国内首个iPSC来源细胞治疗帕金森病新药获批临床
12月20日,国家药品监督管理局药品审评中心批准了国内首个用于治疗原发性帕金森病的诱导多能干细胞(iPSC)来源细胞候选药物UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)的临床试验。
12月20日,国家药品监督管理局药品审评中心批准了国内首个用于治疗原发性帕金森病的诱导多能干细胞(iPSC)来源细胞候选药物UX-DA001注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)的临床试验。
在人类与癌症的斗争中,每一次技术的突破都可能为患者带来新的希望。最近,一项关于肺癌治疗的创新研究引起了科学界的广泛关注。科学家们正在尝试一种创新的方法——利用诱导多能干细胞(iPSC)衍生的细胞外囊泡(EV)携带着化疗药物,实现对肿瘤细胞的精准递送。想要了解这
目前在血液学转化研究中的工作通常依赖于用于移植患者来源的造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的免疫缺陷小鼠模型,然而这些模型在有效地移植来自患有各种疾病(如骨髓增生异常综合征-MDS)的患者的细胞方面经常面临挑战。美国西北大学Peng Ji团队开发了一种诱导多能干
旗下天使母基金合作子基金投资项目士泽生物医药(苏州)有限公司(以下简称“士泽生物”)联合上海市东方医院(同济大学附属东方医院)刘中民团队等顺利完成“临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症(肌萎缩侧索硬化症;ALS)”的全球首例患者入组。
由恺思俱乐部、东抗生物联合主办,干细胞者说、复百澳生物协办的“细胞治疗系列线上公开课(第5期)”将于12月4日(本周三)19:00-20:30在线直播,本次课程邀请到霍德生物创始人、CEO范靖博士做异体通用型iPSC细胞治疗产品的中美开发策略主题报告,欢迎报名
2023年6月21日,从国家药品审评中心(CDE)官网获悉,浙江霍德生物工程有限公司iPSC来源细胞药物产品hNPC01注射液临床试验申请获得默示许可(即IND获批),适应症是:缺血性脑卒中偏瘫后遗症。
11月28日,“士泽生物”微信公众号发布文章,称近日士泽生物医药(苏州)有限公司(Roche Accelerator Member;姑苏重大创新团队;简称“士泽生物”)联合上海市东方医院(同济大学附属东方医院)刘中民团队等顺利完成“临床级iPSC衍生亚型神经前