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歌礼制药-B盘中涨近10% 治疗肥胖症药物研究获积极顶线结果

歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增（MAD）研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。

截止发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨10.24%，报6.78港元。消息面上，该公司公布，ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增(MAD)研究(NCT06680440)取得

消息面上，歌礼制药发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。公告称，ASC30是一款正在临床研

歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该Ib期MAD研究包

2025年4月1日，东吴证券发布歌礼制药深度报告，该报告指出歌礼制药的核心管线为小分子GLP-1R激动剂ASC30与减重不减肌的ASC47。ASC30是截至2025年3月唯一一款可口服与注射的GLP-1受体激动剂；ASC47是已经在临床前即早期临床试验中表现出

妙盈科技公布了新一期（2024年12月31日）的ESG评级结果，歌礼制药-B（01672.HK）获得BBB评级（妙盈科技评级为D起至AAA共12档，D为最低档，AAA为其最高一档评级），上一期（2024年9月30日）ESG评级为BBB。本期ESG评级在全球行业

消息面上，歌礼制药今早宣布，ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者（第一部分）和肥胖症患者（第二部分）中的单次皮下注射研究（NCT06427590）取得令人振奋的药代动力学和减重数据。公司称，ASC47与司美格鲁肽联合治疗肥胖

歌礼制药今早宣布，ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者（第一部分）和肥胖症患者（第二部分）中的单次皮下注射研究（NCT06427590）取得令人振奋的药代动力学和减重数据。公司称，ASC47与司美格鲁肽联合治疗肥胖症的美国新

消息面上，歌礼制药今早宣布，ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者（第一部分）和肥胖症患者（第二部分）中的单次皮下注射研究（NCT06427590）取得令人振奋的药代动力学和减重数据。公司称，ASC47与司美格鲁肽联合治疗肥胖

歌礼制药3月12日宣布，ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者（第一部分）和肥胖症患者（第二部分）中的单次皮下注射研究（NCT06427590）取得令人振奋的药代动力学和减重数据。ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减