FDA批准Ryoncil用于治疗儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病
昨日,Mesoblast公司宣布,美国FDA已批准其同种异体(供体)骨髓间充质基质细胞(MSC)疗法Ryoncil(remestemcel-L),用于治疗2个月及以上儿科患者(包括青少年)的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。
昨日,Mesoblast公司宣布,美国FDA已批准其同种异体(供体)骨髓间充质基质细胞(MSC)疗法Ryoncil(remestemcel-L),用于治疗2个月及以上儿科患者(包括青少年)的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。
2024年12月8日,北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)患
2024 年12月8日,北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)
上海2024年12月9日/美通社/ --2024 年12月8日,北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会(ASH年会)上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治
该研究的合著者、加州大学旧金山分校 (UCSF) 糖尿病中心副教授奥黛丽·帕伦特 (Audrey Parent) 说,这种新细胞能够保护移植到小鼠体内的产生胰岛素的细胞,是一种早期的“概念验证”。
2024年6月,Janus激酶(JAK)抑制剂芦可替尼获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者,进一步拓宽芦可替尼受益人群。近日,该适应症正式列入国家医保目录,有望