Nat. Chem.：非环体系中季碳中心亲核取代，立体特异性分子重排
四价（sp3）碳上的亲核取代反应是有机合成中的重要反应，广泛用于构建碳-碳和碳-杂原子键。这些转化通常分为两种机制：直接取代机制即SN2（双分子亲核取代），电离机制即SN1（单分子亲核取代）。目前，学界对SN2反应机理的研究与理解已经比较透彻了，相比之下实现S
亲核试剂
用了这款磷试剂，醇与胺可直接进行立体特异性亲核取代
复杂分子和手性分子的现代合成策略越来越依赖于化学选择性、原子经济性和氧化还原经济性等概念。鉴于非外消旋醇在精细化工和自然界中广泛存在，因此开发其与胺的步骤经济性和立体特异性反应具有重要意义。目前，大多数合成方法需要多个步骤，包括活化、氧化还原和/或保护/脱保护
镍催化，Nature Synthesis！
镍催化的C–X偶联反应是有机合成中的重要工具，因其能够在较低成本下替代传统的钯催化体系，成为研究热点。镍的氧化还原特性使得其能够在不同价态之间进行转化，尤其是Ni(III)中间体的形成，使得镍催化的C–X偶联反应在亲核试剂的选择性和反应条件上具有潜力。然而，这
synthesis naturesynthesis 亲核试剂 2025-02-05 17:25 11
不对称缩合P(V)中心手性构建
对映体富集的含磷(V)化合物是一类以五价磷原子为手性中心的手性分子。这类化合物由于其独特的结构特性和在一系列天然产物、药物、农用化学品和生物活性分子中的存在而引起广泛关注(图1 A)。例如，治疗慢性丙型肝炎的有效药物索非布韦就含有这种结构单元。P(V)化合物的