Nat. Catal.：芳基烯烃给点光，竟有这么多转化
早在一个多世纪前，Victor Grignard就发现有机金属试剂与碳亲电试剂进行反应时能形成新的C-C键，以这位诺奖得主命名的“格氏试剂”至今仍是构建C-C键的重要工具。回顾过往，有机金属试剂通过亲核碳负离子促进了高阶中间体和复杂靶分子的快速构建，在合成化学
烯烃
Nat. Chem.：烯烃臭氧解的“氮杂”版
烯烃是基础的化工原料，广泛应用于塑料、合成纤维、合成橡胶等领域，也是合成化学领域重要构建砌块，其碳碳双键具有多功能的反应性，可用于合成多种化合物。目前，烯烃常见的官能团化方法包括碳碳双键完全裂解，例如，烯烃复分解反应能够通过金属催化裂解两个初始C=C单元来构建
Nature：C-N键形成的新机理——光酶催化烯烃氢胺化反应
氮杂环结构广泛存在于天然产物、药物分子和农用化学品等中，据统计59%的目前已获批上市的小分子药物中都含有氮杂环。因此，如何高效、简便地构建C-N键已成为现代合成化学中不可或缺的一部分。尽管烯烃与未活化胺的氢胺化反应对于构建C-N键来说原子经济性非常让人满意，但
北理工杨小会课题组Nat. Commun.烯烃远程氢氯化→苄氯&三级氯化物
烷基氯化物不仅广泛存在于天然产物、生物活性分子、功能材料和药物等中 (图1a)，也是合成化学中非常重要的前体和中间体。例如被用作格氏试剂的前体和交叉偶联试剂等，也常用作高分子聚合反应的引发剂或链转移试剂，例如著名的原子转移自由基聚合 (ATRP) 反应所用的引
Nat. Commun.：镍催化的非活性烯烃双碳化反应
近日，中国科学院上海有机化学研究所王鹏课题组和山东大学徐立平课题组合作利用大位阻β-二酮配体，用芳基、烯基硼酸和烷基卤作为偶联试剂，成功实现了镍催化非活化烯烃的双碳化反应，相关研究成果发表在Nat. Commun.上。