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铑催化1，5-σ迁移扩环反应合成七元和八元碳环

七元和八元碳环作为关键结构单元广泛存在于ingenol、紫杉醇等具有重要生物活性的天然产物中（图1A）。然而，传统合成方法常面临步骤繁琐、选择性差等挑战，发展高效构建中环体系的方法仍是有机合成领域的重要课题。北京大学余志祥课题组长期致力于发展金属催化成环反应，

小环杂环在天然产物中普遍存在。由于其尺寸和刚性结构，这些分子具有理想的结构和理化性质。尤其值得一提的是四元杂环结构（如氧杂环丁烷），其极性、低分子量和三维结构引起了化学家的极大兴趣，在药物分子中，它们可以增强溶解度、靶标亲和力和代谢稳定性等等。正因如此，氧杂环

最近，德国哥廷根大学（Georg-August-Universität Göttingen）Lutz Ackermann课题组报道了一种独特的合成策略，该策略通过将双环[1.1.0]丁烷(bicyclo[1.1.0]butanes, BCBs)中的C-C键断裂

环丁烷骨架是有机化学中的重要单元，广泛存在于天然产物与生物活性分子中（图1a）。它们常作为多环化合物的核心结构，且通常包含多个手性中心。这些特性激发了研究者们发展不对称催化方法合成环丁烷手性化合物。典型方法包括[2+2]环加成反应、C−H键官能化、以及环丁烯的

环丁烷骨架是有机化学中的重要单元，广泛存在于天然产物与生物活性分子中（图1a）。它们常作为多环化合物的核心结构，且通常包含多个手性中心。这些特性激发了研究者们发展不对称催化方法合成环丁烷手性化合物。典型方法包括[2+2]环加成反应、C−H键官能化、以及环丁烯的

近日，德国明斯特大学（Universität Münster）Frank Glorius课题组报道了一种光氧化还原催化策略，高区域选择性和化学选择性的实现了酰胺基自由基插入到双环[1.1.0]丁烷中，为2-氧-4-氮杂环[3.1.1]庚-3-烯的合成提供了新的

四元碳环是生物活性分子中常见的最受欢迎的骨架之一。然而，由于其高张力的环系统，其生产存在困难。另一方面，环丁醇可以直接制备，并且可以作为合成环丁烷衍生物的前体。