87.5%患者3年未复发！癌症疫苗崛起：乳腺癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、宫颈癌患者生存期有效延长
癌症，是人类历史上的重大健康挑战，2022 年报告了2000 万新发病例和970万例死亡。在医疗技术水平不断进步下，免疫检查点抑制剂（ICI）、过继细胞疗法（ACT）、癌症疫苗等免疫疗法已成为利用患者免疫系统对抗恶性肿瘤的有前途的方法。
癌症疫苗
港股异动 | 长江生命科技(00775)再涨超8% 月内累涨逾85% TROP2癌症疫苗品化可带来潜在重大经济效益
长江生命科技(00775)再涨超8%，盘中高见1.01港元，月内累计涨幅已超85%。截至发稿，涨8.6%，报1.01港元，成交额2909.14万港元。
港股异动｜长江生命科技(00775)再涨超8% 月内累涨逾85% TROP2癌症疫苗品化可带来潜在重大经济效益
长江生命科技(00775)再涨超8%，盘中高见1.01港元，月内累计涨幅已超85%。截至发稿，涨8.6%，报1.01港元，成交额2909.14万港元。
长江生命科技(00775.HK)将在美国癌症研究协会(AACR)2025年度年会上展示研发中癌症疫苗临床前研究最新数据
格隆汇4月22日丨长江生命科技(00775.HK)宣布，公司将在美国芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)2025年度年会上，展示研发中癌症疫苗临床前研究最新数据。上述癌症疫苗针对黑色素瘤优先表现抗原 (Preferentially Expressed An
长江生命科技(00775)将于美国癌症研究协会2025年度年会上展示研发中癌症疫苗临床前研究最新数据
长江生命科技(00775)公布，公司将在美国芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)2025年度年会上，展示研发中癌症疫苗临床前研究最新数据。
全面盘点：结直肠癌国内外六大治疗性疫苗，开启肠癌治疗新纪元
结直肠癌是全球第三大最常见的癌症，而在我国，形势更为严峻—— 发病率直逼恶性肿瘤榜单亚军，死亡率也高居第四，且发病数据仍在不断攀升，让无数家庭笼罩在阴霾之下！但医学探索永不停步，随着新型靶向药物、CAR-T 细胞疗法、癌症疫苗等尖端技术相继 “破土而出”，一场
癌症治疗下一个爆发领域
2020年底，美国FDA紧急批准了两种mRNA疫苗（辉瑞/BioNTech联合研发的BNT162b2和Moderna公司的mRNA-1273），为新冠疫情防控提供了革命性工具。
最新进展：全球癌症治疗新突破
2025年，癌症治疗取得多项里程碑式进展。从靶向药物到细胞疗法，从联合治疗到放射性配体技术，全球科研团队正快速推动抗癌手段革新。本文梳理近期关键突破，为大家提供最新动态。
癌症疫苗创造生命奇迹！权威期刊最新数据+真实治愈案例全揭秘，肺癌、乳腺癌、胰腺癌疗效惊人
在全球范围内，癌症一直是威胁人类健康的重大疾病。传统的癌症治疗方法，如手术、化疗和放疗，虽然在一定程度上能够控制癌症的发展，但往往伴随着较大的副作用。近年来，癌症疫苗作为一种新兴的治疗手段，正逐渐成为癌症治疗领域的研究热点。
《癌度早报2025年4月2日》
CAN-2049是一款腺病毒疗法。近日，根据一项2A期临床试验的最终分析结果，美国病毒疗法CAN-2049与伐昔洛韦或阿昔洛韦及免疫检查点抑制剂联合使用，在三期或四期非小细胞肺癌且对免疫治疗反应不佳的患者带来生存获益。46名可评估患者的平均总生存期为24.5个
PD-1抑制剂与癌症疫苗联合，主攻肺癌、食管癌等生存与耐药难题
免疫检查点抑制剂（ICI）是肿瘤治疗的重要手段，凭借其在多种组织学肿瘤类型中广泛的生物活性，为无数患者带来了持久对抗肿瘤的希望 ，改写了肿瘤治疗的格局！然而，当下，仅有部分患者能从 ICI 治疗中获益，不少患者在治疗后遭遇复发难题，部分患者甚至产生耐药性，这无
里程碑！mRNA-4157联合派姆单抗，黑色素瘤转移/死亡风险降62%
