翰森制药的一小步，中国药企国际化的一大步
又一个中国BIC分子走向了全球。近日，EGFR-TKI阿美替尼在英国获批上市，成为翰森第一款在海外获批的自研新药，也是首个中国原研三代EGFR-TKI在欧洲获批上市，这是翰森创新成果国际化布局的关键落子和里程碑时刻。
翰森
翰森阿美替尼英国获批、万泰生物九价HPV在华上市！强生Ⅲ期临床结果出炉
今日，翰森制药发布公告宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已批准其第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿美替尼（英国商品名：Aumseqa）的上市许可申请，作为单药治疗适用于：成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且具有激活的EGFR突变的患
翰森制药盘中最高价触及27.500港元，创近一年新高
翰森制药集团有限公司是中国领先的创新驱动型制药企业,以‘持续创新,提高人类生命质量’为使命,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强,是国家重点高新技术企业、
超20亿美元！翰森GLP-1R/GIPR激动剂授权再生元
6月2日，翰森制药宣布与再生元（Regeneron）订立许可协议，授予后者开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）权利。
翰森制药，医药界的“老实人”
恒瑞医药忙着港股二次上市，石药集团正在拆分子公司到A股上市，中生制药选择收购浩欧博，中国Bigpharma们都在极力寻找焕发“第二春”的机会。唯独翰森制药一直踏踏实实的做研发，犹如一个“老实人“。
翰森制药盘中最高价触及26.550港元，创近一年新高
翰森制药集团有限公司是中国领先的创新驱动型制药企业,以‘持续创新,提高人类生命质量’为使命,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前三强,是国家重点高新技术企业、
翰森制药2024财报总收入超122亿同比增长21.3%，创新药收入超7成
3月21日，翰森制药(03692.HK)发布2024年业绩报告，展现出公司在创新与全球化战略下的卓越成果与稳健上升发展态势。报告期内，翰森制药实现总收入约122.61亿元人民币(单位下同)，同比增长约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增长约33.4%。每股
翰森制药(03692)下跌7.38%，报21.95元/股
翰森制药集团有限公司是一家中国领先的创新驱动型制药企业，主要关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。公司已经成功研发并上市了7款创新药，其中6款首个中国原研1类新药，经过几年积累已经具有高效的创新药物发现能力，并且研发覆盖单抗、
第4项：翰森制药「阿美替尼」获批新适应症
5月9日，国家药监局（NMPA）官网显示，翰森制药的三代EGFR-TKI阿美替尼（阿美乐）获批新适应症，用于辅助治疗肿瘤切除术后的具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
翰森制药：B7-H4 ADC获批纳入突破性治疗药物，用于铂耐药卵巢癌治疗
5月1日，翰森制药宣布，公司自主研发的B4-H4靶向抗体-药物偶联物注射用HS-20089获国家药品监督管理局批准纳入“突破性治疗药物”，拟定适应症为用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
港股异动 | 翰森制药(03692)涨近6% 1类新药HS-10529片获批临床 拟开发治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤
消息面上，根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料梳理，4月14日~4月19日，有10款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。这些产品涵盖了小分子、抗体偶联药物(ADC)、基因疗法、细胞疗法等类型，拟定适应症涵盖晚期实体瘤、1型糖
10款1类新药首次在中国获批临床！来自翰森制药等
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（4月14日~4月19日），有10款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。这些产品涵盖了小分子、抗体偶联药物（ADC）、基因疗法、细胞疗法等类型，拟定适应症涵盖晚期实体瘤、1型糖尿
10款1类新药首次在中国获批临床！来自翰森制药(03692)等
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（4月14日~4月19日），有10款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。这些产品涵盖了小分子、抗体偶联药物（ADC）、基因疗法、细胞疗法等类型，拟定适应症涵盖晚期实体瘤、1型糖尿
翰森制药注射用HS-20122及HS-20108获批临床试验
财中社4月7日电翰森制药（03692）发布公告，宣布其注射用HS-20122获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。该药物是一种抗体-药物偶联物(ADC)，计划用于晚期实体瘤的临床试验，包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和结直肠癌等适应症。
翰森制药(03692)：注射用HS-20122获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书
翰森制药(03692)公布，该集团一款抗体-药物偶联物(ADC)注射用HS-20122获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌或结直肠癌等)的临床试验。
翰森制药(03692.HK)：注射用HS-20122获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书
格隆汇4月7日丨翰森制药(03692.HK)发布公告，集团一款抗体－药物偶联物(ADC)注射用HS-20122获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌或结直肠癌等）的临床试验。
翰森制药领跑Bigpharma转型：创新药营收近百亿，占比近八成
在翰森近100亿的创新药营收里面,以阿美替尼为核心的抗肿瘤药物板块占据大头。2024年翰森肿瘤药物收入81.22亿元(含合作产品授权费用),创历史新高。
翰森制药(03692)下跌5.52%，报23.1元/股
翰森制药集团有限公司是一家中国领先的创新驱动型制药企业，主要关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。公司已经成功研发并上市了7款创新药，其中6款首个中国原研1类新药，经过几年积累已经具有高效的创新药物发现能力，并且研发覆盖单抗、
《国际分子科学杂志》：翰森制药孚来美通过双重机制加速糖尿病伤口愈合
上海2025年3月31日/美通社/ -- 近日，翰森制药胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂聚乙二醇洛塞那肽（商品名：孚来美）对糖尿病伤口愈合的影响及其潜在机制研究结果发表在International Journal of Molecular
碾压恒瑞医药，为什么翰森制药创新药转型上能领跑老牌医药厂商？
恒瑞医药是《价值事务所》的老常客，也是国内创新药的代表性企业，算是一众大药企中转型最坚决且速度也最快的了，2024全年创新药算上对外授权的收入，在其整体营收中的占比已经超过50%（剔除的话就还差点）。