关于呼吸道合胞病毒感染,你必须知道的八个问题
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是世界范围内5岁以下儿童呼吸道感染最常见病原体之一。婴幼儿感染RSV后可能会引起气道高反应、出现反复喘息,甚至哮喘的风险增高,给公共医疗体系带来了巨大的疾病负担。下面八个问题,帮
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是世界范围内5岁以下儿童呼吸道感染最常见病原体之一。婴幼儿感染RSV后可能会引起气道高反应、出现反复喘息,甚至哮喘的风险增高,给公共医疗体系带来了巨大的疾病负担。下面八个问题,帮
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是世界范围内5岁以下儿童呼吸道感染最常见病原体之一。婴幼儿感染RSV后可能会引起气道高反应、出现反复喘息,甚至哮喘的风险增高,给公共医疗体系带来了巨大的疾病负担。下面八个问题,帮
"最近,好多网友反映嗓子突然出现异常不适,感觉像被东西卡住,又似吞刀片般疼痛。部分人还伴有发烧、咳嗽、流鼻涕等症状。一时间,大家忧心忡忡,猜测是不是又有新病毒在悄悄攻击我们的嗓子。别急,今天就来为大家揭开这个谜团,同时分享一些简单有效的方法,缓解嗓子的痛苦。
“每3个婴幼儿就有1个感染,住院费用超2万”——这不是危言耸听2024年,中国疾控中心首次将RSV(呼吸道合胞病毒)纳入法定传染病监测体系。数据显示:我国每年约300万婴幼儿因RSV感染住院,住院费用中位数高达1.8万元,部分重症患儿治疗费用突破10万元。更令
参考来源https://www.chinacdc.cn/jksj/jksj04_14275/202503/t20250327_305494.htmlhttps://ivdc.chinacdc.cn/cnic/https://www.sanofi.cn/asse
今日(3月28日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,默沙东(MSD)申报的clesrovimab注射液拟纳入优先审评,拟定适应症为:用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿预防RSV所致的下呼吸道感染。公开资料显
三叶草生物与全球疫苗免疫联盟之间的预购协议发生了重大变动。3月24日,三叶草生物发布公告,全资附属子公司三叶草生物制药(香港)有限公司(以下简称“三叶草香港”)收到全球疫苗免疫联盟(GAVI)的书面通知,称其单方面终止预购协议,并要求三叶草香港退还预付款项2.
财中社3月24日电三叶草生物(02197)发布公告,公司RSV候选疫苗SCB-1019已获得美国FDA的临床申报(IND)的批准,并用于评估该候选疫苗重复接种的I期临床试验已完成首批受试者入组。
三叶草生物-B(02197.HK)公布,公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSVPreF-三聚体亚单位候选疫苗,基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报(IND)的批准,并且用
上海 2025年3月24日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司(以下简称"三叶草生物";香港联交所股票代码:02197)今天公布,其 RSV 候选疫苗 SCB-1019 (未
三叶草生物-B(02197.HK)发布公告,公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSV PreF 三聚体亚单位候选疫苗,基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报(IND)的批准,
三叶草生物-B(02197)发布公告,公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSV PreF 三聚体亚单位候选疫苗,基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报(IND)的批准,并且用
三叶草生物-B(02197.HK)发布公告,公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSV PreF 三聚体亚单位候选疫苗,基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报(IND)的批准,
格隆汇3月24日丨三叶草生物-B(02197.HK)发布公告,公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSVPreF-三聚体亚单位候选疫苗,基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报(
格隆汇3月24日丨三叶草生物-B(02197.HK)发布公告,公司RSV候选疫苗SCB-1019(未使用佐剂的二价RSVPreF-三聚体亚单位候选疫苗,基于三叶草生物Trimer-Tag蛋白质三聚体化疫苗研发平台)已获美国食品药品监督管理局(FDA)临床申报(
气温一天天上升,春季到了,呼吸道传染病的高发期也来了。比起流感病毒、肺炎支原体等“大明星”,呼吸道合胞病毒(RSV)“咖位”或许差点,但论危险性可是一点不少,尤其是对婴幼儿、老年人等体质较弱的人群,更要担心。
疫苗行业近年来经历深度调整,尤其在新冠疫情后需求回落、市场竞争加剧及产品同质化等因素影响下,股价普遍承压。结合当前市场动态和行业趋势,疫苗股的估值合理性与未来走势可从以下角度分析。
冬春季是呼吸道疾病高发的季节,其中呼吸道合胞病毒(RSV)是引发婴幼儿感冒和下呼吸道感染的“主力军”。
急性呼吸道感染 (acute respiratory infection,ARI)顾名思义,就是急性起病,表现为发热、咳嗽、咽痛等呼吸道症状的一类传染性疾病。
2025年是全球创新药研发的关键年份,多项Ⅲ期临床试验结果将揭晓,这些研究不仅可能填补临床未满足需求,还将重塑多个治疗领域的格局。