帕科视讯申请适配数字视网膜架构的视频节目播放系统及方法专利,能够灵活调整辅助服务
国家知识产权局信息显示,帕科视讯科技(杭州)股份有限公司申请一项名为“一种适配数字视网膜架构的视频节目播放系统及方法”的专利,公开号CN120475205A,申请日期为2025年07月。
国家知识产权局信息显示,帕科视讯科技(杭州)股份有限公司申请一项名为“一种适配数字视网膜架构的视频节目播放系统及方法”的专利,公开号CN120475205A,申请日期为2025年07月。
在张毕湖公园智慧监控大屏上,一只青头潜鸭划过水面,系统瞬间弹出提示:“国家一级保护动物,相似度100%”。同一时刻,400公里外的潘口水库坝区,无人机正飞越天空扫描陡峭边坡,AI发出一级警报:“发现落石风险!”这些如同科幻大片的场景,正是武汉鸿海鑫科技有限公司
第85届美国糖尿病协会科学年会(ADA 2025)的“推进糖尿病视网膜病变(DR)诊疗——整合临床见解、人工智能与健康公平”口头报告专题中,四位研究者报告了团队开展的最新研究进展:1型糖尿病(T1DM)研究中首次发现,血糖控制不佳虽加剧DR,却与年龄相关性黄斑
人类眼睛的视网膜上有一个特殊的感光细胞:神经节细胞,这类细胞对蓝色最敏感。
2025年6月6日是第30个全国“爱眼日’,今年活动的主题是「关注普遍的眼健康」。眼睛是心灵的窗户,更是全身健康的窗户,也是我们感知世界的重要器官,积极了解科学的眼部保健知识,树立“预防为先”的健康理念,定期进行眼底检查,早发现、早干预、早获益!
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文卒中(Stroke,也叫做中风)是全球范围内导致死亡和长期残疾的主要原因之一。传统的中风风险评估主要依赖于临床风险因素的信息,这些信息大多来自自我报告的数据,比如吸烟史和缺血性中风病史等,但其在准确识别高危人群方面存在不足。之
糖尿病性视网膜病变是糖尿病最常见和最特殊的并发症,也是导致成人视力损伤和失明的最主要病因[1]。视网膜神经节细胞丢失是糖尿病性视网膜病变发病的早期事件,与视觉功能障碍或失明相关[2]。由于糖尿病性视网膜病变的发病机制复杂,目前仍缺乏有效的治疗策略。已有研究表明
眼睛是人体重要的感觉器官,我们获取外界信息的85%来自眼睛。它从何而来,它的病变是怎样发生的?我们该如何守护眼睛健康?在6月6日第30个全国“爱眼日”来临之际,科学纪录片《大开眼界》在中央广播电视总台影视剧纪录片中心纪录频道CCTV-9播出。
华声在线6月5日讯(全媒体记者 高煜棋 通讯员 刘艺博 刘彦伶)“麻将牌都看不清了,真是急死我了。”6月5日,长沙市天心区的张娭毑打牌时,感觉左眼看麻将牌模糊变形。起初以为太累了,休息了一晚,第二天还是看不清东西。张娭毑赶紧来到长沙市第三医院(湖南大学附属长沙
“凌晨3点刷完最后一条短视频,28岁姑娘眼底出现60岁老人病变"。
2025年6月6日是第30个全国“爱眼日”。当前,糖尿病视网膜病变(简称“糖网”)作为糖尿病患者最常见的并发症之一,正悄然威胁着数千万人的视力健康。据《糖尿病并发症疾病研究白皮书》[1]数据显示,我国糖尿病患者的糖网患病率高达24.7%-37.5%,且随着病程
视网膜疾病(如糖尿病视网膜病变、青光眼、年龄相关性黄斑变性等)的发病机制复杂,主要包括微血管损伤、慢性炎症、神经退行性变及氧化应激等。例如,糖尿病视网膜病变中,高血糖引发炎症因子(如IL-1β、TNF-α)释放,破坏血视网膜屏障;正常眼压性青光眼则涉及视网膜神
当地时间4月16日,OpenAI发布了o3和o4-mini模型。这两款推理模型能自主并结合使用ChatGPT内的所有工具,包括搜索网络、使用Python分析上传的文件和其他数据、深入推理视觉输入和生成图像等,而且可以推理出何时以及如何使用工具,通常能在不到一分
视力障碍与失明是当前危害全球人类健康生活的重要问题。视网膜是眼球底部多种细胞类型有序排列组成的复杂神经组织,负责将光信号转变为信号,进而传输到大脑形成视觉。遗传倾向和老化过程均可能导致视网膜损伤,进而严重影响视力,甚至导致失明。目前,视网膜疾病尤其是致盲性视网
视网膜色素变性(RP)是一种复杂且尚未完全了解的遗传性视网膜疾病,它会干扰正常视黄醇视觉色素循环,导致视杆细胞功能受损,其最初表现为夜盲症或夜间视力困难,这是视黄醇视色素功能和循环受损最初表现。
中央视网膜动脉阻塞(CRAO)是一种眼科急症,主要由视网膜的主要供血动脉被血栓或其他物质阻塞引起,导致视网膜急剧缺血缺氧。该病好发于中老年人群,特别是伴有高血压、糖尿病、心脏病等慢性疾病的患者。一旦发病,患者可能迅速失去大部分甚至全部视力。鉴于视网膜对缺氧的极
近日,湘潭爱尔仁和医院接诊了一对特殊的母子患者。患有二十余年糖尿病的杨阿姨近期发现视力持续下降,其儿子赵先生也自觉视力减退,二人一同来院检查后均被诊断为“双眼糖尿病视网膜病变、黄斑水肿”。经过眼底病科刘凯主任团队的精心治疗,目前母子二人视力状况明显改善。
精准基因治疗遗传性视网膜疾病(Inherited Retinal Diseases, IRD)是一种前沿的医疗手段,它通过直接针对导致疾病的基因突变进行修复或替换,以恢复视网膜细胞的正常功能。这种方法相比传统的治疗手段,具有更高的针对性和疗效。精准基因治疗IR
雪花样玻璃体视网膜变性(Snowflake vitreoretinal degeneration,SVD)是一种进行性遗传性眼底退行变性,属于常染色体显性遗传疾病。该病的特征包括轻度近视、白内障以及液化玻璃体内的条索和进行性眼底改变。在眼底检查中,可以看到周边
脉络膜是人眼重要的高度血管化组织。它连接到睫状体的平坦部分,并围绕视神经盘终止。脉络膜血管损伤,例如血管疾病,缺血,血液灌注异常等可引起脉络膜厚度(CT)变化。