张健

新华医院张健团队综述生物标志物在脊髓性肌萎缩发病机制及药物修正治疗中的作用

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉病,属常染色体隐性遗传,其主要发病机制是脊髓前角α运动神经元变性,导致肌肉无力、肌肉萎缩和运动障碍,严重的情况下甚至会影响呼吸和吞咽功能,是2岁以下婴儿的头号遗传病“杀手”[1]。脊髓性肌萎缩的表型十分宽泛,由重到轻可分为

肌萎缩 生物标志物 张健 2024-11-30 08:55  2