光诱导未活化烯烃与氢硅杂环丁烷的环保持硅氢化反应
硅杂环丁烷(SCBs)由于环张力的存在,可以进行多样化的扩环和开环反应,然而其合成一直是一个挑战。近日,武汉大学沈晓课题组报道了可见光诱导无需光催化剂的条件下未活化烯烃与氢硅杂环丁烷的环保持硅氢化反应,为合成具有广泛官能团兼容性的烷基取代的硅杂环丁烷提供了一种
硅杂环丁烷(SCBs)由于环张力的存在,可以进行多样化的扩环和开环反应,然而其合成一直是一个挑战。近日,武汉大学沈晓课题组报道了可见光诱导无需光催化剂的条件下未活化烯烃与氢硅杂环丁烷的环保持硅氢化反应,为合成具有广泛官能团兼容性的烷基取代的硅杂环丁烷提供了一种
近日,德国莱布尼兹催化研究所Matthias Beller课题组报道了一种在Lewis酸添加剂存在下,铜催化的非活化烯烃、CO和烷基胺前体的1,2-氨基烷氧羰基化反应,合成了一系列具有价值的β-氨基酸衍生物。同时,该策略具有高度的化学和区域选择性、良好的官能团
碳碳键构成了有机化合物的基本骨架,其断裂转化对化石能源利用、废弃聚烯烃及生物质转化、分子骨架编辑等领域至关重要。石化工业中利用高温、高压或催化条件实现的石油裂化与裂解,其本质就是碳碳键断裂过程。
碳碳键构成了有机化合物的基本骨架,其断裂转化对化石能源利用、废弃聚烯烃及生物质转化、分子骨架编辑等领域至关重要。石化工业中利用高温、高压或催化条件实现的石油裂化与裂解,其本质就是碳碳键断裂过程。
碳碳键构成了有机化合物的基本骨架,其断裂转化对化石能源利用、废弃聚烯烃及生物质转化、分子骨架编辑等领域至关重要。例如,石化工业中利用高温、高压或催化条件实现的石油裂化与裂解其本质是碳碳键断裂过程。碳碳双键在大宗化学品、天然产物及药物分子中广泛存在,复杂分子中的
截至2025年3月7日当周,国内大炼化项目价差环比提升0.59%至2475.37元/吨,海外项目价差亦小幅增长0.54%。其中,聚烯烃板块表现突出,产品价格稳中有升,价差显著扩大。全球聚烯烃产业格局近期呈现两大动向:一是阿布扎比国家石油公司(ADNOC)与奥地
近日,美国威斯康星大学麦迪逊分校Zachary K. Wickens与美国默克公司Charles S. Yeung团队开发了一种新型的烯烃的羧基-烷基化反应(carboxy-alkylation)。其中,该反应围绕CO2•−与烯烃的加成反应而设计,然后是自由基
含氟化合物在医药、农药和化工领域具有举足轻重的地位。据统计,超过 20% 的药物分子包含至少一个氟原子,而在所有含氟官能团中,三氟甲基 (CF3) 因其独特的物理化学性质和广泛的药物应用,尤为重要。过去几十年间,有机氟化学取得了显著进展,为三氟甲基化学的合成提
C(sp3)-Cl键存在于许多生物活性分子中,也可通过取代或交叉偶联反应作多样化的位点。
近日,四川大学华西公共卫生学院(华西第四医院)公共卫生与预防医学实验中心夏莹研究员团队在化学领域权威期刊Science Advances杂志(IF: 11.7)在线发表了题为“Hydroalkylation of Unactivated Olefins wit
早在一个多世纪前,Victor Grignard就发现有机金属试剂与碳亲电试剂进行反应时能形成新的C-C键,以这位诺奖得主命名的“格氏试剂”至今仍是构建C-C键的重要工具。回顾过往,有机金属试剂通过亲核碳负离子促进了高阶中间体和复杂靶分子的快速构建,在合成化学
烯烃是基础的化工原料,广泛应用于塑料、合成纤维、合成橡胶等领域,也是合成化学领域重要构建砌块,其碳碳双键具有多功能的反应性,可用于合成多种化合物。目前,烯烃常见的官能团化方法包括碳碳双键完全裂解,例如,烯烃复分解反应能够通过金属催化裂解两个初始C=C单元来构建
氮杂环结构广泛存在于天然产物、药物分子和农用化学品等中,据统计59%的目前已获批上市的小分子药物中都含有氮杂环。因此,如何高效、简便地构建C-N键已成为现代合成化学中不可或缺的一部分。尽管烯烃与未活化胺的氢胺化反应对于构建C-N键来说原子经济性非常让人满意,但
烷基氯化物不仅广泛存在于天然产物、生物活性分子、功能材料和药物等中 (图1a),也是合成化学中非常重要的前体和中间体。例如被用作格氏试剂的前体和交叉偶联试剂等,也常用作高分子聚合反应的引发剂或链转移试剂,例如著名的原子转移自由基聚合 (ATRP) 反应所用的引
近日,中国科学院上海有机化学研究所王鹏课题组和山东大学徐立平课题组合作利用大位阻β-二酮配体,用芳基、烯基硼酸和烷基卤作为偶联试剂,成功实现了镍催化非活化烯烃的双碳化反应,相关研究成果发表在Nat. Commun.上。