在现代生物医学研究的实验室里，每一次实验突破都可能是解锁生命奥秘的关键。阿拉丁链霉亲和素偶联物，正以其独特的魅力在科研领域掀起波澜，成为众多科研人员爱不释手的“神器”。

偶联 生物医学 亲和素 亲和素偶联 生物医学研究 2025-03-13 01:23  3

在当下高度信息化的社会背景下，精准的数据分析与深入的行业研究已成为企业战略规划、市场拓展以及投资决策不可或缺的指南针。智研咨询研究团队经过长期的市场调研与数据分析，重磅推出《2025-2031年中国抗体药物偶联物（ADC）行业市场全景评估及投资前景研判报告》，

偶联 抗体 adc 抗体药物 药物偶联 2025-03-12 10:48  2

回顾过去十数年间的逆合成分析研究，会发现一个有趣的趋势——自由基交叉偶联好像正在经历某种程度上的“复兴”。这其中的主要原因应该是，化学家基于自由基交叉偶联能够相对简单地、汇聚式地拆解一些颇具挑战性的C-C键，从而在合成路线中引入广泛使用的多种含有诸如卤化物、酸

偶联 酰肼 自由基 baran baran团队 2025-03-12 08:38  3

中国上海和韩国首尔2025年3月11日 /美通社/ -- 全球领先的专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC，股票代码：2268.HK），今日宣布与韩国生物技术公司AbTis签署战略合作意向书（MOU）。本

偶联 战略 adc adc药物 abtis 2025-03-11 21:36  3

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，映恩生物1类新药注射用DB-1419获批临床，拟开发治疗晚期/转移性实体瘤。公开资料显示，DB-1419是映恩生物研发的一款B7-H3/PD-L1双特异性抗体偶联药物（ADC）药物。该产品此前已经在美国和澳大利

偶联 癌症 临床 生物 adc 2025-03-11 19:41  3

抗肿瘤药物静脉治疗的输液反应（infusion reactions，IRs）是患者在输注药物过程中或输注后立即出现的不良反应，这些反应可能涉及心血管系统、呼吸系统、皮肤、神经系统等多个器官。常见症状包括发热、寒战、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、呼吸困难、低血压、哮鸣

偶联 抗体 抗体偶联 2025-02-05 17:08  8

ITM Isotope Technologies公司日前宣布，其专有的靶向放射性疗法ITM-11，在治疗无法手术切除的进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者的3期临床试验COMPETE中获得积极的顶线结果。数据显示，ITM-11与标准治疗

偶联 偶联药物 多肽偶联 2025-01-30 07:26  7

乳腺癌是目前全球癌症发病率最高的疾病，大概3%到8%的乳腺癌患者确诊的时候会出现转移，大概30%的早期乳腺癌会最后发展成为无法治愈的晚期乳腺癌，晚期乳腺癌的5年生存率仅为27%。

偶联 her2 抗体偶联 2025-01-20 18:40  7

1月16日晚间，石药集团官方公众号发布抗体偶联药物SYS6043在美国获批临床消息。提到集团开发的SYS6043（抗体偶联药物 ，下称：该产品）的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ，可以在美国开展临床试验。

偶联 石药集团 药物sys6043 2025-01-17 19:43  7

Avacta Therapeutics公司今日宣布，在研多肽偶联药物（PDC）AVA6000，在治疗唾液腺癌（SGC）患者的1a期临床试验中获得积极数据。数据显示，该药物在唾液腺癌患者中实现了显著且具有临床意义的肿瘤缩小。唾液腺癌是一种在转移性阶段尚无标准治疗

偶联 多肽 多肽偶联 2025-01-17 08:03  9

财中社1月16日电石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的抗体偶联药物SYS6043的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。这一产品此前于2024年12月获得中国国家药品监督管理局的批准，能够在中国进行临

偶联 fda 石药集团 2025-01-16 17:10  7

格隆汇1月16日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS6043(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在

偶联 偶联药物 石药集团 2025-01-16 17:11  8

格隆汇1月16日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的SYS6043(抗体偶联药物)的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年12月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在

偶联 石药集团 sys6043 2025-01-16 17:06  7

石药集团(01093)发布公告，集团开发的SYS 6043( 抗体偶联药物 )的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已经于2024年12月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展

偶联 石药集团 sys 2025-01-16 17:05  8

卵巢癌是妇科恶性肿瘤死亡的主要原因，目前对于卵巢癌的诊断方法有限，超过70%的卵巢癌患者确诊的时候处于晚期，美国的卵巢癌患者生存时间超过5年的比例仅为50.9%。

卵巢癌 偶联 化疗 2025-01-15 20:44  7

阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受，并授予优先审评资格，用于治疗经治局部晚

偶联 fda deruxtecan 2025-01-14 21:52  7

阿斯利康(AstraZeneca)(AZN.US)和第一三共(Daiichi Sankyo)(DSNKY.US)今日宣布，为抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请(BLA)已被美国FDA接受，并授予优先审评资格

偶联 fda deruxtecan 2025-01-14 21:29  7

近日，勃林格殷格翰与龙沙集团子公司Synaffix达成合作协议，获得其抗体-药物偶联物（ADC）技术许可。Synaffix专注于开发领先的ADC产品，此次合作将进一步提升勃林格殷格翰子公司NBE Therapeutics的ADC产品组合。根据协议，Synaff

偶联 勃林格殷格翰 synaffix 2025-01-14 20:32  10

Coave Therapeutics是一家专注于下一代AAV-配体偶联物“ALIGATER”的法国基因治疗服务提供商，致力于实现靶向递送及基因转导，提高基因疗法对罕见疾病（包括罕见眼部和CNS中枢神经系统疾病）的有效性。近日，该公司成功完成3200万欧元的A轮

偶联 配体 基因治疗 2025-01-14 11:39  8

众所周知，抗体偶联药物（ADC）是近年来肿瘤治疗领域的研发热点，截至目前全球范围内已有十余款ADC药物获批上市。随着越来越多的企业在ADC药物领域布局，其研发管线日趋拥挤，出现了靶点和适应症布局集中的现象。同时，随着ADC药物应用与研发的不断深入，其毒副作用、

偶联 多肽 pdc 2025-01-14 10:27  8