单抗注射液资讯

每月一针！阿尔茨海默病创新疗法多奈单抗注射液首日处方在沪落地

近日，同济大学附属东方医院神经内科团队为一名早期阿尔茨海默病（AD）患者开出多奈单抗注射液（商品名：记能达）首日处方。作为国内首个靶向清除淀粉样蛋白斑块的生物制剂，该药物的临床应用标志着我国AD治疗正式迈入精准干预时代，为早期患者延缓认知衰退、保留生活独立性提

作为全球首款每月仅需注射一次的靶向AD病理机制的早期治疗药物，多奈单抗注射液的落地应用标志着我国阿尔茨海默病治疗进入新阶段，为患者延缓病情进展、改善生活质量带来新希望，增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择。

2025年欧洲风湿病学年会（EULAR）将于6月11日至14日在西班牙巴塞罗那开启序幕，EULAR大会是全球风湿领域最具影响力的学术盛会之一，大会汇聚全球风湿病学领域专家学者，大会内容涵盖风湿性疾病的最新研究成果、基础科学和临床研讨会等多个方面，为专家学者提供

作为国内首个靶向淀粉样斑块的早期治疗药物，多奈单抗注射液的落地应用标志着我国阿尔茨海默病治疗进入新阶段，为患者延缓病情进展、改善生活质量带来新希望，增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择。

作为国内首个靶向疾病病理机制的早期治疗药物，多奈单抗注射液的落地应用标志着我国阿尔茨海默病治疗进入新阶段，为患者延缓病情进展、改善生活质量带来新希望，增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择。

全球首款每月仅需注射一次的阿尔茨海默病治疗新药——多奈单抗注射液（Donanemab Injection），3月31日在首都医科大学宣武医院暨国家神经疾病医学中心成功开出全国首方。5名患者也同期接受了该药治疗。

2025年3月29日，礼来中国宣布，其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物记能达®（多奈单抗注射液）正式在中国上市。记能达®作为1类新药、突破性疗法，于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗

在当今社会，生活方式的巨大转变和人口老龄化的加速，使得高脂血症逐渐成为一个棘手的公共卫生问题。它不仅是引发动脉粥样硬化性心血管疾病的关键因素，还严重影响着人们的生活质量和健康寿命。

格隆汇3月10日丨华东医药(000963.SZ)公布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请

华东医药(000963.SZ)发布公告，2025年3月10日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫®/ELAHERE®)由附条件批准转为常

华东医药公告，2025年3月10日，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫 /ELAHERE )由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。