移植物资讯_360影视

EBMT会议直通车丨移植物抗宿主病（GVHD）治疗相关新进展(II)

欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会是血液领域最受瞩目的国际学术盛会之一，即将于2025年3月30日至4月2日在意大利佛罗伦萨召开。根据EBMT官网日程，GVHD (II) Oral Session将于当地时间4月2日（星期三）10:30 – 11:45举行

对于那些器官受损或衰竭的人来说，器官移植往往是没有机器帮助的生存的唯一希望。器官捐赠每年可挽救数千人的生命，2023 年，美国进行了超过 46,000 例来自活体和已故捐献者的器官移植手术，创下了全国纪录。

随着血液透析患者透析龄延长，糖尿病、高血压及老年患者增加，自体动静脉内瘘（AVF）成熟障碍率高达46%，移植物动静脉内瘘（AVG）临床应用增多。但AVG并发症发生率较高，使用寿命相对较短，且我国缺乏统一的护理共识或指南，因此亟需制定相关共识，以规范护理操作，延

据Incyte和Syndax于1月15日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准慢性移植物抗宿主病新药Niktimvo(axatilimab-csfr，艾克利单抗)的两种规格：9mg和22mg小瓶装。新规格预计将于2月份在美国上市。

目前，慢性移植物抗宿主病（cGvHD）一线治疗主要为全身性使用糖皮质激素。新型药物治疗cGvHD，如芦可替尼、贝舒地尔或Axatilimab等可能使治疗失败风险较高的患者获益。加拿大研究者开展了一项研究，旨在探讨与cGvHD患者一线激素治疗失败相关的高危因素。

2023年12月，美国学者在期刊Science Translational Medicine（IF:17.1）发表了一篇题为“Inhibition of RIP1 improves immune reconstitution and reduces GVHD

这是中国首款干细胞治疗药品，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一，病情严重时可能引起死亡。具体来说，移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后，来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发

2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会在美国圣迭戈隆重召开，全球血液学专家学者齐聚一堂，共同对血液领域最新研究进展进行深入探讨与交流。在本次ASH盛会上，北京大学人民医院莫晓冬教授代表其团队以口头报告形式分享了CSF-1R小分子抑制剂

今天推荐的是由苏州大学附属第一医院血液科在2023年2月21日发表于Pharmacological Research（2021IF：10.3346，JCRQ1）的一篇文章，通讯作者是Xiaofei Qi教授，研究表明USP11在急性移植物抗宿主疾病的发生和发展

宿主移植物 usp11 2024-12-23 23:15 12

昨日，Mesoblast公司宣布，美国FDA已批准其同种异体（供体）骨髓间充质基质细胞(MSC)疗法Ryoncil(remestemcel-L)，用于治疗2个月及以上儿科患者（包括青少年）的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。

2024年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）患

2024 年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）

上海2024年12月9日/美通社/ --2024 年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼 (ABSK021)治疗既往一线或多线治

该研究的合著者、加州大学旧金山分校（UCSF）糖尿病中心副教授奥黛丽·帕伦特（Audrey Parent）说，这种新细胞能够保护移植到小鼠体内的产生胰岛素的细胞，是一种早期的“概念验证”。

2024年6月，Janus激酶（JAK）抑制剂芦可替尼获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者，进一步拓宽芦可替尼受益人群。近日，该适应症正式列入国家医保目录，有望