环丁烷

光氧化还原催化酰胺基自由基插入双环丁烷合成吡啶嘧啶的等排体

近日，德国明斯特大学（Universität Münster）Frank Glorius课题组报道了一种光氧化还原催化策略，高区域选择性和化学选择性的实现了酰胺基自由基插入到双环[1.1.0]丁烷中，为2-氧-4-氮杂环[3.1.1]庚-3-烯的合成提供了新的

四元碳环是生物活性分子中常见的最受欢迎的骨架之一。然而，由于其高张力的环系统，其生产存在困难。另一方面，环丁醇可以直接制备，并且可以作为合成环丁烷衍生物的前体。