康，不想再次错过CAR-T风口
化腐朽为神奇的疗效，让CAR-T成为最受期待的抗癌疗法之一；但百万级的价格，致使CAR-T疗法的商业化并没有达到预期中的高度。显而易见，如何有效降低CAR-T疗法的成本，正是决定CAR-T疗法全面商业化爆发的关键。
病毒载体
读研第三年，基因调控还卡在第一步？玄学救不了你
最近在做基因调控的实验，可结果总是不太理想。用的是常见的慢病毒载体，按照常规流程构建的，怀疑是运气不好！
阿斯利康，在CGT赛道狂奔
3月17日，阿斯利康宣布收购EsoBiotec，布局体内CAR-T等细胞疗法。按照公告，阿斯利康将支付4.25亿美元预付款，以及5.75亿美元基于开发和监管的里程碑金额——交易总额最高可达10亿美元。
2025 CASH丨施均教授：慢病毒载体基因治疗地中海贫血研究进展
2025年1月3日至5日，第五届中国血液学科发展大会（CASH）在津盛大召开。本届会议继续以“大血液、大卫生、大健康”为主题，邀请国内外血液学领域顶尖专家学者，深入探讨血液学科的最新进展和未来趋势。中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）副所院长