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从代谢调控到器官保护：SGLT-2抑制剂联合策略的药理学整合

Li Y, Chen X, Zhang S, et al. Nationwide prevalence of chronic kidney disease in China, 2018–2019: a crosssectional survey. Lancet

2025年，国际顶级学术期刊《科学》（Science）和《自然》（Nature）在同一个月刊登了来自中国的重大研究成果——神经酰胺膜受体的发现及其在代谢疾病中的作用机制。这两项颠覆性研究的通讯作者之一，正是年仅48岁的孙金鹏教授。

亲爱的朋友，阿普唑仑作为常用抗焦虑和助眠药，其依赖性问题常被忽视。从药理学角度看，它通过增强γ-氨基丁酸(GABA)受体活性，抑制中枢神经兴奋性，但长期使用会引发耐受性和依赖性。关键时间点需警惕：

我国最早的药学著作，收载种药物。我国第一部由政府颁发的“药典”是，收载药物

心血管疾病（CVD）仍然是全球死亡的主要原因，虽然近年来在CVD治疗方面取得了相当大的进展，但大多数CVD的药物疗效是中等的，不良反应和药物相互作用（DDI）往往会阻碍它们的临床使用确定新的药物靶点并开发更安全、更有效的心血管药物可以减缓CVD进展，改善症状和

抗体偶联药物（ADCs）通过将单克隆抗体与细胞毒素药物结合，针对特定肿瘤相关抗原，实现对癌细胞的精准打击。T-DM1、T-DXd、SG等不同靶点的ADCs在乳腺癌脑转移治疗中展现了积极的颅内和颅外抗肿瘤活性，但总体上ADCs在脑肿瘤治疗领域的研究和应用仍相对有

在为期一年的全日制实验药理学与治疗学理学硕士课程中，您将获得药理学和药物开发领域最新实验方法的第一手经验，该课程由UCL药学院和生物科学部的全球知名学者联合授课。

在传统药理学中，滴乳香与没药是两组用于促进血液循环和消散肿胀的药材，它们常常联合使用。一种著名的制剂是犀黄丸，其成分包括麝香、牛黄、滴乳香和没药。该丸剂用于治疗乳腺肿块，表现为体表的异常生长，它具有活化血脉、消除毒素的功效，其中的滴乳香和没药则主要负责活血散结

心血管疾病（CVD）仍然是全球死亡的主要原因，虽然近年来在CVD治疗方面取得了相当大的进展，但大多数CVD的药物疗效是中等的，不良反应和药物相互作用（DDI）往往会阻碍它们的临床使用。确定新的药物靶点并开发更安全、更有效的心血管药物可以减缓CVD进展，改善症状

药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。

药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。

为鼓励创新，更好地指导和规范细胞治疗产品临床药理学研究与评价，药审中心组织制定了《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（试行）》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，

近年来，随着先进治疗技术的迅猛发展，细胞治疗产品为严重及难治性疾病提供了新的治疗思路与方法，存在迫切的临床需求，细胞治疗产品的研发和注册申报数量明显增加。细胞治疗产品属于“活体药物”，与传统化学药物和生物药物相比，其作用机制及体内过程均存在明显不同。开展细胞治

B１型题（每组题的备选答案在前，试题在后。每小题只有一个正确答案。每个答案可被重复选用，也可不被选用）

副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。