一文读懂:肝豆状核变性的诊断和治疗
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。由基因ATP7B编码的P型ATP酶功能缺陷或丧失导致胆道铜排泄受阻,过量铜蓄积在全身多
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。由基因ATP7B编码的P型ATP酶功能缺陷或丧失导致胆道铜排泄受阻,过量铜蓄积在全身多
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。由基因ATP7B编码的P型ATP酶功能缺陷或丧失导致胆道铜排泄受阻,过量铜蓄积在全身多
根据我国的历年统计年鉴数据,2021年,我国65岁及以上人口占比首次超过了14%,而在2023年65岁及以上人口达21676万人,这一比例达到了15.4%,这提示中度老龄化社会已悄然而至。随着人口老龄化的加剧,各种慢性病发病率快速增长,对疾病的诊断治疗需求急剧
特应性皮炎 (AD) 是一种常见的慢性炎症性皮肤病。先前的荟萃分析研究了AD与高血压 (HTN) 和高脂血症 (HLD) 之间的关联,得出了相互矛盾的结果。我们的目标是在 All of Us 研究计划 (AoURP) 中进行一项横断面研究,调查 AD 与 HT