尽管治疗取得了进展，乳腺癌仍然是女性癌症相关死亡的主要原因之一。标准治疗通常包括手术和激素治疗。然而，这些治疗可能会产生长期副作用，如骨质疏松症、性功能障碍和血栓。1 月 22 日在ACS Central Science上发表论文的研究人员现在开发了一种新疗法

乳腺肿瘤 单剂量 单剂量药物 2025-01-23 07:24  7

歌礼制药-B(01672)发布公告，ASC30口服片治疗肥胖症患者(体重指数(BMI)：30-40kg/m2 )的美国单剂量递增(SAD)研究(NCT06680440)取得积极顶线结果。该SAD研究由5个队列(2毫克、5毫克、10毫克、20毫克和40毫克)组成

激动剂 ia 单剂量 2025-01-21 18:58  7

格隆汇1月21日丨歌礼制药-B(01672.HK)公告，在肥胖症患者中进行的单剂量递增(SAD)研究中，ASC30口服片显示出与剂量成比例的(dose-proportional)药代动力学(PK)特征，半衰期(t1/2)长达60小时，支持每日一次或更低频率的口

制药 单剂量 asc30 2025-01-21 18:49  10

格隆汇1月21日丨歌礼制药-B(01672.HK)公告，在肥胖症患者中进行的单剂量递增(SAD)研究中，ASC30口服片显示出与剂量成比例的(dose-proportional)药代动力学(PK)特征，半衰期(t1/2)长达60小时，支持每日一次或更低频率的口

制药 单剂量 asc30 2025-01-21 18:48  10

来凯医药（02105.HK）1月13日自愿披露的公告显示，该公司已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究（SAD研究），其结果为近期即将在中国进行的I期多次递增剂量研究（MAD研究）以及与礼来公司合作在美国进行的I期临床研究奠定了良好基础。

医药 减肥药 单剂量 2025-01-13 21:24  9

来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究("SAD研究")。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将

lae102 肥胖症 单剂量 2025-01-13 09:02  9

来凯医药-B(02105)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将近

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:50  8

来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:41  8

格隆汇1月13日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI 23.2±2.2 kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:31  9

格隆汇1月13日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI 23.2±2.2 kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。

肥胖症 单剂量 sad 2025-01-13 08:31  8

来凯医药-B(02105)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI23.2±2.2kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。SAD研究的结果为我们即将近

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:34  8

格隆汇1月13日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已成功完成了LAE102针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(“SAD研究”)。SAD研究共招募了64名健康受试者，平均BMI 23.2±2.2 kg/m2，包括5个静脉给药队列和3个皮下给药队列。

lae102 单剂量 sad 2025-01-13 08:31  7

在上周四国家疾控中心发布的呼吸道疾病监测报告中，不论在南方还是北方，流感都已经超越支原体，鼻病毒等常见冬季感染病毒，成为了位居第一的呼吸道传染病病原体，在监测哨点门急诊流感样病例中，流感感染的比例已经高达10.86%。

流感 巴洛 单剂量 2024-12-24 19:48  11

欢迎关注我的健康频道！在这个季节交替的时刻，流感再次成为了我们关注的焦点。流感，这一常见的急性呼吸道传染病，每年在全球范围内引起多次爆发，对人们的健康构成了严重威胁。今天，我要向大家科普一种备受瞩目的新药——玛巴洛沙韦（Baloxavir marboxil），

流感 巴洛 单剂量 2024-12-21 09:11  10

来凯医药-B(02105.HK)公布，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究("SAD研究")中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期跡象和预期的药效生物标誌物

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 09:03  8

来凯医药-B（02105）发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究（‘SAD研究’）中的所有受试者（8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者），均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 07:41  8

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:50  10

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 单剂量 sad 2024-12-04 06:45  8

来凯医药-B(02105)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(「SAD研究」)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:39  10

格隆汇12月4日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，LAE102的I期临床试验进展顺利。截至本公告日，该I期单剂量递增研究(“SAD研究”)中的所有受试者(8个静脉输注和皮下注射递增剂量队列，总计64位受试者)，均已完成给药，已观察到靶标结合的早期迹象

受试者 lae102 单剂量 2024-12-04 06:25  9