癌症疫苗，作为癌症免疫疗法家族的新锐力量，已然成为继免疫检查点抑制剂（如PD-1）、过继性细胞免疫疗法之后，免疫治疗领域的第三张“王牌”！免疫检查点抑制剂通过阻断免疫检查点分子间的相互作用，激活并强化免疫系统对肿瘤细胞的攻击力，涵盖CTLA-4抑制剂、PD-1
65个月无病生存？癌症疫苗强势登场！胰腺癌、黑色素瘤、食管癌、肝癌等患者看到希望
癌症是导致死亡的主要原因，击败癌症对于延长全球预期寿命至关重要。最近，免疫疗法已成为抗击癌症的中心舞台。几种新型免疫疗法，包括免疫检查点抑制剂（ICI）、溶瘤病毒和嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法，已获准用于临床。但是从中受益的患者数量较少，于是探索新的治疗
现货型癌症疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
近日，元本（珠海横琴）生物科技有限公司宣布其注射用YB-01继2024年12月成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验许可后，再获中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，实现中美双报双批！这一里程碑不仅彰显了元本生物在肿瘤免疫治疗领域的硬核创新
云顶新耀治疗型癌症疫苗获批临床；神济昌华治疗渐冻症药物获批临床丨医药早参
云顶新耀宣布其通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND（新药临床试验申请）获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准。根据新闻稿，EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。EVM14是一款靶向多种肿瘤相关抗原（TAA）的通用型肿瘤治疗性疫苗
2年生存率高达100%！癌症疫苗研究大爆发，让食管鳞癌、胰腺癌、肺癌、肾癌、宫颈癌患者重燃生机
癌症，是一个威胁人类健康的沉重负担，数以万计的人类因它而失去生命。尽管手术、化疗和放疗等传统癌症治疗取得了进步，但许多癌症仍然难以治愈，尤其是在治疗选择有限的晚期。考虑到传染病疫苗的成功，科学家们想知道是否有可能同样利用免疫系统的力量来对抗其他疾病。现在，研究
治疗“癌症之王”，癌症疫苗组合达2期主要终点；超70%患者维持缓解，自身免疫性疾病疗法展现持久疗效……
OSE Immunotherapeutics与GERCOR集团日前宣布，在研现货型癌症疫苗OSE2101在2期临床试验TEDOPaM中达到主要终点。该试验旨在评估OSE2101与名为FOLFIRI的化疗方案联用，治疗晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的疗效。
癌症疫苗让免疫细胞增加166倍，患者术后随访34.7个月未发生复发
免疫治疗的出现极大地改善了肿瘤的治疗格局，以PD-1为代表的免疫检查点抑制剂获批用于多种恶性肿瘤的治疗，但免疫检查点抑制剂还是存在治疗应答率低和耐药的问题，所以最近的研究开始放到癌症治疗疫苗上。也就是将肿瘤细胞区别于正常细胞的抗原给分拣出来，引导人体的免疫系统
Nature：癌症复发风险降低近90%，癌症疫苗最新临床数据发布
2025年2月19日，BioNTech联合纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员在Nature杂志上发表了题为：RNA neoantigen vaccines prime long-lived CD8+ T cells in pancreatic cancer 的研
mRNA癌症疫苗，将“癌症之王”复发风险降低近90%
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文BioNTech 公司，作为全球第一家 mRNA 疫苗公司，自 2008 年成立以来就致力于开发基于 mRNA 的癌症疫苗。然而，新冠疫情的爆发，让 mRNA 疫苗后起之秀 Moderna 迅速崛起，市值远超 BioNTech