肺癌术后最怕这种基因组合!EGFR与TP53共突变患者5年生存率降20%
表皮生长因子受体(EGFR)突变是肺腺癌比较常见的致癌驱动突变,在亚洲患者群体中,大概40%至50%的肺腺癌存在EGFR基因突变,尽管存在EGFR驱动基因突变意味着有靶向药治疗机会,但是EGFR基因突变也可能与较差的预后有关,为什么这么说呢?如果存在一个类似E
表皮生长因子受体(EGFR)突变是肺腺癌比较常见的致癌驱动突变,在亚洲患者群体中,大概40%至50%的肺腺癌存在EGFR基因突变,尽管存在EGFR驱动基因突变意味着有靶向药治疗机会,但是EGFR基因突变也可能与较差的预后有关,为什么这么说呢?如果存在一个类似E
恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的疾病,人体细胞约有3万个基因,但影响肿瘤发生和发展的基因大概是几百个左右,只有这些基因的关键位点发生了突变才会导致肿瘤的发生,注意是关键基因的关键位点发生的特别性突变才能驱动肿瘤的发生。一般来说我们在肺癌常见的EGFR突变
癌症背后的分子机制一直是科学研究的热点。在癌症的众多驱动因素中,TP53基因被誉为“基因组的守护者”,是人类体内最重要的肿瘤抑制基因之一。然而,这位“守护者”也常常成为癌症发展的“叛徒”,数据显示,大约50%的癌症患者都携带TP53基因的突变。这些突变不仅破坏
急性白血病是一种造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,发病机制复杂,白血病细胞异常增殖,抑制正常造血并浸润肝脾淋巴结等器官,引起贫血、出血、感染等症状。白血病的诊断已从FAB的形态学为主,发展为如今MICM实验室检查下的精准诊断,随着二代测序(NGS)技术的不断进步,