港股异动 | 歌礼制药-B(01672)现涨超4% 公司即将发表ASC30及ASC47研究结果
消息面上,歌礼制药宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上,以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30,以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月2
消息面上,歌礼制药宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上,以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30,以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月2
消息面上,歌礼制药今早宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月2
歌礼制药今早宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月20至23日
消息面上,歌礼制药今早宣布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉,ADA第85届科学会议将于今年6月2
歌礼制药-B(01672.HK)公布,将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。
歌礼制药(01672.HK)的同类首创、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(研发代号:ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的 III 期临床试验达到所有主要、关键次要及次要终点。
消息面上,歌礼制药近日宣布其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病
广东省药学会4月28日发布《罕见病超说明书用药专家共识(儿科·2025版)》,涵盖21种儿科罕见病、57种治疗药物,涉及73项用药信息。
消息面上,歌礼制药公布,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领
消息面上,歌礼制药公布,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领
歌礼制药-B发布公告,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领域
消息面上,歌礼制药-B发布公告,其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂,该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症
歌礼制药公布,其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增(MAD)研究取得积极顶线结果,并已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交IIa期研究方案,预计将于2025年第三季度初开展。
截止发稿,歌礼制药-B(01672.HK)涨10.24%,报6.78港元。消息面上,该公司公布,ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI:30-40kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增(MAD)研究(NCT06680440)取得
消息面上,歌礼制药发布公告,公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI:30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。公告称,ASC30是一款正在临床研
歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI:30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该Ib期MAD研究包
2025年4月1日,东吴证券发布歌礼制药深度报告,该报告指出歌礼制药的核心管线为小分子GLP-1R激动剂ASC30与减重不减肌的ASC47。ASC30是截至2025年3月唯一一款可口服与注射的GLP-1受体激动剂;ASC47是已经在临床前即早期临床试验中表现出
妙盈科技公布了新一期(2024年12月31日)的ESG评级结果,歌礼制药-B(01672.HK)获得BBB评级(妙盈科技评级为D起至AAA共12档,D为最低档,AAA为其最高一档评级),上一期(2024年9月30日)ESG评级为BBB。本期ESG评级在全球行业
消息面上,歌礼制药今早宣布,ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)偏高的健康受试者(第一部分)和肥胖症患者(第二部分)中的单次皮下注射研究(NCT06427590)取得令人振奋的药代动力学和减重数据。公司称,ASC47与司美格鲁肽联合治疗肥胖
歌礼制药今早宣布,ASC47澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)偏高的健康受试者(第一部分)和肥胖症患者(第二部分)中的单次皮下注射研究(NCT06427590)取得令人振奋的药代动力学和减重数据。公司称,ASC47与司美格鲁肽联合治疗肥胖症的美国新