美洛昔康资讯

用药后皮肤瘙痒、躯干皮疹，一查竟发现有癌！

患者是1名83岁的男性，主诉为全身性瘙痒、间歇性低热和躯干皮疹10天。患者有60年抽烟史，七年前戒烟。既往有慢性阻塞性肺病、原发性高血压和慢性肾病。

近日，江宁高新区企业南京清普生物科技有限公司正式宣布，其自主研发的非阿片类长效镇痛新药——美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）已于4月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，用于成人术后疼痛管理。

5月9日，南京清普生物科技有限公司申报的美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁）获批国内上市，为国内首款长效镇痛新药，也是全球唯一在售长效NSAID注射液。该款产品也已于同期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，美国商品名为QAMZOVA，作为国内

近日，江宁高新区企业南京清普生物科技有限公司正式宣布，其自主研发的非阿片类长效镇痛新药——美洛昔康注射液（Ⅱ）（中国商标名：普坦宁™）已于4月30日获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，用于成人术后疼痛管理。

该款产品也已同期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，美国商品名为QAMZOVA™，作为

这几天分别看到了两条关于复杂制剂和头对头III期临床试验的消息，想聊一下看完之后想到。首先是关于复杂制剂，第一则消息是石药的伊立替康脂质体美国商业化权益授权给了Cipla，交易条件是1,500万美元的首付款，有权收取最高达2,500万美元的潜在首次商业销售和监

当前，临床常用于术后镇痛的注射药物半衰期普遍偏短，往往需要一日多次注射或通过留置导管持续给药。QP001 的半衰期长达 18～22 小时，24 小时的长效镇痛特性有望突破传统给药间隙的镇痛瓶颈，缓解夜间疼痛发作，进而改善患者治疗依从性。

美洛昔康注射液（QP001）的获批，归根结底得益于其在临床试验中展现出的显著优势。该药物单次注射即可实现24小时持续强效镇痛，有效解决了现有镇痛药物镇痛时间短、需频繁给药的问题。

2025年5月6日，哈尔滨三联药业股份有限公司（简称“哈三联”）发布了2024年年报。报告显示，公司2024年实现营业收入11.32亿元，同比下降4.58%；归属于上市公司股东的净利润为5867.52万元，同比下降20.35%；扣除非经常性损益后的净利润为53

浙江圣兆药物科技股份有限公司研发的美洛昔康注射液（化药3类）前期已完成在腹部手术后受试者中的III期验证性临床试验。目前已完成数据库锁库、揭盲，试验主要终点指标统计结果表明：两组接受给药后各时间点SPID可知，受试者疼痛程度随时间逐渐减轻，且试验组与对照组的组

Axsome Therapeutics公司今日宣布，美国FDA已批准Symbravo（美洛昔康和利扎曲普坦）上市，用于急性治疗伴或不伴先兆的偏头痛成人患者。Symbravo采用了一种创新的多机制治疗策略，靶向偏头痛发作的多个潜在通路。它可快速缓解偏头痛并帮助患