消息面上，歌礼制药公告，歌礼宣布其自主研发的口服小分子白细胞介素-17（IL-17）靶向抑制剂ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估ASC50的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示ASC50有望成为治疗银屑病的同类最

制药 受试者 银屑病 受试者给药 歌礼制药 2025-06-20 14:57  5

6月18日早间，歌礼制药在港交所公告，宣布ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药，该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50

制药 受试者 银屑病 受试者给药 歌礼制药 2025-06-18 07:59  5

消息面上，歌礼制药宣布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上，以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30，以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉，ADA第85届科学会议将于今年6月2

制药 asc47 asc30 歌礼制药 asc47研究 2025-06-11 15:53  6

消息面上，歌礼制药今早宣布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉，ADA第85届科学会议将于今年6月2

试验 iii 制药 歌礼制药 法司 2025-06-09 10:56  11

歌礼制药今早宣布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉，ADA第85届科学会议将于今年6月20至23日

制药 ada 歌礼制药 歌礼 寻常性痤疮 2025-06-09 10:31  4

消息面上，歌礼制药今早宣布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉，ADA第85届科学会议将于今年6月2

试验 iii 制药 歌礼制药 法司 2025-06-09 09:59  3

歌礼制药-B(01672.HK)公布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。

制药 壁报 壁报形式 asc30 歌礼制药 2025-06-09 09:02  7

歌礼制药（01672.HK）的同类首创、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（研发代号：ASC40）治疗中重度寻常性痤疮的 III 期临床试验达到所有主要、关键次要及次要终点。

iii 制药 痤疮 歌礼制药 歌礼 2025-06-06 09:23  15

消息面上，歌礼制药近日宣布其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请（IND）已于近期获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17（IL-17）靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病

fda 临床 制药 银屑病 歌礼制药 2025-05-27 14:42  8

广东省药学会4月28日发布《罕见病超说明书用药专家共识（儿科·2025版）》，涵盖21种儿科罕见病、57种治疗药物，涉及73项用药信息。

制药 mash 歌礼制药 康柏 歌礼 2025-05-23 18:16  9

消息面上，歌礼制药公布，其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领

试验 制药 银屑病 歌礼制药 歌礼 2025-05-23 10:50  10

消息面上，歌礼制药公布，其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领

试验 制药 银屑病 歌礼制药 歌礼 2025-05-23 10:20  8

歌礼制药-B发布公告，其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请（IND）已于近期获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17（IL-17）靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领域

fda 临床 制药 银屑病 歌礼制药 2025-05-23 09:45  8

消息面上，歌礼制药-B发布公告，其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症

fda 临床 制药 银屑病 歌礼制药 2025-05-23 09:32  9

歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增（MAD）研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。

制药 肥胖症 顶线 歌礼制药 歌礼 2025-04-24 12:00  9

截止发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨10.24%，报6.78港元。消息面上，该公司公布，ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增(MAD)研究(NCT06680440)取得

制药 ib 肥胖症 顶线 歌礼制药 2025-04-23 10:14  9

消息面上，歌礼制药发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。公告称，ASC30是一款正在临床研

制药 ib 顶线 asc30 歌礼制药 2025-04-23 10:50  11

歌礼制药-B(01672.HK)发布公告，公司董事会宣布其ASC30每日一次口服片在美国肥胖症受试者(BMI：30-40 kg/m²)中开展的随机、双盲、安慰剂对照Ib期多剂量递增 (MAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该Ib期MAD研究包

制药 ib iia 顶线 歌礼制药 2025-04-23 07:28  10

2025年4月1日，东吴证券发布歌礼制药深度报告，该报告指出歌礼制药的核心管线为小分子GLP-1R激动剂ASC30与减重不减肌的ASC47。ASC30是截至2025年3月唯一一款可口服与注射的GLP-1受体激动剂；ASC47是已经在临床前即早期临床试验中表现出

制药 东吴 东吴证券 歌礼制药 歌礼 2025-04-02 11:20  12

妙盈科技公布了新一期（2024年12月31日）的ESG评级结果，歌礼制药-B（01672.HK）获得BBB评级（妙盈科技评级为D起至AAA共12档，D为最低档，AAA为其最高一档评级），上一期（2024年9月30日）ESG评级为BBB。本期ESG评级在全球行业

制药 esg esg评级 评级bbb 歌礼制药 2025-03-20 09:04  13