上证报中国证券网讯益方生物5月30日晚发布最新机构调研纪要显示，公司本周接受了众多机构投资者的调研，公司高管与调研各方针对公司各产品研发管线进展进行了深度交流。

适应症 首例 患者给药 结肠炎 结肠炎适应症 2025-05-30 23:27  2

5月20日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者给药。

药业 靶点 adc 患者给药 先声药业 2025-05-21 10:10  5

消息面上，5月20日，先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者给药。

靶点 adc 患者给药 先声药业 诺欣 2025-05-21 10:05  6

2025年5月20日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的FGFR2b（成纤维细胞生长因子受体2b ）靶点抗体药物偶联物（ADC）候选创新药SIM0686已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于南京天印山医院完成首例患者

临床 靶点 adc 患者给药 fgfr2b 2025-05-20 19:49  5

HLX13（伊匹木单抗生物类似药）针对不可切除晚期肝细胞癌（HCC）的1/3期临床研究在中国完成首例患者给药。研究设计为多中心、随机、双盲、平行对照试验，对比HLX13与原研药YERVOY®（美/欧市售版）的PK特征、有效性及安全性，联合纳武利尤单抗治疗。

肝癌 临床 首例 患者给药 hlx13 2025-05-16 17:44  5

复宏汉霖(02696)公布，近日，公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(HLX13)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的1/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药。

首例 肝细胞癌 患者给药 hlx13 晚期肝细胞癌 2025-05-16 17:32  5

复宏汉霖近日宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22单抗注射液联合德曲妥珠单抗，治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床研究于中国境内完成首例患者给药。继HER2阳性胃癌之后，HLX22的治疗领域再度拓宽至乳腺癌疾病领域。HLX22是一款

临床 乳腺癌 首例 患者给药 hlx22 2025-04-23 13:57  8

4月17日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22单抗注射液联合德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床研究（HLX22-BC201）于中国境内完成首例患者给药。

患者 her2 首例 患者给药 hlx22 2025-04-18 15:57  9

2025年4月17日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22单抗注射液联合德曲妥珠单抗治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床研究（HLX22-BC201）于中国境内完成首例患者给药。继HER2阳性胃癌之后，H

hr 乳腺癌 her2 患者给药 hlx22 2025-04-17 19:03  7

财中社4月17日电复宏汉霖（02696）发布公告，近日公司完成了HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗局部晚期或转移性乳腺癌的2期临床研究首例患者给药。

临床 患者 her2 首例 患者给药 2025-04-17 17:43  6

格隆汇4月17日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布，近日，一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)("HLX22")联合德曲妥珠单抗治疗HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌的2期临床研究于中国大陆完成首例患者给药。

乳腺癌 首例 患者给药 曲妥珠单抗 hlx22 2025-04-17 17:47  8

治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区，下同)完成首例患者给药。本研究为一项旨在评估HLX43联合汉斯状

单抗 实体瘤 患者给药 hlx43 实体瘤患者 2025-04-09 17:04  7

消息面上，复宏汉霖公告，近日，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多

胃癌 临床 首例 患者给药 hlx22 2025-03-27 13:58  8

2025年3月26日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期研究（HLX22-GC-301）在日本完成首例患者给药，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期胃癌。

胃癌 iii her2 患者给药 hlx22 2025-03-26 18:39  9

财中社3月26日电复宏汉霖（02696）发布公告，近日完成了HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗的一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的

临床 首例 患者给药 hlx22 hlx22国际 2025-03-26 17:32  11

复宏汉霖公告，近日，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部晚期或转移性胃食管交界部和胃癌的国际多中心3期临

胃癌 临床 首例 患者给药 hlx22 2025-03-26 17:03  11

今日（3月10日），转录本（上海）生物科技有限公司（RiboX Therapeutics，简称“RiboX”）宣布，其研发的环形RNA药物RXRG001在1/2a期临床研究（SPRINX-1）中完成首例患者给药，旨在评估放射性口干症患者接受给药后的安全性和有效

rna 患者给药 转录本 环形rna 转录本生物 2025-03-10 10:14  10

2025年伊始，乘典生物团队在CEO徐健博士的带领下，创下从IND获批到首例患者给药仅用30天的突破性进展：2024年12月20日，CD-001正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）首次人体（First-in-Human，FIH）临床试验默示许可；2025

生物 首例 患者给药 2025-01-27 08:07  11

宜明昂科-B(01541)发布公告，IMM2510联合化疗进行非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的Ib/II期临床试验成功完成首例患者给药。安全性导入期后，本公司计划在上述临床试验中招募一线患者，预计最早于2025年下半年发布初步临床数据，包括来自NSCLC一

化疗 ib 患者给药 2025-01-13 20:35  16

复宏汉霖(02696)发布公告，近日，一项对比HLX78(拉索昔芬片，即lasofoxifene)(「HLX78」)联合阿贝西利与氟维司群联合阿贝西利用于治疗既往接受过芳香酶抑制剂(AI)联合哌柏西利或瑞波西利(作为转移性疾病的首个激素治疗方案)、雌激素受体阳

患者给药 西利 拉索 2024-12-24 17:34  15