港股异动|中生制药(01177)尾盘涨超6% TQB2102数据亮相ASCO年会 QP001获批将提振公司收入
消息面上,中生制药宣布,公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了TQB2102“HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)”的首次人体I期临床研究初步数据。截止2024年10月1日,该试验共纳入181例经治无标准治疗方案的晚期实体瘤患者。
消息面上,中生制药宣布,公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了TQB2102“HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)”的首次人体I期临床研究初步数据。截止2024年10月1日,该试验共纳入181例经治无标准治疗方案的晚期实体瘤患者。
消息面上,中生制药宣布,公司在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了TQB2102“HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)”的首次人体I期临床研究初步数据。截止2024年10月1日,该试验共纳入181例经治无标准治疗方案的晚期实体瘤患者。
美洛昔康注射液(QP001)的获批,归根结底得益于其在临床试验中展现出的显著优势。该药物单次注射即可实现24小时持续强效镇痛,有效解决了现有镇痛药物镇痛时间短、需频繁给药的问题。