中国国家药品监督管理局（NMPA）于2025年5月27日正式批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗新适应症，作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者的治疗。本次获批基于全球III期ADRIATIC研究的突破

单抗 os adriatic研究 adriatic 李子明 2025-06-04 19:31  5

上海2025年3月29日/美通社/ --在ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据显示：与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡®（通用名：度伐利尤单抗）治疗同步放化疗（cCRT）后疾病无进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC），患者在两个主要研究终点总生

肺癌 肺癌患者 adriatic 飞凡 adriaticii 2025-03-31 21:01  11

上海2025年3月29日/美通社/ -- 在ADRIATIC III期临床试验中的中国队列研究数据显示：与安慰剂相比，阿斯利康的英飞凡®（通用名：度伐利尤单抗）治疗同步放化疗（cCRT）后疾病无进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC），患者在两个主要研究终点总

肺癌 肺癌患者 adriatic i adriaticiii 2025-03-29 13:00  13

小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、预后差的神经内分泌肿瘤，确诊时约1/3的患者为局限期（LS-SCLC）。相较于非小细胞肺癌（NSCLC），LS-SCLC治疗进展较慢，寻找有效的治疗靶点及生物标志物以指导SCLC的全身治疗具有挑战性

免疫 adriatic研究 adriatic 2024-11-28 22:17  26