会议预告｜《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤临床应用指导原则(2023年版)》巡讲项目北京站即将召开
在血液肿瘤精准治疗领域，抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）长期以来都是备受瞩目的热门研究方向之一。但现阶段，ADC在国内的应用尚未广泛普及，对于其在血液肿瘤领域的应用和管理，临床医生急切需要切实可行的建议与参考。
偶联
艾伯维(ABBV.US)宣布FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis上市
今日，艾伯维(ABBV.US)宣布，美国FDA已加速批准旗下抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，teliso-V)上市，用于治疗具有高c-Met蛋白过度表达(OE)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
《癌度早报2025年5月15日》
2025年5月15日，美国FDA加速批准艾伯维抗体偶联药Emrelis（telisotuzumab vedotin，teliso-V）上市，用于治疗c-MET蛋白高表达的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，这些患者此前已经经过系统治疗，c-MET高表达的定义是
国产ADC的机会时刻
Nectin-4是ADC药物开发的一个热门靶点，目前全球仅一款Nectin-4靶向ADC产品被批准上市，即Padcev，获批用于治疗尿路上皮癌。礼来曾布局两款下一代抗Nectin-4 ADC药物：LY4052031（毒素为DNA拓扑酶I抑制剂camp98）和L
宜联生物靶向VEGF的抗体偶联药物在美国获批临床 | 1分钟药闻速览
5月13日， 宜联生物医药宣布其研发的靶向VEGF的抗体偶联药物（ADC）YL242获得美国DA临床试验默示许可。根据新闻稿介绍，这也是宜联生物首款针对胞外靶点的ADC药物。该产品在中国的IND申请此前已经获得中国NMPA受理。
韩AbTis与中皓元医药签署战略合作协议
专注抗体药物偶联物（ADC）治疗药物研发的韩国企业AbTis 13日表示，已与位于中国上海的ADC合同开发与制造（CDMO）企业皓元医药签署战略合作协议。
癌度快报2025年5月13日
近日，美国食品药品监督管理局FDA授予ADRX-0706快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌，这是一款靶向Nectin-4的抗体偶联药，在早期人体临床试验中，该药物对于泌尿上皮癌、头颈鳞癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有较好的治疗效果。更多的临床
速递丨宜联生物靶向VEGF的抗体偶联药物在美国获批临床
5月13日， 宜联生物医药宣布其研发的靶向VEGF的抗体偶联药物（ADC）YL242获得美国DA临床试验默示许可。根据新闻稿介绍，这也是宜联生物首款针对胞外靶点的ADC药物。该产品在中国的IND申请此前已经获得中国NMPA受理。
远大医药(00512)创新放射性核素偶联药物 TLX591-CDx 中国 III 期临床研究完成全部患者入组给药并计划今年内递交上市申请
gallium Ga 68 PSMA-11)在中国进行的 III 期临床试验，近日已完成全部患者入组给药，并计划于今年内在中国递交新药上市申请，这是该集团在核药抗肿瘤诊疗领域的又一次重要研发进展。
荣昌生物(09995)：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
荣昌生物(09995)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联(ADC)药物注射用 RC278 的临床试验申请获得受理。
荣昌生物(09995.HK)：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
格隆汇5月12日丨荣昌生物(09995.HK)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
荣昌生物抗体偶联药物RC278临床试验申请获受理
5月12日晚间，荣昌生物发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
荣昌生物(688331.SH)：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
荣昌生物(688331.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联(ADC)药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。
荣昌生物(688331.SH：抗体偶联药物RC278获得药物临床试验申请受理通知书
格隆汇5月12日丨荣昌生物(688331.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。RC278 是由荣昌生物自主研发的一款具有 First-in-Class/Best-in
荣昌生物：抗体偶联药物RC278临床试验申请获受理
荣昌生物公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，新型抗体偶联（ADC）药物注射用RC278的临床试验申请获得受理。RC278是由荣昌生物自主研发的一款具有First-in-Class/Best-in-Class潜质的ADC分子，该分子能特异识
荣昌生物：抗体偶联药物RC278获得临床试验申请受理通知书
荣昌生物(688331.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用RC278的临床试验申请获得受理。RC278是公司自主研发的具有First-in-Class/Best-in-Class潜质的ADC分子，能特异识别一个新型肿瘤靶点
探秘科研前沿：抗体 - 寡核苷酸偶联物技术深度剖析
在生物医药科研领域，新的技术和方法不断涌现，为攻克各种疾病带来了新的希望。今天要给大家介绍的，是一篇发表于STAR Protocols杂志的研究，它聚焦于抗体 - 寡核苷酸偶联物（AOCs），为靶向递送治疗性寡核苷酸开辟了新路径，对推动精准医疗发展意义非凡。
癌度快报2025年5月8日
2025年5月6日，一项一期临床试验启动，TGW101开启针对晚期实体瘤的研究，该药是全球首个Click-to-Release为核心机制开发的抗体偶联药，在不进入肿瘤细胞的情况下，即可精准释放毒素，杀伤肿瘤。这次启动的首个人体临床试验，计划入组50名实体瘤患者
港股公告掘金｜远大医药全球创新放射性核素偶联药物 TLX591 加入国际多中心 III 期临床试验的申请已获中国药监局受理
吉利汽车(00175)向极氪提交了非约束性报价函，初步表明其有意进行私有化建议中环新能源(01735)与广州融捷订立战略合作框架协议，拟推进碳峰值行动及促进资源高效利用及绿色低碳发展、发挥各自优势及需求小黄鸭德盈(02250)已就贵州黄果树小黄鸭主题漂流项目签
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